蒋 敏
资料与方法
我院2004-2007年住院的2型糖尿病患者62例,其中男33例,女29例,年龄49-72岁,病史6-10年,血压150/90-180/120 mmHg,24小时尿蛋白定量2.2-5.4 g,血肌酐Scr150-187 μmol/L,肝功能正常,给予糖尿病饮食、降糖治疗。所有病例均符合1997年美国糖尿病协会(ADA)关于修改糖尿病(DM)诊断标准建议,DN分期采用MogensenDN分期标准,分为Ⅲ-Ⅳ期。两组在年龄、性别、糖尿病史、蛋白尿时间、血压等方面比较,差异无显著性(P>0.05)。
治疗方法随机将病人分为两组,对照组32例,采用糖尿病饮食,配合优质低蛋白饮食,并根据病情采用胰岛素治疗,空腹血糖控制在6.8mmol/L以内,锓后2小时血糖控制在8.0 mmol/L几以内,并采用钙离子拮抗剂及β受体阻滞剂降血压,高血脂者服用他汀类降脂药物,并同时给予缬沙坦80 mg,每日2次口服。治疗组30例,在对照组的基础上,加用普通肝素100-150 U/(kg·日)加入生理盐水100 ml静滴,每日1次,疗程4周。
观察指标两组治疗前后24小时尿蛋白定量、血浆白蛋白水平。
统计学方法数据以(X±S)表示,组间比较采用t检验。
结果
两组治疗效果比较普通肝素联合缬沙坦在减少尿蛋白漏出,提高血浆白蛋白水平方面较对照组差异有显著性(P<0.05)。见表1。
不良反应两组均无出血倾向,亦无其他明显不良反应。
讨论
糖尿病肾病是糖尿病常见而难治的微血管并发症。其病理特点是肾小球基底膜(GBM)增厚和以系膜区为主的细胞外基质(ECM)增生,最终导致弥漫性或节段性肾小球硬化。在肾脏中,肝素以硫酸肝素蛋白多糖(HSPG)的形式存在,是肾脏蛋白多糖的主要成分。研究表明糖尿病肾病可引起HSPG成分中的合成相对或绝对减少,或硫酸化程度降低,提示肝素含量及分子结构正常对维持DM肾脏结构和功能的正常具有重要意义。体外实验证实,外源性肝素能促进内源性HSPG的合成及其硫酸化,减轻DM引起HSPG的数量和结构上的异常,使受损的GBM负电荷屏障重建,改善尿蛋白排泄异常。而大量蛋白尿是糖尿病进行性肾损害主要危险因素,并为恶性循环的非特异危险因素。
本文采用普通肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,普通肝素和缬沙坦的作用机制既互补又协同,能较好地改善患者的高凝状态,降低血黏度,使24小时尿蛋白明显减少,从而延缓肾小球硬化,保护肾功能。且普通肝素费用低廉,无明显不良反应,能较好地应用于临床。