庞念德 李晓云
(深圳市龙岗区妇幼保健院 深圳市盐田区人民医院 518000)
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)具有明确的泛嗜性,目前由HBV感染所致的肝外病变已逐渐引起人们重视,胃是HBV感染后常见的受累器官,该病毒对胃黏膜具有特别的亲和力,可能存在原位复制[1],但HBV感染与胃黏膜病变的关系,报道甚少。HBsAg是由HBV基因组所特定的脂蛋白,为大小球形颗粒所共有[2],是传染性标志之一,HBcAg与HBV-DNA密切相关,是HBV活动性复制和有传染性的重要标记[3],本课题应用免疫组化法及酶联免疫法分别研究乙型肝炎病毒标志物(hepatitis B virus markers,HBVM)在慢性HBV感染者胃黏膜、血清中的表达,以探讨HBv感染对慢性HBV感染者胃黏膜病变的影响。
1.1 病例选择 选择慢性乙型肝炎患者20例、乙型肝炎肝硬化患者20例,慢性乙型肝炎病毒携带者20例,共60例患者(所有患者血清HBV-DNA均阳性,既往均无胃病史,并排除甲、丙、戊、丁型病毒性肝炎重叠感染、心源性肝硬化、酒精性肝病及药物性肝病等)。其中男46例,女14例,男:女为3.3:1:年龄 17~74岁,平均 41.2±16.4岁。同期随机选择无乙型肝炎病史(血清乙型肝炎标志物均为阴性)对照组30例,男19例,女11例,男:女为1.7:1,年龄 19 ~68 岁,平均 39.3 ±14.8岁,实验组和对照组一般情况差异无统计学意义。诊断符合2005年中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学分会联合修订《慢性乙型肝炎防治指南》诊断标准[4]。
1.2 标本采集及方法 60例慢性HBV感染者和30例对照组胃镜检查前或检查后即刻,空腹取静脉血液4ml,检测肝功能(ALT、AST、T B、ALB)、乙肝五项 (HBs Ag、HBs Ab、HBeAg、HBeAb、HB-cAb)、HBV DNA;采用电子纤维胃镜 GIF-X0-240进行胃镜检查,观察胃黏膜病变情况,用活检钳胃窦小弯距幽门口2cm内取活体组织2块,立即用10%缓冲中性甲醛溶液固定,石蜡包埋切片,待检。所有病理标本由同一病理专科医师检测。1.3 检测方法
1.3.1 胃粘膜 HBsAg、HBcAg 的测定:(免疫组化Envision法)阳性对照物为已知有 HBsAg或有HBcAg表达的肝活检标本,阴性对照用PBS代替第一抗体。阳性标准:电镜下细胞内染成棕黄色、浅黄色、棕褐色作为阳性。试剂免抗HScAg多克隆抗体及鼠抗HBsAg单抗体由基因科技有限公司提供。
1.3.2 血清乙肝病毒标志物的检测:(酶联免疫法)结果判定:样品OD值S/C.O大于或等于1者为阳性,样品OD值s/c.O小于1者为阴性。试剂由英科新创厦门科技有限公司提供。
1.4 统计学方法
实验数据采用SPSS 13.Ofor windows统计学软件包处理,采用x2检验及等级资料的秩和检验,P<0.05有统计学意义。
2.1 60 例慢性HBV感染者胃黏膜中HBSAg、HB-cAg阳性者29例,阳性率为48.33%,其中 HB-sAg、HBcAg双阳性 17 例,占 HBsAg、HBcAg阳性者的58.62%,且病理学检查显示表达部位的炎症均较为明显。30例无乙型肝炎病史(乙型肝炎病毒血清指标阴性)的非乙型肝炎患者(对照组)胃黏膜膜中未检出HBsAg、HBeAg。见表1
表1 三组患者胃黏膜HBVM啊的表达
