丁 煜 蒋正轩 陶黎明
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是全球工作年龄人口视力损害的主要原因。预计到2040年,将有大约6 亿人患有糖尿病(diabetic mellitus,DM),其中三分之一将患有DR[1]。DR 的早期筛查与诊断尤其重要,需要可靠且尽量能够无创的检查方法。
眼底摄片已经成为DR 诊断、分级和监测的基石,如早期糖尿病视网膜病变治疗研究(Early Treatment of Diabetic Retiopathy Study, ETDRS)标准7 视野彩色眼底照片和近几年流行的超广角彩色眼底照相(ultrawidefield color fundus photography,UWF CFP)。UWF CFP 与ETDRS 7 视野彩色眼底照片相比,虽明显减少了采集及拼图时间、扩大了检查视野,但是其会产生伪彩、周边失真、分辨率较低,难以识别NPAs 等视网膜微血管病变的缺陷。荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)对异常视网膜血管的识别非常敏感,因此也是DR 的重要检查方法之一,目前已成为DR 诊断的金标准,但是,眼底摄片和FFA 均是二维成像方式,没有足够的横向分辨率及深度分辨率,因而无法分割不同层次的毛细血管丛。FFA 为侵入性检查且较为耗时,不适用于需反复检查随访的患者,对一些特殊患者(如造影剂过敏、肝肾功能异常等)也无法适用。光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)和光学相干断层扫描血管造影(optical coherence tomography angiography,OCTA)的出现,使视网膜结构3D 可视化分析成为可能,不仅提高了对视网膜疾病尤其是黄斑部疾病诊断的准确率,还具有无创、快速,患者接受程度高的优点,但小视场特性也局限了其在DR中的临床应用。
近年来随着科学技术及医疗设备不断更新发展,全域扫频OCTA 实现了更宽阔的视场成像、更快的图像采集速度和更科学的去除伪影的分层扫描分析,全域扫频OCTA 扫描范围24 mm×20 mm,拓宽了观察周边视网膜的视野。本研究将应用全域扫频OCTA 与FFA 分别观察DR 患者视网膜并作对比分析,以评价全域扫频OCTA 对DR 患者的诊断价值,探索用无创的检查方法来更加精准地筛查和诊断DR。
1.1 一般资料 2022 年2 月至2022 年4 月就诊于安徽医科大学第二附属医院眼科门诊的DR 患者35 例(70 眼),其中,男性21 例(42 眼),女性14 例(28 眼),年龄31~77 岁,平均(53.5±12.9)岁。本研究通过安徽医科大学第二附属医院伦理委员会的批准(批号:2021049),并获得所有受试者的知情同意。
1.2 纳入与排除标准 纳入标准:①符合糖尿病诊断标准者;②除糖尿病外无其他全身疾病者;③除DR 外无其他玻璃体视网膜疾病、无青光眼、无虹膜睫状体炎、无高度近视等者;④能够配合所有检查者。排除标准:①无法配合检查者;②屈光间质混浊成像质量不佳者;③肝肾功能异常、造影剂过敏者。
1.3 方法 所有纳入的受试者都进行了全面的眼科检查,如最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、眼压、裂隙灯显微镜、眼底检查等,经复方托吡卡胺滴眼液(日本参天制药株式会社,国药准字:J20180051)双眼散瞳后,行UWF CFP(英国Optos 公司)检查、全域扫频OCTA(中国北京图湃公司)、FFA(德国Heidelberg 公司)检查。同一位患者的所有检查均在2 周内全部完成。所有图像在同一环境下的仪器显示屏上观察分析(见图1)。由2 名固定的眼底病医师对患者检查结果进行评估,分别记录以下病变:视网膜微血管瘤(microaneurysm,MA)、视网膜新生血管(retinal neovascularization,RNV)、视网膜无灌注区(nonperfusion areas,NPAs)、视网膜内微血管异常(intraretinal microvascular abnormalities,IRMA)、糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema,DME),并按照DR 国际分类标准[2]分为轻度非增生期糖尿病性视网膜病变(nonproliferative diabetic retinopathy,NPDR)、中度NPDR、重度NPDR、增生期糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)。
图1 同一患者右眼在3种不同影像学检查下的图像
1.4 统计学方法 采用SPSS 26.0 进行统计分析。计数资料采用频数和/或率表示,采用配对χ2检验。对2种检查方法得出的DR 分期结果进行一致性分析,Kappa 值>0.75 视为高度一致性。以P<0.05 为差异有统计学意义。
