钛酸酯偶联剂在膨胀型阻燃聚丙烯中的偶联作用

2011-12-04 08:46马志领范聪然
中国塑料 2011年10期
关键词:钛酸晶型偶联剂

马志领,范聪然,马 鑫

(1.河北大学化学与环境科学学院,河北 保定071002;2.河北大学体育教研部,河北 保定071002)

钛酸酯偶联剂在膨胀型阻燃聚丙烯中的偶联作用

马志领1,范聪然1,马 鑫2

(1.河北大学化学与环境科学学院,河北 保定071002;2.河北大学体育教研部,河北 保定071002)

研究了钛酸酯偶联剂(TTOPP)对聚丙烯/膨胀型阻燃剂(PP/IFR)复合材料阻燃性能和力学性能的影响,并采用扫描电子显微镜、偏光显微镜和X射线衍射研究了复合材料的微观形态和结晶行为。结果表明,加入TTOPP后,IFR在PP中的分散更加均匀,PP球晶的大小趋于一致,适量的TTOPP改善了IFR与PP间的相容性,促进了IFR对PP形成β晶的诱导作用。当PP/IFR/TTOPP为75/25/0.375时,复合材料的综合性能最佳,自熄时间降到24s,拉伸强度和冲击强度比PP/IFR分别提高了14.0%和12.0%。

钛酸酯偶联剂;聚丙烯;膨胀型阻燃剂;阻燃性能;力学性能;结晶行为

0 前言

PP由于原料来源丰富、价格便宜、易于加工成型及其他许多优异的综合性能,应用极其广泛。但PP本身属于易燃材料,其氧指数仅为17.4%~18.5%,并且成炭率低,燃烧时产生熔滴,容易传播火焰引起火灾,使其应用受到限制。通过添加阻燃剂提高PP的阻燃性能是扩大其应用范围的有效途径。IFR具有优良的电绝缘性,燃烧过程中在材料表面生成一层多孔的炭层,该炭层具有隔热、隔氧、抑烟且无熔滴的特点,因此十分适合于PP的阻燃。现市场出售的IFR多为多聚磷酸铵、季戊四醇和三聚氰胺简单复配而成,普遍存在着与PP相容性差、易吸潮迁移的缺陷。因此制备耐水且与PP相容性良好的IFR具有重大的意义。本文以五氧化二磷、季戊四醇和三聚氰胺为原料合成了IFR,其在70℃水中的溶解度为0.039g/100mL,耐水性良好,但与PP相容性仍较差。为了解决这一难题,前期工作中已用硅烷偶联剂KH-560和KH-550等对其进行了改性研究[1]。

钛是很好的阻燃元素,20世纪70年代已有钛阻燃剂对羊毛纤维的阻燃研究[2-3]。近年来采用钛酸酯偶联剂对无机填料进行改性备受关注[4]。钛酸酯偶联剂是美国Kenrich石油化学公司于1975年开发的一类新型偶联剂,它具有独特的结构,分子中含有1个烷氧基和3个长碳链的结构,其中烷氧基能与填料表面形成化学键,从而在其表面覆盖一层偶联剂的单分子膜,使其具有亲有机物、易于在聚合物中分散的特点;另一端的3个长碳链结构能与聚合物分子缠结在一起,从而保证了填料与聚合物的结合,大大改善由于引入填料而带来的一系列不利因素[5]。钛酸酯偶联剂按化学结构可分为:单烷氧基脂肪酸型、磷酸酯型、螯合型和配位体型,其中异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯(TTOPP)属于磷酸酯型,本身含有磷元素,利于提高阻燃剂的磷含量,使其具有更好的阻燃性能。

1 实验部分

1.1 主要原料

PP,T30S,中国石油化工股份有限公司天津分公司;

IFR,以P2O5、季戊四醇和三聚氰胺为原料制得,P2O5含量大于35%;

TTOPP,TCA-201,其结构式如图1所示,南京能德化工有限公司。

图1 TTOPP的结构式Fig.1 Structure of TTOPP

1.2 主要设备及仪器

双辊塑炼机,XKR-160,广东湛江机械厂;

平板硫化机,XBL-D400,河南商丘橡胶机械厂;

