芳烃
- 第三代国产芳烃技术首套装置建成投产
，中国石化第三代芳烃技术首套工业应用装置——九江石化89 万吨/年芳烃联合装置一次开车成功并产出合格产品。该装置采用的是中国石化自主知识产权的第三代芳烃技术，具有投资成本低、能耗低、催化剂应用效率高等优势。该技术首次开发应用单塔吸附分离成套技术，将过去的双塔吸附，变为单塔吸附，吸附剂利用率提高10%，投资成本降低近20%，操作运行也更加稳定。同时，通过对芳烃联合装置全流程优化、整体化热联合及低温热高效利用等能量集成综合优化利用，能耗小于220 千克标油/吨
石油化工应用 2022年7期2023-01-08
- 埃克森美孚公开芳烃烷基转移方法
孚公开了一种包含芳烃烷基脱甲基单元的芳烃烷基转移方法，该方法是在烷基脱甲基化转化为芳烃的专利基础上，将芳烃烷基脱甲基的方法引入传统的芳烃烷基转移过程。该方法简化了流程、设备和系统，降低燃气的产生，增加二甲苯收率，能有效提高能源效率。
石油化工技术与经济 2021年6期2022-01-18
- 轻循环油制备单环芳烃工艺研究
10061)轻质芳烃，如苯、甲苯、二甲苯(BTX)是工业上重要的基本化工原料，用途非常广泛[1]。传统生产BTX采用以石脑油为原料,通过催化重整等工艺完成[2]，由于其原料来源限制多、工艺过程复杂，因此需要开发新的BTX途径。目前，研究方向以重质油加氢转化产BTX为主[3]，而在炼油厂的产油中轻循环油(LCO)值得关注[4-8]。LCO具有高芳烃、密度大、硫氮含量少及安定性差特点[9]，将LCO中较高多环芳烃转换轻芳烃等高附加值产品则是一条经济、有效加工途
应用化工 2021年10期2021-11-13
- 双柱[5]芳烃的研究进展
300072）柱芳烃[1]是Ogoshi 等人在2008 年报道的一种新的大环化合物，由对苯二酚或对苯二酚醚在对位通过亚甲基桥连接组成，呈现出圆柱形或柱状结构，首个报道合成的柱芳烃是通过1,4-二甲氧基苯与甲醛的缩合反应制得的1,4-二甲氧基柱[5]芳烃（DMP5）。柱[5]芳烃具有富电子空腔，容易与贫电子客体结合，作为主体分子在主客体化学中有着重要的作用，同时，独特的柱状结构和易于功能化使得柱[5]芳烃在超分子自组装体系中具有独特的吸引力。在过去的十年中
化学工程师 2021年7期2021-08-09
- 加氢裂化装置掺炼重芳烃生产军用3号喷气燃料的运行分析
号喷气燃料，出厂芳烃含量不小于8v%。中国石化海南炼油化工有限公司(以下简称“海南炼化公司”)自2020年2月初至今受疫情影响，降低全厂加工负荷，加氢裂化进料量降至165 t/h，航煤芳烃含量下降。为保证海南炼化公司军用3号喷气燃料顺利出厂，加氢裂化装置于2020年8月3日起开始掺炼重芳烃。现就掺炼重芳烃期间的加氢裂化装置运行情况进行分析。1 加氢裂化装置掺炼重芳烃的反应机理因重芳烃含有大量多环及稠环芳烃组分，此处着重介绍重芳烃对加氢裂化的影响：重质芳烃中
化工管理 2021年5期2021-04-23
- 两种干燥方式对土壤中多环芳烃回收率及同分异构体比值的影响
30062)多环芳烃(PAHs)是由两个及两个以上的苯环稠化并以线状、 角状或簇状等方式排列而成，仅含碳和氢的持久性有机污染物, 因其在环境中广泛存在, 并具有致畸、 致癌和致突变等特点而备受人们关注[1-3]. 多环芳烃广泛存在于水体、 大气和土壤中, 是环境中化合物种类最多且分布最广的一类有机污染物. 多环芳烃的来源包括自然源和人为源: 自然源主要是火山喷发、 森林火灾和生物合成等; 人为源主要是煤、 石油等燃料的不完全燃烧以及交通运输排放[4-5]等
