一例川崎病多发冠状动脉瘤合并血栓患儿行极低剂量tPA溶栓的护理

2024-05-03 04:25赵仕国楼晓芳周红琴吴小花何玮梅夏姗姗单佳妮石玉沄张晨美
军事护理 2024年3期
关键词:监护人肝素溶栓

赵仕国,楼晓芳,周红琴,吴小花,何玮梅,夏姗姗,单佳妮,石玉沄,张晨美

(国家儿童健康与疾病临床医学研究中心·浙江大学医学院附属儿童医院 儿科重症监护室,浙江 杭州 310052)

川崎病是一种全身性非特异性血管炎,主要患病对象为5岁以下儿童,患病率约为每10万人8.4例[1]。冠状动脉容易受累,5%的患儿将发展成冠状动脉瘤(z值>2.5),使冠状动脉血管容易受到狭窄和血栓形成的影响,随后有心肌梗死和死亡的风险。目前,已知文献中最低剂量的组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,tPA)溶栓方案剂量是0.03 mg·kg-1·h-1+普通肝素10 u·kg-1·h-1[2-3](本例首剂tPA使用量),但儿科鲜有病例,故经验缺乏。成人通常在短时间(6 h内或12 h内)tPA溶栓+经皮冠状动脉介入治疗,但介入治疗在儿科亦极少出现,且仅有少量文献[4]报道。2023年7月14日本院收治了1例川崎病多发冠状动脉瘤合并冠状动脉血栓患儿,给予极低剂量tPA溶栓方案治疗,长时间溶栓(121 h),护理难度极大。现对溶栓护理的经验和体会进行介绍。

1 临床资料

1.1 一般资料 患儿,男,1岁11个月,因“发热伴眼红1天”收入院。诊断:1.静脉注射免疫球蛋白无应答型川崎病;2.多发冠状动脉瘤;3.冠状动脉血栓。入院时,体温37.7 ℃,脉搏140次/min,呼吸30次/min,血压106/69 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa)。神志清,体质量11.1 kg。血常规:白细胞7.97×109个/L,淋巴细胞百分比36.5%,中性粒细胞百分比48.8%,红细胞3.77×1012个/L,血红蛋白107 g/L,血小板452×109/L,CRP 8.3 mg/L。心脏超声:三尖瓣轻度反流;左冠状动脉内径3.7 mm(z值5.06),左前降支内径约为3.8 mm(z值7.16),回旋支内径约为2.4 mm(z值2.93);右冠状动脉近段最宽处内径4.6 mm(z值8.08),中段内径3.6 mm(z值6.19),远段内径3.3 mm(z值5.98),内膜增厚、欠光整;结论显示左、右冠状动脉多发冠状动脉瘤。

1.2 治疗及转归 因既往已予免疫球蛋白、大剂量类固醇冲击治疗,目前醋酸泼尼松片抗炎,入院后改用甲泼尼龙抗炎,环孢素抑制免疫反应,氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗,低分子肝素钙、华法林抗凝。入院第6天,常规心脏超声:右冠状动脉近段最宽处内径4.5 mm,内见6.1 mm×2.0 mm高回声;结论显示冠状动脉血栓形成。给予转PICU行tPA溶栓121 h并成功溶栓,持续监测冠状动脉血栓负荷5 d后确定无新增血栓、无冠状动脉瘤增大,予抗血小板、抗凝治疗,炎症反应控制良好,予出院,参加随访。

2 护理

2.1 溶栓前的准备

2.1.1 寻求成人医院专家指导,选择合适的治疗及护理方案 因儿童冠状动脉血栓患病率少,溶栓规模小或可用的介入性心脏病学医生缺乏经验,儿科医生主导的介入治疗几乎是不可能完成的任务。立即联系同等级成人医院心脏介入专家会诊,专家建议:由于该患儿年龄偏小以及缺乏合适尺寸的介入设备,且介入有较大的冠状动脉瘤破裂风险和操作中完全堵塞冠状动脉的风险,目前最合适的是tPA+普通肝素方案溶栓;同时,护理中需密切监测患儿心脏超声结果,及时观察溶栓效果。若存在紧急心血管或其他系统的不良事件,按儿童标准流程进行。

