短程反硝化的影响因素及其耦合工艺的研究进展

徐云翔，李天皓，郭之晗，黄子川，刘文如，2，3，沈耀良，2，3

（1.苏州科技大学环境科学与工程学院，江苏 苏州 215009；2.城市生活污水资源化利用技术国家地方联合工程实验室，江苏 苏州 215009；3.江苏省水处理技术与材料协同创新中心，江苏 苏州 215009）

氮以NH4+-N、NO2--N、NO3--N等多种形式溶解于各类废水中，这些形式的氮会对人体、动植物造成不同程度的危害，例如饮用水中高浓度的NO3--N和NO2--N会导致婴儿患上高铁血红蛋白血症，并且NO3--N会刺激藻类生长，导致河流和湖泊富营养化等〔1〕。受严格的排放标准及水资源短缺两方面的驱动，生物脱氮技术应运而生〔2〕。

传统硝化反硝化脱氮技术不仅需要消耗大量能量〔3〕，而且在处理低C/N的生活污水时无法达到污水排 放 标 准〔4〕。在 厌 氧 氨 氧 化（Anaerobic ammonia oxidation，Anammox）工艺中，厌氧氨氧化菌可分别利用NH4+-N和NO2--N作为电子供体及电子受体，在厌氧条件下生成氮气。与传统脱氮工艺相比，该工艺无需曝气及投加有机碳源，可节省污水处理厂42%～77%的能量输入〔5〕及化学投药成本，因此被认为是更有前途以及环境友好型的生物脱氮工艺〔6〕。由于城市污水中NH4+-N的含量要远高于NO2--N，这将会造成底物NO2--N不足，从而影响Anammox的反应进程。因此反应底物NO2--N可成为Anammox反应的“晴雨表”。

短程硝化（Partial nitrification，PN）工艺常被用作Anammox的预处理工艺，尽管与传统的生物脱氮技术相比，PN工艺可以节省60%的曝气消耗及100%的碳源需求，但较为苛刻的运行条件制约了该工艺的推广〔7〕。有关反硝化反应中NO2--N的积累早在20世纪80年代就有报道，J.M.BOLLAG等〔8〕在农药衍生物存在条件下的反硝化反应中发现了NO2--N的积累，但当时的研究主要是为了避免这种现象的产生。随着Anammox工艺的提出及发展，这种积累现象为获得Anammox所需反应底物NO2--N提供了一条新思路：即通过对反硝化反应的干预，将反应控制在只生成NO2--N的阶段，这种工艺被称作短程反硝化（Partial denitrification，PD）〔9〕。PD因对碳源的需求量较少（内源PD能够充分利用废水中已有的难降解碳源）〔10〕、反应速率快、温室气体排放低以及操作简便等优点，被认为是与Anammox耦合的最佳工艺。目前关于PD的研究进展较为迅速，比如从外源性碳源驱使到内源性碳源驱使（Endogenous partial denitrification，EPD）、PD污泥颗粒化、耦合工艺等。因此有必要更新现阶段关于PD的研究进展，为后续PD耦合Anammox工艺的全面推广提供理论基础。

1 短程反硝化的研究进展

1.1 工艺原理

图1为完全反硝化与短程反硝化的原理图〔11〕。

如图1所示，完整的反硝化反应是将NO3--N依次还原为NO2--N、NO、N2O，并最终还原成N2的过程。在多种细菌参与的情况下，这4个还原步骤由几种关键酶催化〔12〕，而短程反硝化终止于反应进行到生成NO2--N阶段。