吉林大学学报（理学版） 2021年1期2021-01-18
- 中国科学院大连化学物理研究所CO2催化加氢合成轻质芳烃研究获进展
催化加氢合成轻质芳烃的研究方面取得进展，相关研究成果发表于《应用催化B：环境》杂志。芳烃，特别是苯、甲苯和二甲苯等轻质芳烃，是应用广泛的大宗化学品之一，主要通过石油化工路线制备，过程能耗高且排放大量CO2。以CO2为碳源，通过催化加氢合成高附加值芳烃是一条更加环保的路线，也可以解决能源需求和实现碳中和目标。近年来CO2加氢合成混合芳烃研究取得了系列进展，但产物多集中于C8以上的重质芳烃，由于Bronsted酸位在芳烃合成中扮演的角色非常复杂，利用CO2加氢
石油炼制与化工 2021年2期2021-01-13
- 催化裂化柴油萃取脱芳烃技术研究
重要成分，其多环芳烃质量分数高达40%～70%，多环芳烃会导致柴油十六烷值低、储存安定性差、燃烧积炭和炭烟严重等问题[1-2]。同时，多环芳烃对环境尤其是人类危害极大。因此，研究催化柴油脱芳烃具有重要的意义。在炼油厂中油品脱芳烃技术分为加氢脱芳烃和非加氢脱芳烃两大类。传统的柴油加氢工艺[3-5]能够满足脱芳烃要求，但是存在装置投资高、操作条件苛刻(温度320～410 ℃，压力8～14 MPa)、氢气消耗量大等问题。油品(主要是常顶汽油、常一线煤油和催化裂化
石油炼制与化工 2020年8期2020-08-06
- 歧化及烷基转移反应中甲苯与C9芳烃含量变化对苯收率和C8芳烃收率的影响
二甲苯精馏装置重芳烃塔顶来的C9芳烃为原料，为对二甲苯装置生产低EB 含量的优质C8 芳烃原料和苯产品，同时副产少量轻烃和燃料气，是对二甲苯联合装置的重要组成部分。2 反应原理歧化与烷基转移工艺的主反应有两类，分别是甲苯之间的歧化反应及甲苯与C9芳烃发生的烷基转移反应，副反应则主要是C9芳烃之间发生的歧化反应，以及一些加氢脱烷基反应。以上反应的一些产物又可参与二次三次反应，还有一些裂解和聚合等副反应。歧化及烷基转移反应的反应方程式如下：主反应有：甲苯歧化反
化工管理 2020年9期2020-04-22
- 柱芳烃固有手性研究进展
要：柱[5]芳烃是通过亚甲基桥在五个对苯二酚苯环对位连接而成的一类高度对称的大环分子。该分子为五棱柱形，这种空间排列和由此产生的非平面构象赋予了柱[5]芳烃固有手性。综述了手性柱[5]芳烃的合成及拆分方法，并重点介绍了手性转换及其在金属有机骨架（MOF）和不对称合成中的应用。关 键 词：柱[5]芳烃;固有手性;手性转换;金属有机骨架;不对称合成中图分类号：TQ 460.1 文献标识码： A 文章编号：1671-0460（20
当代化工 2020年2期2020-03-18
- 不同芳烃种类对变压器油性能的影响
物或关联基础油中芳烃的方式考察其对基础油性能的影响[1-3]。基础油中的芳烃结构复杂，种类繁多，不同类型的芳烃性能不同，因而单独采用模型化合物的研究方法有一定的局限性，且芳烃对基础油抗氧化性能的影响基本采用高压差示扫描量热法和旋转氧弹法，但该方法所得试验结果与变压器油经典氧化试验(IEC61125C)法相比相差甚远[4-5]，因此文献中关于芳烃对基础油抗氧化性能影响的结论并不适用于变压器油。本研究直接从变压器油糠醛抽出油中分离芳烃，考察轻芳烃、中芳烃和重芳
石油炼制与化工 2018年6期2018-06-05
- 环境科学技术及资源科学技术
