杨丽萍,张照华,邓翠婷,李明洙
(1.南方医科大学珠江医院,广东 广州 510000; 2.广东省高州市人民医院,广东 茂名 525200)
恶病质综合征的临床表现为食欲减退、体质量减轻和组织损耗,伴随肌肉和脂肪组织减少,生活质量降低[1]。研究表明,15%~40%的肿瘤患者会出现恶病质综合征,晚期肿瘤患者的发病率高于80%[2]。超过2/3的晚期肿瘤患者死于厌食症-恶病质综合征[3],但其病理生理学机制尚不明确。醋酸甲地孕酮为半合成孕激素衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用,于1993年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的厌食症、恶病质或不明原因的体质量减轻。根据其药品说明书,主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效,并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。但目前尚缺乏甲地孕酮治疗晚期肿瘤患者厌食症- 恶病质综合征的疗效,以及对患者生活质量改善效果[4-5]的深入研究,且可能引起肿瘤患儿肾上腺抑制的不良反应[6]。故本研究中系统评价国内外2012 年至2022年醋酸甲地孕酮对晚期肿瘤患者生活质量的改善效果及安全性,为晚期肿瘤的临床姑息治疗决策提供更多循证依据。现报道如下。
采用计算机检索PubMed,The Cochrane Library,ClinicalTrials.gov,Web of Science,Embase 及中国知网(CNKI)、中国生物医学文献系统(CBM)、万方(WanFang)数据库,检索时限为2012 年至2022 年。以“megestrol”“cancer”“neoplasm”“anorexia”“cachexia”“quality of life”为英文检索词;以“甲地孕酮”“肿瘤”“癌症”“厌食症”“恶病质”“生活质量”为中文检索词。并手动检索参考文献,从中查找符合纳入要求的文献。英文数据库检索式为“megestrol AND(cancer OR(terminal cancer)OR(advanced cancer))AND(anorexia OR cachexia OR(quality of life))”;中文数据库检索式为“甲地孕酮和(癌症或肿瘤或癌症晚期或肿瘤晚期或晚期)和(厌食症或恶病质或生活质量)”。
纳入标准:确诊为肿瘤晚期,接受姑息治疗;厌食症-恶病质综合征;研究类型为随机对照试验(RCT)和类实验研究(QES);干预措施,治疗组为常规放化疗联合甲地孕酮[甲地孕酮7.5mg/(kg·d)为a1,甲地孕酮480 mg/ d 为a2,甲地孕酮320 mg/ d 为a3,甲地孕酮每天2次、每次160 mg为a4,甲地孕酮每天1次、每次160 mg为a5,甲地孕酮每天2 次、每次80 mg 为a6],对照组为常规放化疗联合安慰剂(b1)或仅常规放化疗(b2);结局指标为①体质量增加,②食欲改善,③生活质量改善[卡氏功能状态(KPS)评分增加],④胃肠道反应缓解,⑤甲地孕酮不良反应,⑥其他。
排除标准:其他疾病(如AIDS)导致的厌食症-恶病质综合征的研究;确诊为肿瘤早期;结局指标无法获取全文的文献;非中、英文文献。
由2位研究者独立阅读文献的题目和摘要,排除明显不符合纳入标准的文献后,阅读可能符合纳入标准的文献全文,以确定是否符合纳入标准。由2 位研究者交叉核对纳入文献的结果,对有分歧而难以确定其是否纳入的文献通过讨论或由第3位研究者协助判定。缺乏的资料通过电话或信件联系作者补充。对纳入文献进行数据提取,内容包括文献的基本信息,研究的类型和方法学特征,样本含量及研究对象特征,干预措施,体质量增加、生活质量改善程度等疗效指标,不良事件发生率和死亡率等不良反应指标。
由2位研究者采用交叉核对的方式,使用统一的表格对符合纳入标准的文献进行质量评价,如遇分歧则通过讨论或由第3位研究者协助判定。采用Cochrane 系统评价工具评价RCT 的偏倚风险,采用非随机对照研究报告规范(TREND)评价QES的偏倚风险。