2.2 慢性HBV感染者胃黏膜HBsAg、HBcAg与胃黏膜病变程度的关系:60例慢性HBV感染者中29例胃黏膜组织中可检测到HBM,其中20例胃黏膜组织异常,病变以中、重度为主(占68.97%,20/29)。31例慢性HBV感染者胃黏膜组织中HBVM阴性,其中22例慢性HBV感染者胃黏膜组织异常,其病变以轻、中度为主(占70.97%,22/31),进行统计学处理,P <O.05,有统计学意义,提示:慢性HBV感染者胃黏膜组织中HBsAg、HBcAg检测阳性者胃黏膜病变的程度较重。见表2
表2 胃黏膜HBVM与胃黏膜病变程度的关系
3.慢性HBV感染者胃粘膜中HBsAg、HBcAg与血清中HBV:标志物的关系:60例慢性HBV,感染者胃黏膜组织HBVM阳性检出与血清HBVM类型进行统计学处理,P=0.069,胃黏膜组织HBVM阳性检出与血清HBVM无统计学意义,提示:胃黏膜中HBVM阳性检出不受血清HBVM的影响。见表3
表3 胃黏膜组织HBVM阳性检出与血清HBVM类型的关系
HBV除是一种独特的嗜肝病毒外,又具有明确的泛嗜性[3]。HBV可直接感染肝外组织或以循环中的抗原抗体复合物沉积于肝外组织。目前由HBV感染所致的肝外病变已逐渐引起人们重视,胃是HBV感染后常见的受累器官,国内外研究显示,慢性肝病患者均有不同程度的胃部病变,病变呈多样性,胃黏膜组织细胞中可检测到乙肝病毒HBsAg、HBcAg、HBV—DNA[6-7],流行病学、临床和免疫学的相关证据均已提示,慢性HBV感染与发生胃部病变之间存在着因果关系。在本组60例慢性乙型肝炎病毒感染者中,胃黏膜HBsAg、HBcAg阳性者胃黏膜病变较明显,胃镜下胃黏膜病变主要表现为隆起或平坦糜烂性胃炎,门脉高压性胃病,慢性充血渗出性胃炎伴胃窦急性炎症,胃溃疡。胃镜下见胃黏膜充血、渗出、糜烂,黏膜皱襞萎缩、水肿、出血点、出血斑、溃疡,与国内外的相关研究结果一致[8],本研究通过对60例慢性HBV感染者胃黏膜组织进行免疫组化检查,结果发现其胃黏膜组织中存在HBsAg、HBcAg,胃黏膜组织中HBsAg和(或)HBCAg阳性者29例,其中20例患者胃黏膜病变以中、重度为主(占68.97%)。31例慢性HBV感染者胃黏膜组织HBVM阴性,其中22例患者胃黏膜组织异常,其病变以轻、中度为主(占70.97%),经统计学处理,提示慢性HBV感染者胃黏膜组织中HBVM阳性者胃黏膜病变较重,胃黏膜病变程度与胃黏膜组织HBV感染密切相关:胃黏膜中可以检测到HBVM,说明HBV除侵犯肝脏外,也可侵犯胃黏膜,并可在其中复制,是导致慢性HBV感染者胃黏膜病变的一个重要因素,感染HBV的胃细胞,可能由于病毒的杀细胞效应(病毒致细胞破坏、死亡的作用)而致病。同时在胃黏膜有HBsAg、HBcAg表达的慢性HBV感染者中,其胃黏膜中同时可见淋巴细胞、浆细胞浸润,且HBsAg、HBcAg可以在微血管内皮细胞表达,提示高度表达的HBV抗原可形成大量抗原抗体复合物沉积在微血管内皮细胞内,引起炎症反应,削弱和破坏胃黏膜的屏障作用,这种炎症损伤可能也是HBV引起胃黏膜侵害的机制之一。
以上提示,HBV感染者胃黏膜病变发生率较高,胃黏膜病变呈多样性。胃黏膜病变的程度与胃黏膜中HBVM存在有关;胃黏膜组织中可能有乙肝病毒复制,与血清中HBV分布无关。进一步证实了HBV除侵犯肝脏外,也可侵犯胃黏膜组织,并可在其中复制,是导致慢性HBV感染者胃黏膜病变的一个重要因素,应重视HBV在胃黏膜病变中的影响。
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