王可秀,陈述健
(邹城市妇幼保健计划生育服务中心儿科,山东济宁 273500)
支原体肺炎是临床常见的呼吸道感染疾病,多发于年纪较小人群, 临床症状主要表现为体温升高、咳嗽、气促等,部分患儿由于自身免疫力较低,易导致病情反复发作,在短时间内可能累及肺外组织,对儿童的生命安全存在巨大威胁[1]。 阿奇霉素可抑制T 淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞功能,抑制炎症因子的形成和释放,并通过阻止中性粒细胞的趋化性,加速炎症因子凋亡,减轻炎症反应[2]。但该药物半衰期较长,长期使用容易产生耐药性。 肺力咳合剂中含有多种中药成分,这些成分相互作用,可改善患儿肺功能,起到镇咳、化痰、润肺、解毒的功效,加速患儿康复[3]。基于此,本研究选择我院2022 年6 月—2023 年3 月收治的94 例支原体肺炎患儿为对象,通过分组对照,探讨肺力咳合剂联合阿奇霉素对患儿的影响。 报道如下。
选择我院收治的94 例支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各47例。对照组:男23 例,女24 例;年龄2~12 岁,平均年龄(6.57±1.35)岁;病程3~7 d,平均病程(5.17±1.01)d。观察组:男24 例,女23 例;年龄1~14 岁,平均年龄(7.03±1.47)岁;病程2~7 d,平均病程(4.87±1.14)d。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 本研究已获院医学伦理委员会批准。
纳入标准:(1)均符合《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识(2017)》[4]中支原体肺炎的相关诊断标准;(2) 患儿及家属均知情并自愿参加;(3)对研究涉及药物耐受。
排除标准:(1)有意识障碍无法配合者;(2)存在肝功能异常者;(3)对本研究涉及药物过敏者。
对照组采用阿奇霉素颗粒(辽宁天龙药业有限公司,国药准字号H20064332,规格:0.1 g)治疗,用法用量:将10 mg/kg 阿奇霉素加入5%的葡萄糖注射液中混合均匀,配置成1 mg/mL 的溶液,静脉注射,1 次/d。
观察组在对照组基础上联合肺力咳合剂(贵州健兴药业有限公司, 国药准字Z20025136, 规格:100 mL/瓶)治疗,用法用量:口服,7 岁内患儿10 mL/次,7~14 岁患儿15 mL/次,3 次/d,
两组均连续治疗21 d。
(1)临床疗效。 显效:患儿气促等临床症状消失,胸片显示肺部阴影消失,体温正常。有效:患儿气促等临床症状明显改善,胸片显示肺部阴影吸收,体温降低。无效:患儿症状无变化甚至更加严重。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
(2)血清免疫球蛋白。分别于治疗前后,采用生化分析系统对免疫球蛋白IgA、IgG、IgM 水平进行检测。
(3)炎性因子。分别于治疗前后,采用化学发光免疫分析仪检测C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。
(4)肺功能。分别于治疗前后,采用肺功能检测仪检测第1 秒用力呼气容积(FEV1)、1 秒率(FEV1/FVC)及呼气峰流速(PEF)水平。
(5)不良反应。包括恶心呕吐、腹泻、血糖增高、皮疹等。
采用SPSS 22.0 统计学软件进行数据分析。 计量资料以()描述,组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对样本t检验;计数资料以[n(%)]表示,组间比较采用χ2检验。P<0.05 为差异有统计学意义。
观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表1。
表1 两组支原体肺炎患儿临床疗效比较[n(%)]
治疗前,两组血清免疫球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgA、IgG、IgM 水平均较治疗前增高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表2。
表2 两组支原体肺炎患儿血清免疫球蛋白水平比较[(±s),g/L]
表2 两组支原体肺炎患儿血清免疫球蛋白水平比较[(±s),g/L]
注:与同组治疗前比较,aP<0.05。
组别IgA治疗前治疗后IgG治疗前治疗后IgM治疗前治疗后对照组(n=47)观察组(n=47)t 值P 值1.23±0.28 1.27±0.30 0.668 0.506 1.35±0.33a 1.51±0.44a 1.994 0.049 7.14±1.26 7.23±1.27 0.345 0.731 7.86±1.40a 9.71±1.48a 6.226 0.000 1.16±0.33 1.12±0.30 0.615 0.540 1.51±0.41a 1.98±0.47a 5.166 0.000
