西藏被子植物分布新资料1)

辛玥 伊茹桂 高景思 要振宇 赵利清

(内蒙古大学,呼和浩特,010021)

西藏地处我国西南边陲,作为青藏高原的主体部分,地理特殊,地势高峻,具有复杂多样的地貌类型,也为植物提供了适宜的生存条件[1]。西藏分布有从热带到寒带的多种植被类型[2],野生植物资源异常丰富。

通过对2013—2018年采自我国西藏的植物标本进行整理,查阅Flora of China[3-4]、《中国植物志》[5-9]以及地方植物志有关卷册[10-11],发现5个西藏新分布种,分别为:小花柳叶菜(EpilobiumparviflorumSchreber.)、近全缘千里光(SeneciosubdentatusLedeb.)、灰薄荷(MenthavagansBoriss.-Bekrj.)、针叶蓼(PolygonumpolycnemoidesJaub. et Spach)和心叶驼绒藜(Krascheninnikoviaewersmannia(Stschegleev ex Losina-Losinskaja) Grubov)。在此予以报道,为今后深入研究西藏植物区系提供基础资料。本研究新分布资料的物种名依据最新的分类学处理,并按最新的分类学系统被子植物分类系统第四版(APG Ⅳ)顺序进行排序,本文所列举的凭证标本均存放于内蒙古大学植物标本馆(HIMC)中。

1 新分布记录种

1.1 小花柳叶菜

EpilobiumparviflorumSchreber, Spicil. Fl. Hips.146,155.1771.

多年生粗壮草本,直立,少分枝,密被白色长柔毛。茎下部叶对生,上部叶互生;叶片椭圆状披针形或长卵形,先端近锐尖或圆盾,基部圆形,边缘每侧具不等距的细牙齿,两面被长柔毛;近无柄。花单生于茎上部叶腋内;花萼裂片矩圆状披针形,或椭圆形,背面被稀疏白色长毛,先端稍密[8];花瓣4枚,粉红至鲜玫瑰紫红色,稀白色,倒卵形,先端凹缺深1.0～3.5 mm;雄蕊长圆形,长0.5～1.3 mm;子房密被直立短腺毛,有时混生少数长柔毛,花柱直立,白色至粉红色,无毛;柱头4深裂,裂片长圆形,初时直立,后下弯,柱头与雄蕊近等长。蒴果被毛同子房上的。种子倒卵球状,顶端圆形,具很不明显的喙,褐色,表面具粗乳突;种缨长5～9 mm,灰白色,易脱落。花期6—9月,果期7—10月[5](图1:A,B)。

生于山区河谷、溪流、湖泊湿润地及荒坡草地,古北极分布种。

分布:中国内蒙古、甘肃、河北、山西、山东、河南、陕西、新疆、湖南、湖北、四川、贵州和云南东北部;也分布于日本、朝鲜、阿富汗、印度、尼泊尔、巴基斯坦、俄罗斯及喜马拉雅南坡、亚洲西南部、高加索、欧洲及非洲北部。在西藏植物志中记录有小花柳叶菜(EpilobiumminutiflorumHausskn.),经查阅发现虽中文名相同,但西藏植物志中的小花柳叶菜实为细籽柳叶菜(EpilobiumminutiflorumHausskn.)。因此该种是西藏分布新记录种。

该种与柳叶菜(EpilobiumhirsutumL.)相似,二者主要区别为小花柳叶菜叶柄具明显下延的棱线,萼片、花瓣均较柳叶菜小,雌蕊与雄蕊近等长;而柳叶菜叶无柄,并抱茎,雌蕊长稍高过雄蕊。

1.2 针叶蓼

PolygonumpolycnemoidesJaub. et Spach, Ill. Pl. Or.2:30.t.120.1844; Stew. in Contr. Gray Herb.88:25.1930.