颗粒物中卤代多环芳烃污染研究孙建林，常文静，陈正侠，等摘要：目的：已有研究主要是针对大气总悬浮颗粒物中的卤代多环芳烃，而对于大气细颗粒物（PM10和PM2.5）中卤代多环芳烃的关注较少。分析卤代多环芳烃在城市大气PM10和PM2.5中的含量水平，进而探讨卤代多环芳烃的季节变化特征及其与母体多环芳烃的关系，并估算卤代多环芳烃与母体多环芳烃的毒性当量。方法：利用气相色谱质谱联用方法分析卤代多环芳烃在深圳市大气颗粒物（PM10和PM2.5）中的含量水平。利用Sp
中国学术期刊文摘 2018年11期2018-02-08
- 重芳烃轻质化技术和前景浅析
316015）重芳烃轻质化技术和前景浅析＊刘毅 王金玲（中海石油舟山石化有限公司 浙江 316015）重芳烃是指催化重整、歧化、异构化反应生成油及乙烯裂解加氢汽油中副产的C9以上的单环及双环烷基芳烃，通过轻质化技术可以生产高辛烷值汽油组分及BTX物质。本文概述了目前国内外重芳烃轻质化技术的现状以及发展前景，并对主要的技术进行了对比，分析其自身的优势和不足。最后对该技术的前景和现状进行综合分析，提出了一些建议。重芳烃；轻质化；技术1.前言重芳烃一般指催化重整
当代化工研究 2017年6期2017-09-11
- Ni-Mo-W型与Co-Mo型催化剂多环芳烃选择性加氢饱和工艺研究
Mo型催化剂多环芳烃选择性加氢饱和工艺研究葛泮珠，高晓冬，任 亮，李大东(中国石化石油化工科学研究院，北京 100083)以催化裂化柴油为原料，采用Ni-Mo-W/γ-Al2O3与Co-Mo/γ-Al2O3加氢精制催化剂，在中型加氢实验装置上，考察加氢工艺参数对两种类型催化剂多环芳烃选择性加氢饱和反应的影响。结果表明：在相同反应温度条件下，Ni-Mo-W型的多环芳烃饱和活性优于Co-Mo型的多环芳烃饱和活性；Co-Mo型的单环芳烃选择性与单环芳烃产率优于N
石油炼制与化工 2017年3期2017-04-22
- 重芳烃不同加工途径与外售经济效益测算
062552）重芳烃不同加工途径与外售经济效益测算张英斌 李建伟（宁波中金石化有限公司，浙江宁波062552）本文主要介绍了重芳烃不同加工途径下，生成的产品分布情况及经济效益测算。重芳烃；加工途径；经济效益重芳烃是指在石油加工过程中副产的C9+芳烃，芳烃联合装置的重芳烃主要为C10和C11+，主要来源有：（1）烯烃与芳烃通过白土塔发生烷基化反应产生重芳烃（2）芳烃装置歧化反应产生部分重芳烃、（3）异构化反应系统产生部分重芳烃，产生的重芳烃可以在芳烃装置内部
化工管理 2016年30期2016-11-14
- 中国增加芳烃进口量用来调合汽油
简 讯中国增加芳烃进口量用来调合汽油海关数据显示，2015年11月中国进口的混合芳烃量增加了95%，12月上升到历史高点的1.49 Mt。2015年整体较上年同期增长了29%，至6.46 Mt。消息人士称，12月份的增加主要是由于政府决定不继续下调汽油和柴油的价格，因为汽油价格较高，公司能够将进口芳烃调入汽油获利。2015年，马来西亚是混合芳烃的主要供应商，供应了1.34 Mt的芳烃；荷兰紧随其后，为0.992 Mt；泰国、阿联酋和韩国也提供了大量混合芳烃
石油炼制与化工 2016年6期2016-04-06
- 新型柱色谱分离法在塔河减压馏分油分离中的应用
分离为饱和烃、轻芳烃、中芳烃、重芳烃和胶质等组分，并采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、气相色谱-场电离-飞行时间质谱(GC-FI-TOF MS)分析了塔河减压馏分油各组分的烃类组成和碳数分布。该方法提高了分离效率，将单次分离时间缩短至4～5 h；消除了固定相上银离子流失对组分造成的污染，实现了芳烃组分的进一步分离富集，轻芳烃组分中的单环芳烃质量分数为74.3%，中芳烃组分中的双环芳烃质量分数为37.1%，重芳烃组分中的三环以上芳烃质量分数为65.9%。
