同意书

断术前签署知情同意书。Definition of Secondary HypertensionPrimary aldosteronism was defined as follows:plasma aldosterone-to-renin ratio > 130 pmol/L per pg/mL (46.9 ng/L), plasma aldosterone > 416 pmol/L (150 ng/L), or plasma aldosterone af

会被要求签各种同意书、 告知书或通知书， 难免会心存疑问：为什么要签那么多字？是不是医院想推卸责任？当然不是。我国目前的医疗行为不断得以规范， 医务工作者对患者的诊疗过程必须依法依规。 知情同意的告知和相关文书的签署是日常医疗行为，尤其是急危重症患者救治中必备的部分，主要包括以下内容。第一类是拒收红包同意书、医保告知书等规定的内容。第二类是向家属及时告知患者进入ICU后的病情通知书，最典型的就是病重通知书和病危通知书。第三类是患者进入ICU后立即开展的常见

明的义务。知情同意书是指受试者在研究者处了解试验的性质和目的、受益和风险等详细信息后，经充分考虑表示自愿参加临床试验而签署的文件[1-2]。知情同意书是临床试验中保障受试者权益的重要文件[3]。据中华医学会调查，全国每年医疗纠纷案件高达数万件，其中，超过60%的医疗纠纷案件诉由都为侵犯患方知情同意权[4]。由此可见，知情同意书规范化签署还有很长的路要走。在陆军军医大学第一附属医院药学部(下称“本机构”)药物临床试验质控时，在知情同意过程中存在较多问题：知情

胞临床研究知情同意书内容的规范性值得研究。本文旨在分析我国公立医院干细胞临床研究知情同意书的质量，依据临床研究知情同意书伦理审核的基本要素和干细胞临床研究的特殊性，发现我国干细胞临床研究知情同意书中存在的缺陷，为改善我国干细胞临床研究知情同意书的质量提供决策信息。1 研究对象与方法1.1 研究对象本课题组选取了上海市、天津市和贵州省3个区域10所首批和第二批通过国家干细胞临床研究机构备案的公立医院作为被调查的医院(其中，上海市5所、天津市3所、贵州省2所)

可[1]。知情同意书是医务人员履行法定告知义务和患者充分享有知情同意权的法律依据[2]。随着新的《医疗纠纷预防处置条例》的颁布实施，知情同意书在处理医疗纠纷、事故鉴定中的重要作用和地位日渐突出[3]。为加强医院医疗告知管理，规范知情同意书的书写，本研究对某三级甲等综合性医院病历中的知情同意书进行调查，提出改进措施。1 资料与方法1.1 临床资料 收集2017年1—12月某三级甲等综合性医院住院病历共41 576份，从病案首页中筛选实施手术、麻醉、特殊诊疗病

42)商标共存同意书是商标申请注册程序中消除侵犯在先商标权障碍的重要证据。引证商标权利人在商标共存同意书中作出允许在后相同或近似的申请商标在同种或类似的商品或服务上注册的意思表示，通常应被认定为不存在混淆可能性的重要因素。即使存在一定程度的混淆，但在不侵害公共利益的情况下，共存同意书是在先商标权人自由处分私权的体现，不应适用相对拒绝注册理由拒绝在后商标的申请。但若存在侵害公共利益的情形，共存同意书不能产生影响商标申请注册的效力，应依据绝对拒绝注册理由予以驳

物临床试验知情同意书中妊娠告知差异的研究*徐娜娜，陆瑶，陈瑞芳，温改艳，阳国平，黄志军，项玉霞，李莹，袁洪，彭艳＊＊ （中南大学湘雅三医院临床药理中心，湖南长沙410013，979893427@qq.com）目的探讨中外药物临床试验知情同意书中妊娠告知内容和告知形式的差异。方法收集中南大学湘雅三医院伦理委员会近5年审批的中外药物临床试验知情同意书，参考国内外相关法则，归纳知情同意书中妊娠告知的要素标准和告知形式，通过分析要素完整性、各要素告知率及告知形式采

物临床试验知情同意书设计及签署情况分析郭晋敏 张 莉 舒 鹤 赵稳华 康长清济南军区总医院药剂科，山东济南250031目的分析济南军区总医院（以下简称“我院”）药物临床试验知情同意书的设计及签署情况。方法制订知情同意书设计及签署要素标准，调查我院58项药物临床试验知情同意书的设计及2042份知情同意书的签署中各要素的出现率，并对出现率低的要素进行深入分析。结果知情同意书的设计及签署基本符合《药物临床试验质量管理规范》的要求，但仍存在要素缺失及签署或修改不规

二十六条对知情同意书填写做了如下改动，由试行版的“患者签字”该成了“患者签署意见并签名”。实施4个月来，知情同意书填写质量如何呢?本文做了如下调查。1 资料与方法1.1 资料来源于本院2010年3月至2010年6月出院已归档的病案。1.2 方法 随机抽取内、外各科需要建立知情同意书病案，每科50份，共1000份，依照2010年3月开始实施的新的《病历书写规范》要求，统计知情同意书填写存在的缺陷。2 结果知情同意书存在的问题中，没有患者和家属声明和补充意见的

静,王玉琼知情同意书在护理科研中的应用分析郭秀静,王玉琼近年来,随着护理学科的进步,护理科研得到了迅速发展。由于护理科研多以实际工作的临床为研究场所,其研究对象多数涉及人。而对人体本身或其相关资料及数据进行研究时知情同意是必须遵循的伦理原则,是保护研究者及受试者双方利益的重要举措[1]。在护理科研中,虽然伦理问题已受到了越来越多的重视,知情同意也成了其中不可或缺的一环,但在其具体应用过程中仍然遇到了很多问题。现以某大型护理科研为例,对知情同意书在护理科研中