我国的药品监管事业,在党的领导下,一直以“四个最严”保安全为根本遵循,以保障和促进公众健康为使命,以加快推进从制药大国向制药强国跨越为发展目标,深化药品医疗器械审评审批制度改革,强化药品全生命周期监管,加强药品监管政策和法律体系建设,着力推进药品监管科学研究,持续扩大药品监管国际交流与合作。
2021年时值中国共产党百年华诞。党的一百年,是矢志践行初心使命的一百年,是筚路蓝缕奠基立业的一百年,是创造辉煌开辟未来的一百年。
我国的药品监管事业,在党中央的领导下,一直以“四个最严”保安全为根本遵循,以保障和促进公众健康为使命,以加快推进从制药大国向制药强国跨越为发展目标,深化药品医疗器械审评审批制度改革,强化药品全生命周期监管,加强药品监管政策和法律体系建设,着力推进药品监管科学研究,持续扩大药品监管国际交流与合作。“十三五”期间,我国出台了《药品管理法》《疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》,搭建起新时代药品监管法制体系。药品监管部门秉持对人民群众生命健康高度负责的态度,多措并举推动医药产业高质量发展。 “十三五”时期我国医药工业总产值增长率为9.9%,领跑全部工业和制造业。我国中医药大健康产业也有了长足发展,中医药产业年产值经历从7000多亿元、1万多亿元,现在仍在进一步增长。未来十年,中国医疗器械行业将迎来黄金发展期。
2021年2月,中央通过了《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》,要求坚持人民至上、生命至上,落实“四个最严”要求,深化药品医疗器械审评审批制度改革,持续推进监管创新,加快建立科学、高效、权威的药品监管体系,坚决守住药品安全底线。监管工作者应始终坚持人民至上、生命至上的药品监管理念,在监管工作中认真落实好“四个最严”。今年将召开党的二十大,保障药品安全形势稳定,围绕统筹发展和安全两件大事,坚持以安全促发展,以发展保安全,以药品一域之稳为全国大局之稳作出更大贡献。
新时代奋进的号角已经吹响。在这个振奋人心的新发展阶段,面对国际发展环境和新冠肺炎疫情带来的新情况、新问题、新挑战,我们应把握战略大局,认清发展形势,凝聚共识,明确前进方向,不断采取新的举措,构建高效能监管、高质量发展的新格局,更好地满足人民群众健康需求。
本刊编辑部