图1 完全反硝化与短程反硝化原理Fig.1 Principle of denitrification and partial denitrification

关于反硝化过程中NO2--N的 积 累 机 理，J.S.ALMEIDA等〔13〕首先提出了一种硝酸盐竞争性抑制亚硝酸盐还原的动力学模型，硝酸盐还原酶（Nitrate reductase，Nar）和亚硝酸盐还原酶（Nitrite reductase，Nir）会竞争由共同的电子供体（有机物）氧化产生的电子，一旦Nar在竞争中占据主导地位，系统将生成更多的NO2--N。随后，J.VAN RIJN等〔14〕对这种竞争机制做了进一步阐释，他们发现在乙酸盐存在时，NO3--N的还原速率远大于NO2--N的还原速率，这种差异导致了NO2--N的积累；造成该现象的原因是某些有机底物在氧化过程中会限制电子流向Nir，导致缺乏电子供应的Nir在竞争中处于劣势。M.MARTIENSSEN等〔15〕在处理垃圾填埋场渗滤液时发现NO2--N的积累可能与系统中存在的微生物群落相关。

综上，通过对Nar与Nir的竞争进行针对性干预，可以实现PD反应的发生，具体有3种手段：（1）通过调节进水C/N、碳源类型等使Nar与Nir之间的活性失衡；（2）通过控制外部条件抑制Nir；（3）选择和富集培养出有利于NO2--N积累的相关微生物群落〔16〕。

1.2 工艺启动

1.2.1 污泥源

PD 反应中NO2--N的积累与反硝化生物群落有密切关系。M.MARTIENSSEN等〔17〕发现某些不完全反硝化菌（硝酸盐呼吸菌，种属为葡萄球菌）只能还原NO3--N，而不能进一步还原NO2--N。因此，污泥源中若能富集足够多的硝酸盐呼吸菌，将会对PD的启动起到极大的促进作用。张星星等〔18〕研究了不同污泥源对PD快速启动的影响，反硝化除磷污泥、污水厂剩余污泥以及河涌底泥均能在以乙酸钠为碳源的SBR反应器中实现对PD的快速启动，亚硝酸盐积累率（Nitrite accumulation rate，NAR）均高于70%，其中以反硝化除磷污泥培养的反应器的平均NAR最高，而以河涌底泥培养的反应器在持续低温条件下仍能保持活性。Miao ZHANG等〔19〕通过接种反硝化除磷污泥，在进水C/N为2.5时实现了82.18%的NAR；微生物群落结构分析表明，由于优势菌群的选择和富集，微生物种群多样性降低，主要菌属为Thauera（14.10%）、Terrimonas（9.40%）、Saprospiraceae（13.50%）和Flavobacterium（28.23%）。此外，初级污泥也可作为PD的接种污泥，Liangliang SHI等〔20〕结合水解酸化作用，将初级污泥中富含的难溶性有机物转化为易吸收的醋酸盐、溶解糖和细胞内聚羟基脂肪酸（Polyhydroxyalkanoates，PHAs），实现了将外部碳源转化为内部碳源，并获得了61.3%的NAR。

目前，PD工艺的启动污泥源可以分为2种：（1）比较常见的污泥源，如污水厂普通活性污泥、初级污泥、浓缩池剩余污泥、反硝化除磷污泥等；（2）实验室已经培养好的具有良好NAR效果的PD污泥。反硝化除磷污泥由于长时间处于厌氧/缺氧驯化条件，有利于微生物多样性及反硝化细菌的富集，且可获得较高的NAR，在理论上更适合作为PD启动的接种污泥。但需要注意的是，在实际应用中反硝化除磷污泥并不是随处可得、大量存在的，亟需寻找更加高效快速的方法来驯化培养反硝化除磷污泥。

