气相色谱法测定茶籽油中角鲨烯含量的研究

2012-01-09 05:46苏素娇梁一池
关键词:茶籽油鲨烯索氏

谢 勇,苏素娇,梁一池

(福建中医药大学 药学院,福建 福州 350108)

气相色谱法测定茶籽油中角鲨烯含量的研究

谢 勇,苏素娇,梁一池*

(福建中医药大学 药学院,福建 福州 350108)

建立气相色谱法测定茶籽油中活性成分角鲨烯的含量.结果表明:角鲨烯在10~80μg/mL(r=0.999 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为103.16%(n=5),RSD为1.865%(n=5).

茶籽油;角鲨烯;气相色谱法

0 前言

油茶(Camillia oleifera Abel),俗称苦茶、建茶、白花茶,属山茶科,分布在长江流域及以南各省,是重要的木本油科植物[1].油茶与油棕、橄榄、椰子并称“世界四大木本油料”.油茶果实称为“茶果”,由茶蒲和茶籽组成.茶籽油是良好的食用油,色清而味香,其主要成分是以油酸和亚油酸为主的不饱和脂肪酸,含量占90%以上.现代营养科学家们把茶籽油誉为益寿油、多维油、无公害油.茶籽油被美国卫生研究院营养合作委员会主席西莫奥普勒博士誉为“世界上最好的食用油”[2].

角鲨烯是一种重要的生物活性物质,广泛应用于医药、食品、化妆品等许多行业.角鲨烯有类似红细胞的摄氧功能,可增强组织对氧的利用.研究表明,角鲨烯具有极强的供氧能力,可抑制癌细胞的生成,防止癌细胞扩散[3],并通过供氧增强白细胞代谢活动,对肿瘤化疗等所致的白细胞减少症有较好的疗效[4].此外,角鲨烯可提高血红蛋白携氧能力,促进新陈代谢,降低血清总胆固醇和防止动脉粥样硬化等功能[5],因此常作为功效成分添加于保健食品如角鲨烯胶囊中.目前,角鲨烯提取多来源于深海鲨鱼肝油,如铠鲨肝油中含量为40%~74%,而江海鲨鱼含量偏低,如闽南近海水层鲨鳐类含量仅为0.012%~0.116%[6].然而,根据世界自然保护联盟(IUCN)提供的数据,有多达1/3的鲨鱼种群面临灭绝风险.因此,有必要从植物中寻找新的角鲨烯资源.油茶是中国特有的木本油料作物,全国现有油茶林333.33万hm2,福建是全国第5大主产区,因此开发油茶角鲨烯具有显著的资源优势.

李冬梅[7]对茶籽油甲脂化物的典型GC图谱分析表明,茶籽油中5种主要甲酯化成分:棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯和角鲨烯中,角鲨烯相对含量达7.62%.然而,目前未有对油茶角鲨烯含量检测方法及分析的系统性研究.作者建立了用气相色谱法测定茶籽油中角鲨烯含量的方法,为评价油茶的质量提供了参考依据.

1 材料与方法

1.1 材料

角鲨烯对照品(批号:140721-200603):中国药品生物制品检定所;正己烷为分析纯;油茶来源于福建顺昌地区,为湘林油茶高产优良无性系,并经福建中医药大学梁一池教授鉴定.

1.2 仪器与设备

Agilent6890N气相色谱仪及色谱工作站:安捷伦科技公司上海分公司;KQ—500E型超声波清洗机:昆山市超声仪器有限公司;DFY—600型摇摆式高速中药粉碎机:温岭市林大机械有限公司;Sartorius CP225 D电子天平:德国Sartorius公司;AR2130千分之一电子天平:奥豪斯仪器有限公司制造;HH—S型恒温水浴锅:郑州长城科工贸有限公司.

1.3 方法

1.3.1 对照品溶液的制备

精确称取角鲨烯对照品2.1 mg于洁净干燥的5 mL容量瓶中,加正己烷(分析纯)溶解定容至浓度为400μg/mL,作为角鲨烯标准储备溶液.取该储备液, 用正己烷稀释成 10、20、40、60、80、100 μg/mL 6个浓度的标准溶液,摇匀并于4℃冰箱保存备用.

1.3.2 样液的制备

称取茶籽仁粉末约10 g,采用正己烷作提取用溶剂,在索氏提取器中提取,水浴加热回流,7~10min回流1次,抽提时间3 h以上.抽提液用旋转蒸发仪减压回收溶剂,得到金黄色的茶油,气相色谱进样检测角鲨烯含量.

2 结果与分析

2.1 提取方法的确定

取同种油茶粉末约10 g分别采用加热浸提、回流提取和索氏提取3种方法提取,结果见表1.

表1 不同提取方法对茶油角鲨烯提取的影响

由表1可知,茶油的提油率依次为:索氏提取>回流提取>加热浸提,角鲨烯的提取率依次为:索氏提取>加热浸提≈回流提取,故选择索氏提取作为角鲨烯的提取方法.

2.2 色谱条件

角鲨烯是一种高度不饱和烃类化合物,分子质量大,沸点高,难挥发.因此,选用HP-5MS耐高温弹性石英毛细管柱,进样口温度和柱箱温度均设为250℃,在此条件下,既可保证样品的充分气化,又能保证固定液无流失[8].