2.1.2 详细解释风险、收益和困难,取得监护人赋权 由于患儿多发冠状动脉瘤且已经出现冠状动脉血栓,目前的抗凝方案并未阻止血栓形成,继续使用所能达成的血栓溶解的可能性较小,而tPA已被证实在冠状动脉血栓的溶解中具有相当高的价值,且成人医院专家也建议使用tPA[2-4]。目前,国际公认的标准护理方案大多引自成人,儿童的方案大多引自案例报告和专家共识[2-4],与成人方案相差较大,且该患儿可能需要较长时间的溶栓,存在较大的出血风险。因此,立即告知监护人患儿病情的严重性以及溶栓过程中可能会存在血栓脱落引发心肌梗死或心搏骤停的状况,可能需要体外膜肺氧合才能维持生存,但目前tPA是唯一可行的方案,监护人表示理解并签署中心静脉置管协议,并要求尽快采取tPA溶栓治疗。

2.1.3 选择tPA静脉输注方案,避免药物反应,最大化减少采血相关有创操作 因tPA是全身性抗凝,出血性风险较高,故应该减少采血穿刺,但同时又需频繁监测凝血指标以确定溶栓效果,两者存在一定矛盾;加之,由于tPA和普通肝素在同一个静脉中存在配伍禁忌。因此,护理团队在权衡风险与收益后,最终确定以患儿一侧头/贵要/肘正中静脉输注普通肝素,并于对侧股静脉置双腔导管(一腔输注tPA,而另一腔专用于抽血化验)。因为患儿年龄小,动脉置管较困难,且tPA溶栓并不需要血气分析,取此策略的好处是:(1)避免了tPA和肝素在同一路静脉输注并且相距较远,最大化避开了两种药物存在配伍禁忌的问题。(2)双腔股静脉导管,一腔专门用于输注tPA能保证用药的连续性,也能起到预防深静脉血栓的作用;另一腔则专门用于输液以及采集与tPA溶栓相关的血标本。

2.1.4 合理镇静制动,保证置管成功率,建立外周及双腔股静脉通路 通过评估确定患儿右头静脉及左股静脉更合适先前的方案,置管前予奥布卡因凝胶外涂止痛,以实现最佳置管环境,并减少患儿疼痛反应。因疾病原因,力求减少穿刺,提高成功率,故采取镇静后B超定位的方式建立股静脉通路。给予患儿咪达唑仑0.2 mg/kg静脉推注,达到镇静效果后,以两点确定一条直线的方式(间隔2 cm)确定股静脉走向,并根据B超的深度标记确定进针角度,两名助手分别固定患儿上、下肢,最终顺利进针并置入导管。

2.1.5 确定基线凝血状态及是否符合tPA输注标准 立即监测患儿凝血谱、血常规以及抗凝血酶Ⅲ的活性,交由多学科团队以确定tPA可行性及安全性。理论上要求纤维蛋白原必须>1.5 g/L,以避免出血并发症,如不符合则可输注新鲜冰冻血浆10~20 ml/kg或单独的纤维蛋白原制剂并再确认[2];要求血小板>50×109/L[3],如不符合则需补充;抗凝血酶Ⅲ活性要求维持正常活动水平的80%~120%[2],也可通过输注新鲜冰冻血浆补充,否则联合用药的普通肝素溶栓效果不佳。患儿初始纤维蛋白原为2.79 g/L,血小板为743×109/L,抗凝血酶Ⅲ活性为96%,完全符合tPA输注标准。

2.2 溶栓过程中的护理

2.2.1 合理配置、保存、使用tPA,保证药物成分稳定 因儿童较少使用tPA且价格较贵,而且与成人短时间(6 h)使用不同的是使用连续长时间静脉输注,故无相关药品配置保存经验。护士立即查阅说明书及相关资料,确定将原药干粉配置成浓度为50 mg∶50 ml的溶液,于2~8℃冰箱内保存24 h,因药液在30 ℃的室温下仅可保存8 h,故每8 h更换一次注射泵药液。

2.2.2 被动减少tPA输注剂量,促使局部出血减缓(或停止) 用药后诱发出血依然是最常见的并发症[5]。溶栓2 h,患儿先前采血的双侧手腕出现少量渗血及皮下瘀斑,立即清洁、消毒并棉球压迫10 min再用弹性胶布加压。4 h后,股静脉置管处血渗至敷贴外。立即更换敷贴,清洁、消毒后,予1∶10 000肾上腺素1 ml浸湿的纱布覆盖穿刺点并贴敷贴,沙袋压迫止血,用马克笔敷贴外画渗出范围(1 h/ 次),确定渗出速度以便作出临床调整。2 h后,患儿置管处纱布已经全部浸湿,确定凝血谱无明显异常(正常值范围内)。原因可能是因首次股静脉置管引起,但由于渗血较多,仍给予下调至文献中从未描述过的极低剂量方案,即tPA 0.015 mg·kg-1·h-1+普通肝素5 u·kg-1·h-1。后渗血速度减缓,再次予更换纱布及敷贴,渗出约半块纱布量后停止。