1年生草本。茎平卧或近直立,圆柱状,粗糙。叶片线形或钻状线形,稍肉质,顶端急尖;无柄;托叶鞘薄膜质,白色透明,无脉,上部稍撕裂。花1～2朵,腋生,几乎遍布于植株;花梗极短;花被5裂,开裂至1/3,草质,被小突起,花被裂片椭圆形,绿色,边缘白色或淡红色,比筒短;雄蕊8,比花被短,花药紫红色;花柱3,极短,柱头头状。瘦果卵形,具3棱,密生小点,黑褐色,微有光泽。花期6—7月,果期7—8月[3](图1:C,D)。

生于山坡草地,北温带分布种。

分布:中国新疆北部;亚洲中部;伊朗、土耳其等亚洲西南部的国家;高加索地区及欧洲。该种是西藏分布新记录种。

凭证标本:赵利清,X13-089,2013-9-4,西藏札达县香孜乡至底雅乡途中草地,(31°48′17.16″N,79°10′15.43″E,海拔4 495 m)。

针叶蓼茎纤细,光滑,易自节部折断,花被片膜质,深裂,瘦果平滑,有光泽;而已知在新疆有分布的丝茎蓼(PolygonummolliiformeBoiss),其茎粗壮,具小突起,花被片草质,被小突起,开裂较浅,瘦果具3棱,密被小点,二者易区分。

1.3 心叶驼绒藜

Krascheninnikoviaeversmanniana(Stschegl. ex Losinsk.) Grubov, Pl. Asiae Centr.2:38.1966.

一是有力支撑了农业持续丰收。江西省农业生产条件得天独厚，农产品特别是粮食产量在全国占有重要地位。《全国新增1 000亿斤粮食生产能力规划(2009—2020年)》分配给长江流域的增产任务115亿斤（57.5亿kg）中，江西省增产任务为32亿斤（16亿kg）。在保障粮食持续丰收的同时，优质水资源也有力保证了水产品质量，江西省是内地供港鲜活水产品的主要基地。

灌木,植株分枝多集中于上部。叶柄短;叶片卵形或卵状矩圆形,先端急尖或圆形,基部心脏形。雄花序细长而柔软。雌花管椭圆形,长2～3 mm,角状裂片粗短,其长为管长的1/5～1/6,略向后弯,果时管外具四束长毛。果椭圆形,密被毛。种子直生,与果同形。花果期7—9月[6](图1:E,F)。

生于干旱的河谷山坡,亚洲中部分布种。

分布:中国新疆阿尔泰山和天山山麓地区、云南;也分布于哈萨克斯坦和蒙古国。该种为西藏分布新记录种。

凭证标本:赵利清,X13-084,2013-9-3,西藏札达县香孜乡至底雅乡途中河谷,(31°50′3.1878″N,79°18′27.9829″E,海拔4 220 m)。

心叶驼绒藜与华北驼绒藜(Krascheninnikoviaceratoides(L.) Gueldenst)相近,区别在于心叶驼绒藜叶片卵形或矩圆状卵形,基部心形,果时,雌花管外仅具四束长毛;而华北驼绒藜叶较小,条形至披针形,基部渐狭呈楔形或圆形,果时,雌花管外中部以上具四束长毛,且其下部具短毛。

1.4 近全缘千里光

SeneciosubdentatusLedeb. in Fl. Altaic.4:110.1833.

1年生草本,茎单生,自基部或中部分枝,分枝斜升,无毛。叶无柄;叶片长圆形或宽线形,顶端钝,具数齿或细裂,或有时近全缘,上部叶基部扩大且半抱茎,两面无毛;最上部叶小,线形,苞片状。头状花序有数个至多数舌状花,排列成顶生疏散伞房花序;花序梗细,长1.5～4.0 cm,具线状钻形小苞片。总苞圆柱形,具外层苞片;苞片2～5,线状钻形;总苞片约13,长圆状披针形,上端有短柔毛,草质,边缘膜质,背面无毛。舌状花7～8朵;舌片黄色,长圆形,顶端钝,具3细齿;管状花多数,花冠黄色,檐部漏斗状,裂片卵状长圆形;花药基部具钝耳,附片卵状披针形;花药颈部较粗,基部明显膨大;花柱顶端截形,有乳头状毛。瘦果圆柱形,被密柔毛;冠毛白色,长5.6 mm。花期5—6月[7](图1:G,H)。

生于砾石质山坡草地,北温带分布种。

分布:中国新疆;蒙古、外高加索;中亚、西伯利亚西南部。该种是西藏分布新记录种。

凭证标本:赵利清,X13-055a,2013-9-4,西藏札达县香孜至底雅乡途中山坡草地,(31°48′17.16″N,79°10′15.43″E,海拔4 495 m)。

近缘千里光与西藏已知分布种芥叶千里光(SeneciodesfontaineiDruce)区别在于,近全缘千里光叶近全缘,稀具数齿或细裂,具少数舌状花,7～8个;而芥叶千里光叶羽状浅裂至羽状全裂,总苞片数量较多,约15～20个,具舌状花8～12个。

1.5 灰薄荷

MenthavagansBoriss. in Not. Syst. Herb. Inst. Bot. Acad. Sci. URSS 16:280.1954; et in Fl. URSS 21:614.1954.