石油炼制与化工 2015年3期2015-09-04
- 催化裂化柴油中多环芳烃选择性加氢饱和工艺研究
化裂化柴油中多环芳烃选择性加氢饱和工艺研究葛泮珠，任 亮，高晓冬(中国石化石油化工科学研究院，北京 100083)采用Ni-Mo-W/γ-Al2O3加氢精制催化剂，在中型加氢试验装置上考察了加氢工艺参数对催化裂化柴油中多环芳烃选择性加氢饱和反应规律的影响。结果表明，不同工艺条件对多环芳烃转化为单环芳烃、单环芳烃进一步加氢生成饱和烃的各步反应影响效果不同，在反应温度为330 ℃、氢分压为6.4 MPa、体积空速为1.2 h-1、氢油体积比为800的条件下，多
石油炼制与化工 2015年7期2015-09-03
- 柱芳烃合成及应用研究进展
环糊精、第三代杯芳烃发展至目前的第四代超分子主体葫芦脲及柱芳烃，表现出了更好的选择性和更高的识别能力。2008年，日本化学家Ogoshi 等[1]首次成功地合成了一种结构对称、苯酚对位桥联的“柱”状大环低聚超分子主体化合物，被命名为柱芳烃。新型的超分子主体柱芳烃一经出现，就引起了世界同行的极大关注。根据形成柱芳烃的单元个数不同，柱芳烃可分为柱[n]芳烃（n=5，6，7，8，9，10），其中柱[n]芳烃（n=5，6）研究较多。Ogoshi 等最早合成了柱[5
化工进展 2015年9期2015-07-25
- 煤制芳烃困局
前油价持续下跌，芳烃价格亦随之回落，随之给煤制芳烃带来经济性上的挑战，工业化之路也再次蒙上阴影。五年前神华包头烯烃项目的成功投产，拉开了国内煤制烯烃投资热的序幕。依托煤基烯烃的巨大成本优势，神华包头项目年利润以十亿元计。神华包头项目的标杆作用，亦激起国内资本纷纷进入煤制烯烃领域，最终使煤制烯烃成为国内新兴煤化工中最热门的一种化工形式。但对与烯烃共同构成“三苯三烯”，为有机化工及合成材料提供原料的芳烃来说，其煤基路线发展并不顺遂。经历2012年华电甲醇制芳烃
能源 2015年3期2015-03-31
- 煤制芳烃滞缓困局何在？
成材料提供原料的芳烃来说，其煤基路线发展并不顺遂。经历2012年华电甲醇制芳烃工业试验装置之后，煤制芳烃的工业化示范即处在停滞之中。时下油价一路下行，对整体煤化工经济性形成挑战。芳烃价格亦一路下滑，传统石油基芳烃在低成本原料油基础上再次展现竞争力，在这一背景下，煤制烯烃产业化再次蒙上一层阴影。尽管如此，产业技术仍在持续进化。在清华大学甲醇制芳烃技术获得工业化验证之后，产业界亦正在动议煤直接液化制芳烃技术进一步改进，从而在能源转化及经济性上进一步提升。得益于
化工管理 2015年19期2015-03-23
- 催化裂化轻循环油生产轻质芳烃的分子水平研究
轻循环油生产轻质芳烃的分子水平研究毛安国，龚剑洪(中国石化石油化工科学研究院，北京 100083)从分子水平研究了催化裂化轻循环油(LCO)经加氢处理后进行催化裂化生成苯、甲苯、二甲苯和乙苯等轻质芳烃(BTXE)的反应规律。认为加氢LCO中重质单环芳烃(包括烷基苯和环烃基苯)的含量及催化裂化反应条件是影响轻质芳烃产率的关键，适宜的加氢处理深度(加氢LCO氢质量分数为11.00%)、催化裂化较高的反应温度(大于550 ℃)和较大的剂油比(大于8)有利于生产轻
石油炼制与化工 2014年7期2014-09-07
- 含杂原子杯芳烃的合成研究进展