2.2.3 加强心脏、心外并发症观察及处理 (1)心脏微血管功能障碍/堵塞。tPA溶栓过程可以导致心脏微血管功能障碍/堵塞,可造成心肌缺血,致预后不良[6]。故每 h监测患儿的血压,以评估循环功能,观测有无烦躁不安、心率从基线异常升高、心电图ST段改变等早期心肌缺血表现。(2)口腔血管性水肿。尽管tPA致口腔血管性水肿的发生率较低,但仍有相关报道[7],可能需要紧急使用抗组胺药/类固醇治疗以及气管插管、心肺复苏等急救措施,故呼吸皮囊常备床边并每小时检查该患儿口腔、听诊呼吸音,早期识别可能的上呼吸道梗阻。(3)颅内出血。早期tPA输注和颅内出血风险轻度升高有关[8],故每小时观察患儿瞳孔,评估格拉斯哥昏迷评分法(Glasgow coma scale,GCS)。(4)因患儿存在局部皮下、腹腔、消化道、泌尿系统出血的风险,故需严格监测。双侧手腕、手肘、上臂围、腹围、大腿围、膝关节、小腿用马克笔划线,测量+记录并观察有无新出瘀点/瘀斑,1次/4 h;记录大便及小便的颜色并记录,如存在异常立即告知医生进行可行性、安全性评估。(5)每天超声确认溶栓效果,有无胸腔、腹腔出血。tPA溶栓第2天,患儿大便呈褐色糊状便,立即采集标本送检,结果提示隐血试验阳性。给予患儿禁食2 h,奥美拉唑静脉注射抑酸。随后患儿采取较体感温度低的饮食方式,告知监护人仅可提供牛奶及少渣的糊状混合饮食,第3天患儿大便呈黄色糊便,隐血试验阴性。

2.2.4 结合临床和检验结果,动态调整凝血功能的监测频率和基础抗凝药管理 (1)患儿tPA输注开始后,即停用所有其他抗血小板及抗凝药,给予监测凝血谱,1次/12 h(最初的12 h 内,监测频率为1次/4 h);并监测血常规及抗凝血酶Ⅲ活性,1次/d。(2)患儿血浆D-二聚体在tPA溶栓后开始升高,而纤维蛋白原则下降,心脏超声示血栓部分溶解,提示具有疗效。溶栓第3天,血浆D-二聚体最高,为43.83 mg/L,提示纤溶亢进;而患儿临床体征亦无变化,无置管处渗血,血小板(232 × 109/L)已较前大幅下降,可能由肝素所致,但仍在方案的安全范围内;抗凝血酶Ⅲ活性83%,故未调整tPA及肝素量。(3)因tPA半衰期为5~10 min,为避免局部血药浓度过高而影响系统性凝血指标,故每次采血前夹管暂停10 min tPA,随后予“三通管采血法”进一步减少局部血药浓度过高及血资源浪费。三个接口分别连接患儿端-回血针筒-采血针筒,首先消毒回血接口-采血接口15~30 s,再连接患儿-回血接口抽回血3 ml,后再连接患儿-采血接口抽取所需血量,再将回血送回体内并分别予生理盐水冲洗接口,肝素帽连接并夹闭抽血侧导管腔,开启tPA。因普通肝素半衰期长,且距离采血接口远,故未暂停普通肝素。

2.2.5 合理使用短时大剂量推注,抵抗输注中断 tPA溶栓治疗第4天,患儿外出检查,致中断治疗时间达35 min。而tPA的输注需要保证用药的连续性,且患儿的用药剂量极低。虽然在此前的超声数据中证明溶栓是有效的,但凝血谱无明显影响,较长时间的中断也不能排除对溶栓的影响,而且无可用的文献证据用于中断的指导,对护理工作带来了挑战。因tPA输注侧额外管腔容积约3 ml,而肝素侧额外管腔容积约2 ml,故续用前予患儿静脉推注1 h tPA(4 ml)和肝素(2 ml),随后开启正常tPA治疗。经密切监测,未发生不良事件。