多年生草本;根茎斜行,节上生根;植株全体密被灰白绒毛。茎直立,钝四棱形,密被绒毛,老时脱落,带紫红色,基部近圆柱形,撕裂,多分枝,密被灰白绒毛。叶片椭圆形或长圆形,通常短于节间,有时对折而下弯,先端锐尖或稍钝,基部圆形至浅心形,边缘为锯齿状牙齿,两面密被灰白绒毛,叶脉在上面不明显但在下面明显隆起;叶柄极短,密被灰白绒毛。轮伞花序在茎及分枝顶端密集成圆柱形的穗状花序,位于下部的轮伞花序间或稍隔离;苞片丝状,纤细,外被微柔毛,内面无毛;花梗长约1 mm,纤细,被微柔毛。花萼钟形,外被皱曲的疏柔毛,内面无毛,脉5,不明显,萼齿5,披针形,长约0.5 mm,先端刺尖,果时闭合;花冠长3.0～3.5 mm,裂片外面被疏柔毛,内面无毛,冠檐4裂,上裂片长圆状卵形,长1.5 mm,先端微凹,其余3裂片卵圆形,较短,近等大;雄蕊4,伸出,花丝丝状,着生于冠筒中部,无毛,花药卵圆形,2室;花柱丝状,先端2裂;花盘平顶。小坚果卵圆状,先端圆,褐色,微被毛,具小窝孔。花期7—8月[4](图1:I,J)。

A、B:小花柳叶菜;C、D:针叶蓼;E、F:心叶驼绒藜;G、H:近全缘千里光;I、J:灰薄荷。

生于山地河谷潮湿处,古地中海分布种。

分布:中国新疆;伊朗、土库曼、塔吉克斯坦;亚洲西南部。该种是西藏分布新记录种。

凭证标本:赵利清,X13-122,2013-9-5,西藏阿里普兰县南口岸山坡,(30°9′2.64″N,81°9′46.36″E,海拔4 229 m)。

灰薄荷植株多分枝,密被灰白色棉毛,高40～80 cm,叶片较小,长1.0～2.5 cm,穗状花序小,长2.0～2.5 cm,苞片外被微柔毛,内面无毛;而西藏已知分布的假薄荷(MenthaasiaticaBoriss.-Bekrj)与其同属假薄荷系,其植株被短绒毛,茎稍分枝,高达150 cm,穗状花序、叶片较大,苞片密被短绒毛。

2 结束语

西藏作为青藏高原主要组成部分,随着喜马拉雅山系及青藏高原的迅速抬升和环境等因素的变化,使这一区域不仅是一些古老物种的避难所,更促进了新物种的形成和分化,如沙棘属植物,在青藏高原形成了现代分布中心[9-10]。由于现代东亚植物区系的一个重要的来源是古地中海植物区系[12],而且古地中海植物区和东亚植物区在地理位置上相邻,通过我们的调查发现灰薄荷和心叶驼绒藜等物种在西藏的分布新记录,进一步说明了这两种植物分区的联系性。

另外,本次报道的新分布物种主要集中在札达县和普兰县,两县在行政区划上属于西藏自治区的阿里地区。据记载最早在阿里地区开展植物采集活动的是英属印度政府的官员,1812年从印度西北部进入普兰的玛法木湖和兰卡湖(玛旁雍措地区)采集植物标本[11]。而我国植物学家刘慎谔在1932年到邻近西藏西北部边界的阿克赛钦地区进行植物采集和植物地理调查,并概略地论述了“西藏高原区”的植物地理面貌;1973—1974年,中国科学院西北高原生物研究所先后组织队伍到阿里地区进行植物采集与植被、藏药的考察[12]。随着考察进一步深入,科研人员发现和报道了许多阿里地区的新类群[2,13],但对植物区系研究还比较薄弱,今天仍需深入、系统的开展植物区系调查工作,为保护、调查高寒缺氧,脆弱敏感的生态环境提供基础信息和科学依据。