郭丽军
新生儿病理性黄疸的早期诊断、早期治疗,可以降低新生儿胆红素脑病发生率,从而降低其致死率和致残率。过高的血胆红素水平可致神经系统损害,产生胆红素脑病,严重的引起死亡或致残。导致病理性黄疸的原因复杂。为了探讨其病因,进行早期干预,现回顾性分析我院儿科2008年3月~2010年3月收治的121例新生儿病理性黄疸患者的临床资料,探讨新生儿黄疸病因构成及早期干预措施,现报道如下。
2008年3月~2010年3月我院儿科收治的121例新生儿病理性黄疸患者。其中89例来源于本院产科出生的新生儿,32例来源于其他医院转诊的患儿;年龄0.5~28d,其中男76例,女45例;早产儿8例,足月儿113例;出现黄疸日龄<7d 90例,>7d 31例。
所有患儿诊断均符合以下诊断标准[1]:①生后24h内出现黄疸;②血清胆红素早产儿>257μmol/L,足月儿>221μmol/L;③血清胆红素每天上升>85μmol/L;④黄疸持续时间足月儿>2周,早产儿>4周;⑤血清结合胆红素>34μmol/L(2mg/dl)。具备上述其中任何一项均为病理性黄疸。
表1 121例患者的黄疸病因构成
本组患者的黄疸病因:围产因素39例,居首位,占32.2%,包括新生儿窒息、胎儿宫内窘迫、头颅血肿、胎膜早破、母乳性黄疸、早产等;其次是ABO溶血病共32例,占26.4%,多见于出生后1~7d;感染因素27例,居第3位,占22.3%,其中以新生儿肺炎和新生儿败血症多见,其他包括新生儿脓疱疮、尿布皮炎、新生儿肝炎综合征等;G6PD酶缺陷症10例,占8.3%,多因感染因素诱发;原因不明13例,占10.7%。见表1。
新生儿病理性黄疸的主要治疗方法有换血和蓝光照射,如血清间接胆红素超过20mg/dl (342μmol/L),即需要换血治疗。对于ABO溶血病患儿可给予免疫球蛋白治疗;感染患儿可给予抗生素治疗;母乳性黄疸患儿确诊后应继续使用母乳喂养;出生时窒息引起的黄疸多只给予光疗;胎粪排出延迟者可给予生理盐水灌肠,排胎粪,减少肠肝循环等治疗;G6PD酶缺陷症患儿应避免接触能诱发溶血的药物、化学物品等;新生儿肝炎综合征患儿给予抗病毒、保肝、利胆治疗等。
本组121例患儿中,治愈109例,占90.1%;好转10例,占8.3%;转上级医院治疗2例,占1.6%。
新生儿病理性黄疸可以由多种因素引起,临床上多表现出间接胆红素增高。本组121例患儿引起病理性黄疸的因素中以围产因素占首位(32.2%),其次为ABO溶血病(26.4%)、G6PD酶缺陷症和原因不明等。
3.1.1 围生期因素 围生期因素为引起新生儿病理性黄疸的主要原因,本组资料中围产期因素引起新生儿病理性黄疸39例,占32.2%。围生期婴儿窒息缺氧可引起酸中毒、低体温、低血糖等,这些均可抑制肝脏酶的活性,从而影响胆红素的运输、代谢和排泄,胆红素的肝肠循环增加,使血清胆红素增高[2]。随着诊断技术的发展和感染性疾病的有效控制,围生期因素已经成为新生儿病理性黄疸的主要因素[3]。
3.1.2 ABO溶血病 ABO溶血病是导致新生儿高胆红素血症的常见原因,本组有32例因新生儿溶血病引起高胆红素血症,均在出生后24h内出现,黄疸进展迅速,症状重。血红蛋白水平在102~110g/L,血清胆红素水平在320~436μmol/L,常需要进行换血治疗[4]。加强围生期有关溶血的检查,可降低本病的发生率。
3.1.3 感染因素 感染也是新生儿高胆红素血症的常见原因,本组共计27例,占22.3%。包括新生儿肺炎、新生儿脐炎、新生儿败血症等感染。感染使患儿体内红细胞破坏增多,产生的大量胆红素直接进入血液,感染也降低了葡萄糖醛酸转移酶的活性,造成胆红素代谢缓慢,引起血清胆红素增高。
3.1.4 原因不明 本组有13例患儿引起黄疸的原因不明,占10.7%。可能与检查条件相的限制有关,也可能与病理性黄疸的胆红素标准过宽有关。
本病早发现、早期诊断,并进行合理有效的治疗尤为重要[5-6]。每日对新生儿进行经皮胆红素测定,监测胆红素动态变化,对于高危新生儿和胆红素检测超过安全范围者可早期给予干预治疗。对确诊高胆红素血症患儿除了给予相应的抗感染等对因治疗外,还要采取综合退黄治疗,蓝光照射等及相关原发病的治疗,对重症病理性黄疸患儿及时转院治疗,防止胆红素脑病发生。
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