2.1 全域扫频OCTA 与FFA 分别对DR 相关病变的检出率 全域扫频OCTA 与FFA 检测率相当(P>0.05),但全域扫频OCTA 对MA 检测率较低,对RNV检测率较高,对NPAs、IRMA、DME 检测一致性较好。见表1。
表1 全域扫频OCTA与FFA对DR相关病变的检出率比较[眼(%),n=70]
2.2 全域扫频OCTA 与FFA 分别对DR 的分类 全域扫频OCTA 与FFA 对DR 的分类具有高度一致性(Kappa 值=1.0)。轻度NPDR 37 例,中度NPDR 12例,重度NPDR 13 例,PDR 8 例,使用2 种检查方法结果分类一致。
OCTA 技术的出现革新了对视网膜疾病的研究[3]。早在OCTA 技术仅能观察黄斑部3 mm×3 mm、6 mm×6 mm 范围时,Talisa 等[4]研究发现OCTA 可以更早期观察到糖尿病患者视网膜的黄斑中央凹无血管区域(foveal avascular zone,FAZ)是否破坏、有无NPAs 等病变,可用于糖尿病患者的快速筛查,早期发现DR,避免视力丧失风险。雷颖庆等[5]在87 只DR 患眼的研究中证实了这一观点,并指出OCTA 还可对FAZ 进行定量分析、随访。Zhang 等[6]研究发现,OCTA 检查可以比临床上眼底筛查更早一步检测出DR 早期的微血管损伤。安琪等[7]使用6 mm×6 mm OCTA 观察DME 患者抗血管内皮生长因子(vessel endothelial growth factor,VEGF)治疗前后黄斑区光感受器层形态结构变化及血流密度定量改变,并取得良好的随访效果。OCTA 可作为一种准确度高且无创的技术部分替代FFA 用于检查糖尿病性黄斑部病变[8]。
早期的OCTA 技术由于视网膜成像范围的局限性,多用于黄斑区视网膜的检查[9],但对于DR 患者来说,周边部的视网膜微血管病变可能更需要被关注和积极的治疗[10]。Akihiko 等[11]通过12 mm×12 mm 及15 mm×9 mm OCTA 随访RNV 并获得较好观察效果。越来越多的学者认为,OCTA 在DR 早期诊断、随访上更有优势,建立以OCTA 检查为标准的DR 分级系统是可行的[12]。
随着OCTA 技术的发展,仪器设备不断更新,新一代全域扫频OCTA 的出现,单次24 mm×20 mm 扫描宽度,6 mm 扫描深度,高分辨率,成像三维立体,可清晰显示视网膜结构,无需拼图即可观察120°范围的视网膜,15 s 内成像,并能同时进行分层分析、量化视网膜血流参数[13]。英国Optos 公司的UWF CFP 检查可免散瞳观察200°视网膜范围,但由于有睫毛遮挡、周边变形、伪彩、探测深度不够无法分层分析,容易忽略微小的视网膜病变[14]。Schaal 等[15]发现OCTA 图像上有12% 的RNV 在眼底照相检查中未被准确检测出来。目前DR 的分级系统依赖于眼底摄片和传统的FFA 检查,不仅需要训练成熟的技师和阅片医生,拼图耗时且探测深度有限,而且FFA 不适用于对造影剂过敏或肝肾功能异常的患者。虽然本研究发现,全域扫频OCTA与FFA 对于DR 相关病变的检测率相当,但在PDR 的检查和随访中,RNV 突破长入玻璃体在二维的UWF CFP 和FFA 中无法检测,在全域扫频OCTA 检查中则易于识别,与Cui 等[16]研究基本相同。Feng 等[17]在对32 例PDR 患者进行全视网膜激光光凝治疗(panretinal photocoagulation,PRP)后的3 个月随访观察中发现,OCTA 可以作为一种视网膜新生血管纵向评价的非常有价值的实用方法。在DME 检测中,OCTA 也显示出明显的纵向分层优势。IRMA 在FFA 中由于荧光素渗漏,边界显示不清,影响观察,OCTA 上可更容易显示其血管结构。OCTA 是通过检测毛细血管内正常运动的红细胞,合并连续的en-face 信息后得到完整的视网膜脉络膜三维血管图像,若血流过快或过慢则均不显影。本研究中,NPAs 在全域扫描OCTA 与FFA 中观察一致。MA 在FFA 中的荧光充盈较强,容易识别,相对而言在OCTA 上MA 检出率较少,但成像更清晰,与Couturier 等[18]研究结果一致。
本研究存在一定局限性:①样本量较为不足,拟在后续研究中改进。②虽然关于DR 相关病变的检出率及DR 分类由2 名固定的专业眼底病医师共同进行,但人为判断仍存在主观性,有待今后进行DR 各相关病变客观测量后进一步完善。③OCTA 虽然避免了FFA 中荧光素钠渗漏造成的成像效果干扰,但同时也难以显示视网膜血管屏障异常的征象[19]。
综上所述,全域扫频OCTA 对DR 的诊断准确性高,可作为DR 早期检测、诊断、随访的一种无创检查方法,具有广阔的应用前景。OCTA 可定量检测微血管密度、血流流速、视网膜分层厚度[20],这也为IA 远程诊断DR 提供了更加精确的有力依据。