采用Cochrane 协作网提供的RevMan 5.3 软件进行Meta分析。采用Q检验和I2检验对纳入文献进行异质性检验,若P> 0.1 且I2≤50%,则判定为异质性小,采用固定效应模型分析;若P≤0.1 且I2>50%,则判定为异质性大,采用敏感性分析或随机效应模型分析。二分类变量采用比值比(OR)表示合并效应量,采用均数差(MD)表示连续型变量。区间估计采用95%置信区间(95%CI)表示。P< 0.05 为差异有统计学意义。对无法进行Meta分析的结局指标进行描述性统计。
共检索到相关文献1 136 篇,通过阅读题目、摘要和全文后,排除不符合纳入标准的文献,最终纳入文献24 篇[6-29]。其中,5 篇[6-10]为RCT,均为英文文献;19 篇[11-29]为QES,均为中文文献。文献筛选流程见图1。
图1 文献筛选流程Fig.1 Flow chart of literature screening
24项研究共涉及1 815例患者,其中治疗组935例,对照组880例,纳入文献的基本特征见表1。
表1 纳入文献基本特征Tab.1 Basic characteristics of included studies
纳入的5 项RCT[6-10]中,其中1 项[8]未描述随机队列产生方法和隐藏分组的方法,1项[10]未对试验结果分析员实施盲法,其余风险评估项均为低风险或风险不确定,详见图2;纳入的19 项TREND[11-29]中,均达到TREND 标准[至少满足77.27%(17/22)TREND 条目],提示文献的方法学质量尚可。
图2 纳入随机对照试验的偏倚风险项目所占比例Fig.2 Proportion of bias risk of included RCTs
体质量增加:共纳入16 项研究[12-15,17-24,26-29],涉及患者1 321例。异质性分析结果显示,I2=12%,P=0.32,故采用固定效应模型进行Meta 分析。Meta 分析结果显示,甲地孕酮可显著增加晚期肿瘤患者的体质量[OR=7.04,95%CI(5.31,9.33),P<0.000 01]。详见图3 A。
A.体质量增加 B.食欲改善 C.KPS评分增加图3 甲地孕酮治疗晚期肿瘤效果的Meta分析森林图A.Increased body mass B.Improved appetite C.Increased KPS scoreFig.3 Meta - analysis plot:Efficacy of megestrol acetate in the treatment of advanced cancer
食欲改善:共18 项研究报告了患者的食欲变化结局指标,敏感性分析发现,其中3 项研究[13-14,26]与其他15项研究[7,11,15,17-25,27-29]的食欲改善率存在较大异质性(I2= 57%,P= 0.05)。剔除这3 项研究后,其余15 项研究异质性降低(I2=29%,P=0.14)。Meta 分析结果显示,甲地孕酮可显著改善晚期肿瘤患者的食欲,增加食物摄入量[OR=10.85,95%CI(8.09,14.56),P<0.000 01]。详见图3 B。
KPS 评分增加:共纳入15 项研究[12-13,15-21,24-29],涉及患者1 262 例。异质性分析结果显示,I2= 0%,P=0.92,故采用固定效应模型进行Meta 分析。Meta 分析结果显示,甲地孕酮可显著增加晚期肿瘤患者的KPS评分,改善其生活质量[OR= 6.36,95%CI(4.74,8.54),P<0.000 01]。详见图3 C。
甲地孕酮不良反应:采用描述性分析评价甲地孕酮治疗晚期肿瘤的不良反应,共纳入11 项研究[6-10,12,18-21,29],涉 及 患 者487 例,共 发 生54 例 次(11.09%)不良反应。其中,发生率最高的不良反应为四肢末端可凹性水肿(3.90%),其次为肾上腺抑制(2.05%)、血糖轻度升高(1.44%)及女性阴道出血(1.03%),严重程度均较轻,经停药或对症处理后症状逐渐缓解甚至消失;均未报告血管栓塞性疾病及严重的肝、肾功能损害,表明甲地孕酮治疗晚期肿瘤患者的安全性尚可。详见表2。
表2 甲地孕酮治疗晚期肿瘤不良反应发生情况(n=487)Tab.2 Incidence of adverse reactions of megestrol acetate in the treatment of advanced cancer(n = 487)