1.2.2 反应器

作为一种实现反应过程的设备，反应器由于具有不同的运行方式，对PD的启动有着不同的影响。目前关于PD的研究中，最常见的反应器为SBR、UASB、反硝化生物滤池、序列式移动床生物膜反应器等。Zhaoxu PENG等〔21〕在SBR反应器中接种污水厂A/A/O缺氧池污泥，在控制C/N为5.5时实现了82.3%的NAR。Shengbin CAO等〔22〕使用UASB反应器处理生活污水，取得了NAR达到80%的效果，并验证了Anammox耦合PD工艺的可行性。上述研究往往仅针对某一种反应器进行研究，而Rui DU等〔23〕运用控制变量法对SBR反应器和UASB反应器进行了验证对比，填补了反应器同步对比实验的空白，并发现SBR的NAR（83.3%）高于UASB（51%～71.3%），而UASB中PD污泥颗粒化的效果（粒径2.0～3.0 mm）优于SBR（1.5～2.0 mm）。田夏迪等〔24〕解释这可能是由反应器内生物群落与底物间的传质效果决定的，即UASB由于无搅拌装置，传质效果劣于充分混合的SBR反应器。Bin CUI等〔25〕使用反硝化生物滤池成功启动了PD，并发现生物膜生长过程中结构的变化会影响反应器性能，在滤速为3.86 m/h时实现了NAR达 到60%的 效 果。Jinfeng GAO等〔26〕在 内 置BWTX塑料生物膜载体的移动床生物膜反应器中接种污水厂二沉池污泥，在30 d内成功启动了PD，且平均NAR为76.95%。

可作为启动PD的反应器种类很多，但生物滤池和生物膜反应器的共同弊端是过滤器易堵塞造成膜污染〔27-28〕，并且生物膜的形成过程较为复杂〔29〕，系统性能难以控制。与传统悬浮污泥相比，颗粒污泥拥有良好的沉降性能、高生物量保留、致密且坚固的微生物结构、耐有机负荷及耐毒性等优越性〔30-32〕，在NAR较高的SBR反应器中培养出PD颗粒污泥将有助于PD的启动。

1.3 工艺影响因素

1.3.1 碳源

碳源能为异养细菌提供生长和反应必需的物质和能量〔33〕，因此PD过程中使用的碳源的类型将显著影响NO2--N的高效稳定积累。反硝化可利用的碳源通常分为易生物降解有机物、缓慢降解有机物以及细胞内PHAs等〔34〕。

（1）外源性PD。

甲醇由于低成本和低产泥量的优点被选为反硝化的碳源〔35〕，但其在毒性和运输储存方面的缺点制约了自身的发展〔36〕。醋酸盐作为最常见的易降解有机物，一度被视为PD的最佳电子供体。Lingxiao GONG等〔9〕通过外加醋酸盐作为碳源研究了醋酸盐饱和和饥饿条件下 的PD效果，在C/N为2.5时 实现了NAR为71.7%的效果。在之后的研究中，醋酸盐的潜力被逐渐挖掘，醋酸盐驱动的PD可以更有效地实现NAR达到90%的效果〔37-38〕。对于葡萄糖驱动的研究也有报道，Xiujie WANG等〔39〕以葡萄糖为电子供体，在3个SBR反应器中控制不同的驯化条件，运行120 d后3个反应器内均实现了80%以上的NAR。

（2）内源性PD（EPD）。

虽然易生物降解的有机物可实现更高的NAR，但是通常废水中易生物降解有机物的含量较少，这就需要外加碳源，导致运行成本增加。相比较而言，缓慢降解有机物在各类废水中的含量都较为丰富，通常占进水碳源的30%～85%〔40〕，且出水中残存的COD也多为难降解有机物〔41〕，若能够充分利用这部分有机物作为PD的碳源，就有可能实现资源再利用的目标。图2展示了EPD的原理，聚糖菌（Glycogen accumulating organisms，GAOs）可以在厌氧期以PHAs的形式吸收和储存有机物（主要是挥发性脂肪酸，VFA），并在随后的缺氧期利用积累的PHAs进行糖原再合成和细胞生长，由此被发现具有反硝化能力〔42〕。Jiantao JI等〔43〕证实GAOs可在内源性反硝化中发挥重要作用，并在A/A/O活性污泥系统中实现了EPD新策略，稳定阶段NAR达到87%左右；随后他们首次将EPD与主流Anammox相结合，取得了80%的NAR，微生物群落中负责EPD的主要功能属GAOs占微生物群落的36.6%。