化学的发展. 杯芳烃类大环化合物因其制备简单、构象灵活、杯腔独特和识别性能优良等特点，在分子开关[1]、蛋白质识别[2]、药物载体[3]、高效色谱柱[4]、纳米材料[5]等方面得到广泛的应用. 随着研究的深入，不断有新型骨架结构的杯芳烃分子被设计与合成出来，其中杯芳烃骨架结构的改变与修饰已经成为杯芳烃合成研究的一个热点. 杯芳烃中的芳环被芳杂环如吡咯、吡啶、呋喃、噻吩等所取代，或者在杯芳烃桥链中引入杂原子如B、Si、Ge、Sn、N、P、O、S、Se等而形成
化学研究 2013年2期2013-11-21
- 我国构建煤制芳烃大型产业链
大会堂举行的煤制芳烃技术成果新闻发布会上宣布“世界首套万吨级甲醇制芳烃工业试验装置的运行，填补了甲醇制芳烃工业化技术的空白，使我国煤制芳烃大型产业链基本成型。”至此，煤制芳烃大型产业链与已有的煤制烯烃产业链一起，使我国成为世界首个有望以煤为原料生产石油化工产业链全部产品的国家。经过10多年的技术攻关，清华大学在国际上率先开发成功甲醇制芳烃催化剂和便于大型化生产的流化床甲醇制芳烃连续反应再生技术，并与华电集团共同开发其成套工业技术。2012年1月，世界首套万
化学与生物工程 2013年6期2013-08-15
- 杯芳烃改性壳聚糖对钕离子的吸附性能
提高了选择性.杯芳烃具独特的分子结构，能与许多金属离子形成主客体配合物，表现出优异的离子选择性识别性能，在离子交换与吸附、离子萃取与分离、离子传感器和离子色谱等方面有较好的应用前景，但这类聚合物的吸附能力较低.若将杯芳烃通过氢键键合作用改性壳聚糖，并利用杯芳烃和壳聚糖单元之间的协同作用，其配合能力应兼具二者的优势，类似用杯芳烃改性硅胶以及纤维素进行金属离子萃取已有报道［5－6］.但用杯芳烃改性壳聚糖文献报道甚少.用杯芳烃改性的壳聚糖具有多方面的优点，而且它
同济大学学报（自然科学版） 2012年1期2012-12-03
- 世界首个煤制芳烃示范项目开工建设
世界首个煤制芳烃示范项目开工建设3月27日，世界首个煤制芳烃示范项目——陕西华电榆横煤制芳烃示范项目正式开工建设。根据项目规划，榆横煤制芳烃示范项目总投资285亿元，建设规模为300万吨/年煤制甲醇和100万吨/年芳烃装置，一期将先行建设万吨级煤制芳烃中试装置，项目全部投产后年销售收入将达348亿元，对促进榆林地区煤炭资源实施高效清洁转化、实现陕北能源化工基地可持续发展具有重大意义。华电榆横煤制芳烃示范项目采用的循环流化床煤制芳烃技术，不仅可以降低我国石油
电力勘测设计 2011年2期2011-08-15
- 含单种杂原子的桥联杯芳烃的合成研究进展
种杂原子的桥联杯芳烃的合成研究进展张德春，王文革（湖南工学院材料与化学工程系，湖南衡阳421002）综述了含单种杂原子的桥联杯芳烃的合成研究进展。目前合成的大多数的杯芳烃都是碳桥联的，除了碳，如硼、硅、锗、锡、氮、磷、氧、硫、硒原子都可以作为桥联原子建构杯芳烃，其中硅、氮、氧、硫桥杯芳烃报道文献较多，介绍了含单种杂原子的桥联杯芳烃的合成条件及其应用。超分子化学；大环化合物；杯芳烃；有机合成；桥联原子杯芳烃最初是由德国的化学家Baeyer在酚醛实验中偶然得到
天津化工 2011年3期2011-01-10
- 水溶性杯芳烃合成的研究进展
051）水溶性杯芳烃合成的研究进展韩豪，曹端林，胡志勇，周俊峰（中北大学化工与环境学院，山西 太原 030051）本文根据水溶性杯芳烃不同的合成方法综述了目前水溶性杯芳烃主要的合成类型，并指出磺化杯芳烃是目前研究和利用最广泛的类型。同时重点介绍了具有重要意义的新合成方法，以期对水溶性杯芳烃的合成有一定的指导作用。水溶性杯芳；合成方法；简介杯芳烃是一类由苯酚单元通过亚甲基在酚羟基邻位连接而构成的环状低聚物。由于水溶性差使得杯芳烃优良的功能远远得不到利用[1]
天津化工 2010年3期2010-08-28