冰球比赛对运动员血清白细胞介素－２系统的影响

骆　雷

本实验选取2005年12月24日在齐齐哈尔市举行的亚洲冰球联赛中齐齐哈尔队对日本东京队的比赛，于比赛当日早晨和次日早晨空腹采血，采集受试者肘静脉血5ml后，分离血清，放置冰箱-200摄氏度保存，于比赛结束后统一测定。

1实验结果

冰球比赛运动员上场时间为每场60 min，分2局，每局20min，中间休息15 min。经现场记录和统计16名受试者平均上场时间可为19min50s。运动员血清IL-2系统的变化比赛前后运动员血清IL-2系统的变化情况见表1。

由表1可知，IL-2和SIL-2R赛后与赛前相比较均有所下降，但在统计学上没有显著性意义(P>0.0S)，进一步观察发现，无论是赛前还是赛后，IL-2的平均值均低于临床正常值范围(3.5—6.5ng／ml)，见表2。

表2显示，在16个受试者中，血清IL-2浓度赛前有12人低于临床正常值范围，占受试者人数的75％：赛后有14人低于临床正常值范围，占受试者人数的88％。

2讨论

IL-2系统包括IL-2和SII-2R，即血清白细胞介素-2和可溶性白细胞介素-2受体。IL-2主要是由活化的辅助性T淋巴细胞(Th细胞产生的，其主要生物学作用是促进和维持活化的T淋巴细胞的增殖；促进杀伤细胞分化和效应功能；直接或间接作用于B淋巴细胞，促进B淋巴细胞增殖、分化和抗体分泌；活化巨噬细胞使其表达SIL-2R，增强自然杀伤细胞(NK细胞)的肿瘤杀伤性，刺激T，B淋巴细胞分泌多种淋巴因子。在免疫调节中起重要作用，是细胞因子网络中的关键因子。

一般对IL-2研究的方法基本局限于运动前后的比较上，本研究除了将IL-2血清浓度进行赛前和赛后比较外，还将其与临厨；正常值做比较，并认为运动或比赛过程中的免疫指标的波动应属正常现象，是机体可以调控的，只有低于临床正常范围的免疫机能低下才更有意义。结果发现，在运动平均上场时间为19min50s的冰球比赛中，赛前与赛后比较虽然血清IL-2的浓度未发生明显变化，但无论赛前还是赛后其平均值均低于临床正常值范围，说明运动员在此期间的Th细胞活性是处于抑制状态的。

对于IL-2系统中的另一重要成员SIL-2R，一般认为，T淋巴细胞释放SIL-2R是免疫细胞活化的结果，故SIL-2R升高被认为是机体特异性免疫激活的标志。作为机体免疫激活的一种非特异性指标，其水平的高低能反映与T，B淋巴细胞激活有关的某些疾病活动性、预后及对治疗的反应等。SIL-2R在体内可作为IL-2的转运蛋白，能与IL-2结合并存在于血液中，延长其在体内的半衰期，并可使IL-2运送到远离IL-2的产生部位，从而起到正向免疫调节作用；SIL-2R还有助于使活化的T淋巴细胞恢复为休正期细胞。可见TL-2与SIL-2R共同调节T淋巴细胞功能，防止T淋巴细胞过度激活。

SIL-2R升高在临床意义上。一方面表明病人的免疫系统被激活，产生多量的SIL-2R释放人血：另一方面，对肿瘤病人来说，SIL-2R的升高可以封闭或抑制机体对肿瘤的应答反应，降低机体对肿瘤的清除作用。因而此时SIL-2R的升高很可能标志着一种免疫衰竭状态，即机体已不具备下调SIL-2R的能力。运动训练对SIL-2R的影响有升高、不变、下降的研究报道，这可能与运动负荷的大小、性质，受试者的生理机能、心理状态等因素不同有关。

本研究结果显示(见表1)，与赛前相比，SIL-2R浓度在比赛后略有下降，但无显著差异，说明冰球比赛作为应激的诱发原因对IL-2系统的影响是复杂的。如果说SIL-2R升高对[L-2产生有抑制作用，那么SIL-2R的升高可能是一个短暂的过程，与IL-2浓度的降低并不同步。本实验的数据仅采集于齐齐哈尔冰球队对日本东京队的一场比赛，所采集的数据虽然能反映一次急性运动前后运动员的免疫机能变化，但在进行测试前运动员已经参加了数场比赛，所以测定结果还不足以说明一次比赛的急性运动对机体免疫机能的影响，于此同时对IL-2起制约作用的SIL-2R的变化却并不明显，这一结果一方面说明SIL-2R对IL-2抑制是非同步的，另一方面也可提示运动员比赛期的机体免疫机能低下并未达到衰竭程度。

研究表明，运动员在训练和比赛时，若运动量过大，持续时间过长，由于在运动免疫抑制机制中起关键作用的丘脑一垂体一肾上腺皮质轴(HPA轴)的激活程度大，激活时间过长，身体动员程度过强，就会对运动员身体造成严重危害，这时，免疫功能降低实质上是作为机体无法再继续工作的“信号”，提示机体应该适时终止运动。由此可见，对运动员进行免疫机能监测，及时捕捉到机体免疫机能降低的“信号”调整运动负荷，是非常必要的。