图2 EPD原理Fig.2 Principle of endogenous partial denitrification

水解酸化（Hydrolytic acidication，HA）是一种将难生物降解有机物转化为易降解有机物的方法，在污水处理厂中常被作为一种预处理方式〔44〕。Liangliang SHI等〔45〕通过引入缓慢降解有机物（使用淀粉颗粒作为底物进行模拟）的HA作用成功建立了PD，典型循环实验结果表明，醋酸盐和可溶性糖是主要的HA产物，分别占淀粉颗粒降解产物的33.9%和19.3%。

可溶性微生物产物（Soluble microbial products，SMP）指的是在废水生物处理过程中由微生物进行底物代谢（通常伴随生物量增长）以及微生物自身衰变所产生的有机化合物〔46-47〕。Wenming XIE等〔48〕通过建模量化得出SMP在污水处理厂出水COD中的平均占比为61%，说明出水COD中不仅含有来自进水的不可生物降解成分，还含有占主要成分且可生物降解的SMP。Jixian YANG等〔49〕的研究表明，在外部碳源缺乏状态下，SMP可作为替代碳源为反硝化提供电子供体，实现重复利用。此外，Xuening ZHANG等〔50〕进一步对SMP中的主要组分进行相对定量分析，明确了其中的蛋白质、多糖和黄腐酸类化合物可作为有效碳源和电子供体的潜在候选组分，且SMP驱动的反硝化作用可去除约24.6%的进水总氮，验证了SMP在就地原位利用方面的可行性。目前越来越多的研究〔51-52〕开始关注SMP在作为反硝化替代碳源时应对复杂工况时的表现，若能将SMP引入EPD工艺中，不仅能极大地丰富EPD工艺的碳源选择，而且还能拓宽去除SMP的途径，但是这些都亟需进一步研究验证。

EPD因可节约成本和降低能耗的优势，发展前景要优于外源性PD。但目前的研究中EPD的转化效率要低于外源性PD，因此未来的研究应注重对EPD中NO2--N转化效率的优化。

1.3.2 pH

pH 对PD中NO2--N的积累有重要影响。早期，C.GLASS等〔53〕研究了混合液pH对硝酸盐废水脱氮能力的短期影响，发现随着pH的增加，NO2--N积累量以及NO3--N还原速率都随之增加。由此得到启发，高pH可能有利于反硝化过程中NO2--N的积累。Zheng SI等〔54〕通过实验确定pH对PD启动的影响，发现pH为9.0时PD过程可在100个循环内迅速建立，功能菌Thauera迅速富集并发展为优势菌（相对丰度＞65%），平均NAR为83.86%。但是上述研究只是针对pH对反硝化的短期影响，Wenting QIAN等〔55〕的研究填补了pH对反硝化过程长期影响的空白，他们对比了反应器运行420 d期间不同进水pH（pH=5、7、9）对反硝化性能的影响，结果表明，pH=9时的NO2--N积累率不仅高于pH=5和7，而且培养的污泥还具有抗pH冲击的能力。

深入分析，pH可影响PD工艺有3个原因：（1）Nir在高pH下更敏 感〔56〕，Wei LI等〔57〕发现随 着pH从7.2上升到9.2，Nar活性无统计学差异，但单位质量蛋白质的Nir活性从（0.067±0.004）μg（/g·h）急剧下降到（0.023±0.005）μg（/g·h）；（2）较高的pH可能会影响生物化学反应的平衡，将NO3--N还原为NO2--N的过程不消耗酸，而将1 mol NO2--N还原为N2会 消 耗0.625 mol的H+〔53〕，因 此 高pH会 抑 制 后 者的反应；（3）pH还会影响反硝化酶间对电子的竞争〔54〕，J.K.THOMSEN等〔58〕的研究表明，随着pH的增加，Nir分子内电子转移速率急剧下降，由此造成Nar分子对电子的竞争优势。