色谱柱:毛细管柱 HP-5(30.0 m×320μm×0.5 μm),检 测 器 :FID 检 测 器 ,载 气 N2(纯 度99.999%),空气 400 mL/min,氢气 40 mL/min,分流比1∶10,进样口温度250℃,检测器温度290℃,柱箱温度150℃维持1min,15℃/min升温至250℃,进样口压力204 kPa,进样量1μL.

2.3 系统适应性试验

分别精确吸取混合对照品溶液和供试品溶液各1μL进行测定,结果角鲨烯的理论塔板数为133 650;对称因子为1.03;色谱图如图1、图2所示.

2.4 线性考察

按2.1色谱条件,取角鲨烯对照品溶液10、20、40、60、80 μg/mL 进样测定,记录色谱图,以角鲨烯对照品浓度为横坐标,峰面积为纵坐标进行线性回归,回归方程为:y=728.84x-1.171 3,r=0.999 3,表明角鲨烯在10~80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好.

图1 对照品色谱图(峰1为角鲨烯)

图2 样品色谱图(峰1为角鲨烯)

2.5 平行实验

称取油茶粉末约10 g共5份,制备供试品溶液,气相色谱进样,记录色谱峰面积,计算得角鲨烯的平均含量为 20.22 mg/100 g,RSD为 1.072%,表明本方法的重复性良好.

2.6 稳定性试验

取同一份供试品溶液,每隔2 h进样1次,共进样5次,记录色谱峰面积,计算得角鲨烯的RSD分别为3.093%,表明供试品溶液在10 h内稳定.

2.7 加样回收率试验

称取油茶约5 g,共5份,置索氏提取器中,分别精确加入100μg/mL角鲨烯对照品10 mL,制备5份供试品溶液,气相色谱进样.角鲨烯平均回收率为 103.16%,RSD为1.865%,结果见表2.

表2 加样回收率试验结果

2.8 含量测定

称取不同产地油茶粉末约10 g,每个产地称取3份,置索氏提取器中,加入正己烷50 mL,加热回流抽提3 h以上,抽提液用旋转蒸发仪减压回收溶剂,得到金黄色的茶油.气相色谱进样,以外标法定量,结果见表3.

表3 不同品种茶籽油中角鲨烯的含量

有文献报道,除提取方法对茶油中角鲨烯含量有一定影响外,储存期的长短(无论是茶油还是油茶籽)对角鲨烯含量的影响较大[7].本试验选择采收期一致的几种油茶品种,检测其茶籽油中角鲨烯含量,表明品种间差异较大,含量最高品种较最低品种角鲨烯含量高69.5%.

3 结论

用气相色谱法检测茶籽油中活性成分角鲨烯的含量,以毛细管柱 HP-5(30.0m×320μm×0.5μm)为色谱柱,检测器为 FID检测器,载气 N2(纯度99.999%),空气 400 mL/min,氢气 40 mL/min,分流比 1∶10,进样口温度 250℃,检测器温度 290℃,柱箱温度 150℃,角鲨烯在 10~80 μg/mL(r=0.999 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为103.16%(n=5),RSD 为 1.865%(n=5).气相色谱法操作简便,稳定性好,分离度好,重现性好,结果准确.

[1]中国中医药管理局编委会.中华本草[M].上海:上海科学技术出版社,2008:356.

[2]赵振东,孙震.生物活性物质角鲨烯的资源及其应用研究进展[J].林产化学与工业,2004,24(3) :107-112.

[3]Harivardhan R L,Couvreur P.Squalene:a natural triterpene for use in disease management and therapy[J] .Advanced Drug Delivery Reviews,2009,61(15) :1412-1426.

[4]许瑞波,刘玮玮,王明艳,等.角鲨烯的制备及 应用 进 展[J]. 山 东 医 药 ,2005,45(35):69-70.

[5]饶丽晶,陈冠敏,黄宗锈,等.角鲨烯亚急性毒性试验研究[J].海峡预防医学杂志,2008,14(2) :59-60.

[6]赵振东,孙震.生物活性物质角鲨烯的资源及其应用研究进展[J].林产化学与工业,2004,24(3) :107-112.

[7]李冬梅,王婧,毕良武,等.提取方法对茶油中活性成分角鲨烯含量的影响[J].生物质化学工程,2006,40(1) :9-14.

[8]雷治国,黄永芳,何会蓉.油茶及其种质资源研究进展[J].经济林研究,2003,21(4):123-125.

CONTENT DETERMINATION OF SQUALENE IN CAMELLIA OIL BY GASCHROMATOGRAPHY

XIE Yong,SU Su-jiao,LIANG Yi-chi
(School of Medicine,Fujian University of Traditional Chinese Medicine,Fuzhou 350108,China)

The paper constructed a method for determ ining the content of squalene,an active component in camellia oil,by gas chromatography.The results showed the content of squalene was in a good linear relationship w ith the peak area in a range of 10 to 80μg/m L (r=0.999 6),the recovery rate was 103.16% (n=5),and RSD was 1.865%(n=5).

camellia oil; squalene; gas chromatography

TS 201.2

B

CNKI:41-1378/N.20120208.0844.010

1673-2383(2012)01-0042-03

http://www.cnki.net/kcms/detail/41.1378.N.20120208.0844.010.html< class="emphasis_bold">网络出版时间:

时间:2012-2-8 08:44:47AM

2011-09-19

福建省自然科学基金计划项目(2011J05073)

谢勇(1976-),男,福建建瓯人,副教授,研究方向为功能性食品.

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