2.2.6 最大化减少有创操作,避免tPA导致的伤口不凝及相关不良事件 tPA的连续静脉输注,会导致纤溶亢进,可能导致伤口不凝或出现再次出血事件,原则上应该避免有创操作。由于出血相关不良事件风险极大,故有创操作前应仔细权衡利弊,避免非必要操作。该患儿未进行有创操作,直至tPA溶栓结束后24 h。

2.3 溶栓后的护理

2.3.1 延迟拔管,保留采血接口,减少溶栓后不良事件 患儿停止tPA溶栓后仍需监测凝血谱。在患儿停止tPA溶栓后24 h内,仍有较大出血及凝血功能紊乱风险,故采取暂时保留股静脉导管的策略,以便采集血液、最大化减少有创操作、减轻疼痛。在患儿停止tPA溶栓后48 h即第3天,采集血标本后拔除导管。拔管后予压迫5 min,并以闭合性敷贴粘贴穿刺处,48 h后去除。

2.3.2 制订个体化tPA撤离方案,保证抗凝连续性 在tPA溶栓的第6天,多学科团队拟撤离tPA。因药物的突然撤离通常伴随着各种意外,加之由于基础疾病的存在,患儿可能需要长期抗血小板、抗凝,故予制订tPA撤离方案,以避免抗凝突然中断造成的凝血功能紊乱。启动tPA撤离方案,即先给予患儿抗血小板、抗凝药物口服,并在随后的3 h撤离tPA、5 h撤离普通肝素,监测凝血谱未发生明显变化,也未出现皮肤、穿刺点等出血。

2.3.3 持续监测冠状动脉血栓负荷,及早识别异常 由于高复发性及患儿发生多发冠状动脉瘤致血栓的风险较高,tPA溶栓后仍须持续监测患儿凝血指标、血常规, 1次/d;2 d后改为1次/2 d。心脏超声检测1次/d,监测、记录和比较原血栓侧冠状动脉及其他侧支有无新发血栓、冠状动脉血流监测及记录和比较原冠状动脉瘤段是否增大。持续监测5 d后,患儿无新发血栓且炎症指标下降,遂予办理出院。

2.4 出院宣教

2.4.1 向监护人说明随访的重要性,做好随访指导 由于川崎病冠状动脉血栓的高复发性,心肌梗死的风险可能伴随该患儿终身,川崎病发病后的前2年心肌梗死风险最高。因该类患儿出院后1个月内有6.3%~19.6%的概率再入院[9],也因患儿冠状动脉瘤最大z值8.08且多发,故建议监护人在患儿出院后第1个月参加1次随访,此后每3~6个月参加1次随访。建议自行准备专用于记录每次冠状动脉瘤大小的数据册,专人超声检查(不轻易更换检查者),以方便此后每次随访时作对比,并以此作为治疗方案调整的依据或作为成年后的健康指导的依据。

2.4.2 向监护人说明急性心肌梗死表现,帮助识别可能突发的并发症 告知监护人幼儿期的心肌梗死的体征和症状,如呼吸急促、发汗、脸色苍白、呕吐、嗜睡或应激性哭闹等。当无明显诱因下,突发以上情况且不能缓解时,需要及时送医或拨打120急救电话送医。

2.4.3 家庭用药宣教 建议监护人按时给患儿服药,禁止在无医师指导的情况下,自行减量或停用药。注意安全,避免危险运动,以防出血。如有不明原因尿血、皮下出血、鼻出血及时就诊。

2.4.4 挽救生命的心肺复苏急救培训 医护人员给予监护人0.5 h的现场心肺复苏术培训,并给予电子学习文件。

3 总结

由于无tPA溶栓相关经验,护理团队采取了十分严格的监护措施以鉴定该患儿可能的心-脑血管意外和外周意外事件,结果显示,使用极低剂量的tPA是安全的,因为凝血指标除了血浆D-二聚体高,其余并无明显异常。基于以上护理团队一致认为,极低剂量的tPA联合肝素在长达6 d的时间内可以安全的使用,并且效果较好,并发症少。其与美国心脏协会[3]和美国儿科学专家[2]推荐的低剂量间断输注方案有着一定相似之处。由于该患儿未发生ST段抬高的心肌梗死,其最优化护理方案仍有待商榷。本护理方案可能在年龄较小和/或不适合介入治疗的冠状动脉血栓患儿中使用更合适,以及可能适用于所有其他需要长时间使用tPA的患儿。

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