对体质量增加、食欲改善及KPS 评分增加进行发表偏倚分析,利用倒漏斗图进行定性分析。结果显示,各研究在漏斗两侧的分布基本对称,提示存在发表偏倚的可能性均较小。详见图4。
A.体质量增加 B.食欲改善 C.KPS评分增加图4 各结局指标数据纳入研究的发表偏倚分析倒漏斗图A.Increased body mass B.Improved appetite C.Increased KPS scoreFig.4 Inverted funnel plot of publication bias analysis of the data of various outcome indicators included in the study
关于甲地孕酮治疗厌食-恶病质综合征的疗效与安全性,薛丹凤等[30]开展过甲地孕酮对终末期恶性肿瘤患者营养状况、厌食评分及癌因性疲乏影响的原始研究;LEŚNIAK等[4]、LIM等[5]、YAVUZSEN等[31]、RUIZGARCÍA 等[32-33]进行过系统评价,其中后3 项研究纳入包括肿瘤和AIDS 患者体质量减轻、厌食或明显恶病质的原始研究,前2 项研究仅纳入肿瘤患者的原始研究。LEŚNIAK 等[4]的研究显示,治疗量的甲地孕酮改善了晚期肿瘤患者的食欲,并能使更多患者体质量增加,但缺乏生活质量等其他方面的数据。本系统评价是上述系统评价在时间、人群及内容上的一个证据补充,增加了纳入中国人群为研究对象,分析了醋酸甲地孕酮在国内外晚期肿瘤患者中对生活质量的改善效果,相较前述5项系统评价,本研究中增加了甲地孕酮对提高患者KPS 评分的效果,以患者体质量增加、食欲改善和KPS评分增加作为肿瘤患者的生活质量指标,从多方面体现对生活质量的改善效果。
体质量增加是甲地孕酮的副作用,用于晚期肿瘤体质量减轻患者,恰好能起到改善食欲、增加体质量的效果。尽管本研究在食欲改善指标的Meta 分析中发现个别研究与其他研究存在低度异质性,但经敏感性分析找到了异质性来源,可能与样本量差异较大有一定关系。Meta 分析结果显示,与仅接受常规放化疗相比,在晚期肿瘤患者的治疗方案中加入甲地孕酮,能使患者体质量显著增加,通常在8周内达到最大体质量增加值,能改善晚期肿瘤患者的食欲,使患者的KPS 评分增加,提高其生活质量。但本研究尚缺乏对甲地孕酮影响晚期肿瘤患者生存率的探讨,尽管多数晚期肿瘤患者持续存在食欲下降或丧失的趋势,但予甲地孕酮可提高大部分患者的生活质量。故建议若晚期肿瘤患者主要表现为厌食、恶心和体质量减轻,且预期寿命大于3 个月,可考虑给患者使用甲地孕酮;若患者主要表现为疲劳,且预期生存期较短,甲地孕酮对患者的改善效果可能有限。
LEŚNIAK 等[4]的研究显示,短期随访中甲地孕酮较常见的不良反应为下肢水肿,长期随访为血栓栓塞风险增加。而本研究中发现,甲地孕酮发生率较高的不良反应为下肢水肿;本系统评价所纳入研究受试人群有成年和儿童患者,但目前只发现甲地孕酮在肿瘤患儿中有肾上腺抑制不良反应,故甲地孕酮在肿瘤患儿中的安全性研究仍是未来值得探讨的方向;本系统评价纳入研究多为进行短期(3 个月)干预结果观察,故对于长期服用甲地孕酮的患者,后续仍需关注甲地孕酮长期不良反应的发生情况。
综上所述,甲地孕酮可增加晚期肿瘤患者的体质量,改善其食欲,提高生活质量,且安全性较好,但本研究存在以下局限性。1)近10 年国外较少发表关于甲地孕酮治疗晚期肿瘤厌食症-恶病质效果及安全性的研究,本系统评价纳入较多国内研究,且多为QES,这类研究是在自然状态下对晚期肿瘤患者服用甲地孕酮进行观察和分析,由患者的实际病情决定是否使用甲地孕酮,而不能对患者进行随机分组,缺乏平行的安慰剂对照,无法排除服药心理效应所产生的影响;2)生活质量改善的衡量指标包括但不应限于体质量增加、食欲改善、KPS评分增加,但由于缺乏其他指标的亚组数据,只能通过以上3个指标反映患者的生活质量;3)纳入研究之间存在一定异质性,患者患有不同的恶性肿瘤,处于疾病的不同阶段,不排除消化道阻塞、胃肠道癌症和转移瘤较机体其他部位的肿瘤和转移瘤产生更严重的厌食症- 恶病质的可能性,甲地孕酮不良反应方面缺乏充足的研究数据。故关于甲地孕酮对晚期肿瘤患者生活质量改善效果及安全性的系统评价证据仍需更多高质量的国内外文献数据支持。