治疗前,两组炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α、IL-6 水平均较治疗前降低,IL-10 水平较干预前增高, 且观察组CRP、TNF-α、IL-6 水平均低于对照组,IL-10 水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表3。
表3 两组支原体肺炎患儿炎性因子水平比较(±s)
表3 两组支原体肺炎患儿炎性因子水平比较(±s)
注:与同组治疗前比较,aP<0.05。
组别CRP(mg/L)IL-6(pg/mL)治疗前IL-10(pg/mL)IL-6(pg/mL)治疗前TNF-α(pg/mL)IL-6(pg/mL)治疗前IL-6(pg/mL)IL-6(pg/mL)治疗前对照组(n=47)观察组(n=47)t 值P 值48.10±6.73 48.35±6.77 0.180 0.858 26.42±3.76a 22.79±3.64a 4.755 0.000 22.57±2.66 22.18±2.57 0.723 0.472 32.14±3.57a 34.95±3.62a 3.789 0.000 74.20±11.06 74.59±11.10 0.171 0.865 54.97±7.73a 51.03±5.71a 2.816 0.006 15.03±2.33 15.34±2.39 0.637 0.526 8.97±1.74a 5.57±1.64a 9.749 0.000
治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC 水平均较治疗前增高,PEF 水平均较干预前降低, 且观察组FEV1、FEV1/FVC 水平均高于对照组,PEF 变异率水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。 见表4。
表4 两组支原体肺炎患儿肺功能比较(±s)
表4 两组支原体肺炎患儿肺功能比较(±s)
注:与同组治疗前比较,aP<0.05。
组别FEV1(L)治疗前治疗后FEV1/FVC(%)治疗前治疗后PEF 变异率(%)治疗前治疗后对照组(n=47)观察组(n=47)t 值P 值1.15±0.21 1.12±0.17 0.761 0.449 1.76±0.35a 2.18±0.37a 5.653 0.000 64.87±8.24 65.02±8.28 0.088 0.930 79.03±20.17a 98.63±20.24a 4.703 0.000 25.01±3.78 25.32±3.81 0.396 0.693 15.98±1.37a 12.16±1.29a 24.847 0.000
对照组发生皮疹1 例,恶心呕吐1 例,腹泻2 例,血糖增高1 例;观察组发生皮疹2 例,恶心呕吐1 例,腹泻2 例,血糖增高2 例。 观察组不良反应总发生率为14.89%(7/47),与对照组的10.64%(5/47)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
肺炎支原体易引发急性呼吸道感染,该病一般通过飞沫进行传播,是一种病原微生物。 由于儿童年龄较小,呼吸系统发育并不完善,免疫力和抵抗力较弱,因此,极易造成肺炎支原体感染,从而引发小儿支气管炎。 临床症状主要表现为咳嗽、体温升高、气促等。同时,由于患儿免疫力低下,极易促使病情加速发展,在短时间内给免疫系统和多器官带来损伤损害,威胁患儿的生命安全[5]。因此,临床应采取及时且有效的方案对小儿支原体肺炎进行救治。
阿奇霉素可抑制免疫细胞,抑制炎症因子的形成和释放,并通过阻止中性粒细胞的趋化性,加速炎症因子的凋亡,减轻炎症反应,并可间接发挥有关免疫调节作用,起到良好的治疗效果,但该药物半衰期较长,长期使用此药物,会给患儿带来一定的不良影响[6-7]。 本研究结果显示, 观察组的治疗总有效率高于对照组。治疗后, 观察组IgA、IgG、IL-10 水平均高于对照组,IgM、CRP、TNF-α、IL-6 水平均低于对照组,FEV1、FEV1/FVC 水平均高于对照组,PEF 水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),这表明两种药物联合治疗支原体肺炎患儿效果明显,可显著改善患儿免疫球蛋白水平及炎性因子水平, 提高患儿肺功能水平,安全可靠。其原因为肺力咳合剂中包含7 种成分,分别为梧桐根、红花龙胆、前胡、百部、红管药、黄芩和白花蛇舌草,多种药物成分联合应用,效果极佳[8]。 其中梧桐根具有抑制患儿支气管痉挛现, 舒张支气管,消除黏膜水肿和炎症,增强患儿呼吸的功能;红花龙胆可起到抑制炎症反应和消毒杀菌、止咳等功效,帮助患儿改善肺功能; 红管药则具有疏风散热的功效,可抑制患儿痰液分泌,使其停止咳嗽,帮助患儿排出痰液等作用;前胡可帮患儿溶解痰液,且效果迅速,能够起到很好的清热化痰、消毒杀菌、清除炎症的作用,可保持患儿呼吸顺畅;百部则具有消炎、润肺之效果;黄芩有补气养血、调节机体平衡的作用;白花蛇舌草具有清热解毒、利湿通淋之功效,可改善患儿咽喉肿痛症状[9-10]。
综上所述,在支原体肺炎中应用肺力咳合剂联合阿奇霉素治疗,效果显著,可显著消除发热、气促等症状,还可抑制患儿体内炎性因子释放,改善肺功能,安全可靠,值得临床推广。