万能制样机,ZHY-W,承德实验机厂;

扫描电子显微镜,KYKY-2800B,中国科学院北京科学仪器研制中心;

偏光显微镜,59XA,上海光学仪器厂;

机械拉伸试验机,LJ-5000N,承德实验机厂;

冲击试验机,XCJ-40,承德实验机厂;

X射线衍射仪,Y-4Q,中国丹东射线仪器厂。

1.3 试样制备

采用适量丙酮溶解TTOPP,加入到IFR中,在高速搅拌机中搅拌10min使其充分混匀,室温下风干,使丙酮充分蒸发后在80℃下烘干,所得产物与塑化好的PP在双辊塑炼机上混炼10min,温度为175~180℃;将共混物依次在平板硫化机180℃下热压,常温下冷压成型,60~70℃下老化7h,制成标准测试试样。实验配方如表1所示。

表1 实验配方表Tab.1 Experimental formula

1.4 性能测试与结构表征

共混物在180℃下热压4min后冷却至室温制成1mm厚的试样,进行X射线衍射分析;

将少量样品在热台上加热至200℃熔融后,保温2min使其熔化完全,转入200℃烘箱中,自然降温至145℃,恒温结晶3h,在偏光显微镜下观察结晶形态;

采用扫描电子显微镜观察复合材料的冲击断面并拍照;

按GB/T 1040—1992测试复合材料的拉伸强度,拉伸速率为5mm/s;

按GB/T 1043—1993测试复合材料的冲击强度,摆锤能量为7.5J;

燃烧性能按水平燃烧法GB 2408—1980进行测试,点火30s,记录离火后自熄时间并观察燃烧现象。

2 结果与讨论

2.1 复合材料的力学性能和阻燃性能

前期工作中已证明,添加25%的IFR后,PP的阻燃效果有明显提高[1],因此选择 PP/IFR(75/25)为基体进行研究。从表2可以看出,纯PP极易燃烧而且伴有滴落现象,其拉伸强度和冲击强度分别为36.1MPa和5.7kJ/m2;当加入IFR后,由于二者相容性较差,PP/IFR的拉伸强度和冲击强度分别降为26.2MPa和4.2kJ/m2;当加入TTOPP后,PP和IFR的相容性有所改善,复合材料的拉伸强度和冲击强度均提高;其中TTOPP含量为0.375份时,复合材料的力学性能和阻燃性能达到最佳,离火24s可自熄,拉伸强度和冲击强度分别比PP/IFR提高了14%和12%。当TTOPP的含量继续增大时,复合材料的阻燃性能、拉伸强度和冲击强度都有所下降。

表2 TTOPP含量对PP/IFR复合材料力学性能和阻燃性能的影响Tab.2 Effect of content of TTOPP on mechanical properties and flame retardancy of PP/IFR composites

2.2 复合材料的形态结构

从图2可以看出,未经TTOPP处理的IFR,在PP表面明显团聚,粒径较大,分散不均匀,断面上有裸露的IFR颗粒,IFR和PP之间存在清晰的相界面,说明IFR与PP基体之间的相容性差;当加入TTOPP后,IFR能均匀地分散在PP中,粒径变小,没有明显的大颗粒存在,PP与IFR的相界面变得模糊,断面上的IFR颗粒不同程度地被PP基体包覆,这表明加入TTOPP后,IFR的分散状态及与PP基体的相容性得到改善,两相的结合力增强。

图2 PP/IFR/TTOPP复合材料冲击断面的SEM照片Fig.2 SEM micrographs for impact fractured surfaces of PP/IFR/TTOPP composites

在PP/IFR复合材料中,由于IFR的含量较高,形成的晶体难以用形态学研究,故采用添加量较低的复合材料(PP/IFR=49/1)进行研究。从图3可以看出,纯PP为典型的球晶结构,分散均匀,球晶边界清晰;加入IFR后,由于IFR与PP相容性差,分散不均匀,在IFR聚集的地方,由于异相成核作用PP结晶变得细小而杂乱,球晶明显变小,如图3(b)中区域1;IFR分布较少或不存在的地方,球晶较大,如图3(b)中区域2;随着TTOPP含量的增加,球晶粒径分布变窄,IFR的分散趋于均匀,说明TTOPP作为PP与IFR的桥梁,改善了两相界面黏结性,提高了两相间的相容性。

