桂郁金与桂莪术的薄层鉴别

谢 滟

广西中医学院药学院，广西 南宁 530001

桂郁金、桂莪术分别为广西莪术Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang的干燥块根和干燥根茎。现代研究表明郁金及莪术均具抗肿瘤的功效。而大量研究表明姜黄素具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等作用［1］。莪术醇的药理作用，也主要集中在其抗癌，抗菌和抗病毒等方面［2］。本研究以姜黄素、莪术醇为指标成分对桂郁金和桂莪术药材进行薄层鉴别方法考察。

1 药品与试剂

对照品:姜黄素 (中国药品生物制品检定所，批号:110823－200603);莪术醇 (中国药品生物制品检定所，批号:100185－200506)。

试剂:甲醇、氯仿、石油醚、乙酸乙酯等均为分析纯。

药材来源:桂郁金、桂莪术均采自广西灵川，经鉴定分别为广西莪术的块根和根茎。

2 实验方法与结果

2.1 姜黄素的鉴别 分别称取桂郁金和桂莪术各5g，加入乙醇50ml超声提取30min，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为桂郁金、桂莪术供试品溶液。取姜黄素对照品，加甲醇制成每1ml含有姜黄素1mg的溶液作为对照品溶液。吸取上述3种溶液各5μl点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－冰醋酸 (96:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光和紫外灯 (365nm)下检视。桂郁金、桂莪术供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显示相同颜色的斑点。

2.2 莪术醇的鉴别 分别称取桂郁金和桂莪术各1.6mg，加入石油醚16ml，超声提取10min，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为桂郁金、桂莪术供试品溶液。取莪术醇对照品，加甲醇制成每1ml含有莪术醇1mg的溶液作为对照品溶液。吸取上述3种溶液各10μl点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚－乙酸乙酯 (9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。桂莪术供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显示相同颜色的斑点，而在桂郁金供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，未显示有相同颜色的斑点。

3 讨论

本实验选择具有抗姜黄素和莪术醇作为指标成分，建立薄层色谱法，该方法更能体现桂郁金及桂莪术的抗肿瘤作用。

姜黄素的薄层鉴别的展开剂中需要加入冰醋酸，以改善拖尾情况。有文献研究桂郁金及桂莪术中的姜黄素含量很低，甚至无法测量［3］。但本实验薄层在与姜黄素对照品对应的位置上，桂郁金及桂莪术均有相同的斑点。曾采用展开剂正己烷:乙酸乙酯 (1∶1)，在与姜黄素对照品对应的位置上有相同的斑点。

桂郁金及桂莪术中莪术醇的提取采用石油醚超声提取含量较高，展板斑点清晰。曾采用甲醇超声提取，薄层色谱斑点拖尾严重，背景干扰较多。

［1］汪海慧，成扬.姜黄素药理作用的研究进展［J］.上海中医药大学学报，2007，21(6):73－74.

［2］邓嵘，陈济民，姚崇舜，等.莪术醇的研究进展［J］.辽宁药物与临床，2001，4(1):38－39.

［3］谢莹，杭太俊，张正行，等.4种姜黄属药材挥发油中莪术醇含量比较［J］.中草药，2001，32(7):600－602.