图3 PP/IFR/TTOPP复合材料的POM照片Fig.3 POM micrographs for PP/IFR/TTOPP composites

2.3 复合材料的结晶性能

从图4可以看出,纯PP在2θ为14.0°、16.8°、18.4°、21.0°和21.8°处出现了强衍射峰,分别对应着晶面(110)、(040)、(130)、(111)和(131)产生的衍射峰,都属于典型的单斜晶系α晶,说明PP主要或全部为α晶型[4];当PP中添加IFR后,在2θ为16°附近出现了对应于六方β晶型中(300)晶面的衍射峰,表明IFR影响了PP的晶型结构。

图4 PP/IFR/TTOPP复合材料的XRD谱图Fig.4 XRD pattern for PP/IFR/TTOPP composites

表3进一步给出了各晶面衍射峰的强度(I)及β晶型的相对百分含量(Kβ),Kβ可根据式(1)计算[6-8]。

表3 PP/IFR/TTOPP复合材料衍射峰强度和KβTab.3 Diffraction strength and Kβof PP/IFR/TTOPP composites

从表3可以看出,IFR的加入使PP的Kβ由5.7%增加到20.4%,表明IFR诱导了β晶的生成。随着TTOPP含量的增加,β晶衍射峰强度和Kβ的总趋势是逐渐增大的,表明TTOPP改善了IFR和PP的相容性。当TTOPP含量超过2%时,β晶衍射峰强度和Kβ有所下降,这说明加入适量的TTOPP可加强IFR对β晶的诱导作用,过量的TTOPP在IFR表面形成薄膜会减弱这种作用。

3 结论

(1)加入TTOPP后,PP/IFR复合材料的阻燃性能和力学性能提高,当PP/IFR/TTOPP的质量比为75/25/0.375时,复合材料的性能达到最佳;

(2)TTOPP的加入增强了PP和IFR之间的黏结力,改善了两相间的相容性,使IFR在PP中的分散更加均匀。

[1] 马志领,李洪恩,韩 捷.不同硅烷偶联剂在聚丙烯/KD膨胀型阻燃剂复合体系中的作用[J].中国塑料,2008,22(8):85-89.

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[3] Benisek L.Use of Titanium Complexes to Improve the Natural Flame Retardancy of Wool[J].Journal of the Society Dyers and Colourists,1971,97:277-278.

[4] 龚春锁,揣成智.钛酸酯偶联剂对无机填料的改性研究[J].化工技术与开发,2007,36(9):4-7.

[5] 陈辉强,郝培文.钛酸酯偶联剂对沥青阻燃剂表面改性的研究[J].武汉理工大学学报,2009,31(17):66-69.

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[7] 胡彩霞,张文俊,薛建伟.新型聚丙稀β晶型成核剂的评价[J].太原理工大学学报,2006,37(6):618-620.

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Coupling Function of Titanate Coupling Agent in PP/IFR Composites

MA Zhiling1,FAN Congran1,MA Xin2
(1.Institute of Chemistry and Environmental Science,Hebei University,Baoding 071002,China;2.Physical Research Department,Hebei University,Baoding 071002,China)

Effects of titanate coupling agent(TTOPP)on mechanical properties and flame retardancy of polypropylene/intumescent flame retardant(PP/IFR)composites were studied.Micromorphology and crystallization behavior of the composites were analyzed by scanning electron microscope,polarization microscope and X-ray diffraction.It showed that dispersion of IFR and spherulite size of PP became uniform,and TTOPP could promote the formation ofβ-form crystals.The adhesion between PP and IFR was enhanced by addition of TTOPP.PP/IFR/TTOPP(75/25/0.375)composite had the optimal properties,and its impact strength and tensile strength were improved by 14.0%and 12.0%than that of PP/IFR,respectively,and its extinguishing time decreased to 24s.

titanate coupling agent;polypropylene;intumescent flame retardant;flame retardancy;mechanical property;crystallization behavior

TQ325.1+4

B

1001-9278(2011)10-0077-04

2011-08-16

联系人,zhilingma838838@163.com

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