1.3.3 盐度

通常实际生活废水及工业废水成分较为复杂，因此有必要研究废水成分对PD工艺的潜在影响。某些类型的废水中含有盐分，例如食品加工废水、海鲜工业废水等〔59-60〕，盐度范围通常为3.5%～20%（质量分数）。高盐度（质量分数＞1%）会导致细胞质壁分离和细胞活性丧失〔61〕。Siyuan ZHAI等〔62〕研究了电极生物膜反应器（BER）在盐度胁迫（0～3.5%）下的反硝化性能，反应系统在盐度为2.5%时依旧能够保持相对稳定的性能，且NO3--N去除率约为80%。目前，关于盐度对PD的影响研究较为有限。Jiantao JI等〔63〕首次研究了盐度对PD性能的毒性机理，通过设置0～3%的盐度梯度发现，盐度＜1.5%时未驯化的PD污泥活性被完全抑制，而驯化后的PD污泥在盐度增加的情况下仍能保持较高的反硝化活性，120 d内NAR稳定在90%。Chunxue BI等〔64〕提出利用逐渐增加盐度梯度（0.25%～1.25%）的方式对微生物进行盐度驯化，并通过高通量测序分析了微生物随盐度增加的适应趋势，结果显示PD在每个盐度梯度开始时会表现出短暂波动，但经过适应期后表现出对盐度的耐受性，从而保证了较高的NAR，驯化成功后在盐度高达1.25%时NAR仍保持在80%以上，优势功能菌Thauera（相对丰度43.99%）可能对盐度具有耐受性。

以上关于盐度对反硝化及PD影响的研究〔62-64〕中均提到了驯化能够有效缓解盐度冲击的影响，因此在处理含盐废水时可以考虑采用适当的驯化策略，如稀释初始含盐废水、盐度分级驯化等〔65〕，使PD生物菌能够有效地处理盐度阈值以下的废水，目前有限的研究中阈值大约为1.5%，具体数值取决于系统内功能菌的含量。

1.3.4 重金属

随着工业的发展，许多重金属从冶炼、机械制造、化工等工业生产过程进入生物废水处理系统〔66〕。重金属（如铬、镍、铜、锌等）具有较强的细胞毒性，高浓度的重金属可以通过与细胞内官能团的相互作用破坏蛋白质结构和功能〔67〕。李鸿等〔68〕研究了不同浓度Cd2+对PD稳定性和微生物的影响，结果显示PD性能的恶化趋势与Cd2+浓度呈正相关，但由于受胁迫的微生物产生的EPS可与Cd2+结合起到减轻毒性的作用，在高质量浓度Cd2+（5、10 mg/L）条件下系统仍能保持较高的NAR（70%左右）；群落结构分析显示受Cd2+胁迫的系统内仍保持高含量的变形菌门，这保证了PD系统高效的NAR表现。赖城等〔69〕研究了不同浓度的重稀土元素Y（Ⅲ）对PD的短期和长期影响，短期实验结果表明，低于50 mg/L的Y（Ⅲ）对PD无明显影响，而100 mg/L的Y（Ⅲ）严重抑制了PD的性能，NAR仅为3.15%；长期实验结果表明，反应器性能在添加5 mg/L Y（Ⅲ）后的20 d内严重下降，且停止添加后PD功能仍未恢复，由此推断Y（Ⅲ）对PD的抑制是不可逆的。目前，关于重金属毒理作用的研究大部分都是针对Anammox的〔70-71〕，而针对PD的报道还十分匮乏，因此未来应针对各种常见重金属对PD的短期和长期影响进行研究，同时可通过基因组解析的多组学来表征群落中个体分类群对环境刺激的反应〔72〕。

1.4 PD污泥颗粒化

1980年颗粒污泥首次被用于厌氧系统中，直到20世纪90年代后期才有好氧颗粒污泥的研究报道〔30〕。表1总结了近几年不同运行条件下PD颗粒污泥的实验研究进展。

表1 PD颗粒污泥研究进展Table 1 Research progress of PD granular sludge

Shenbin CAO等〔73〕首次报道了SBR系统中PD污泥的颗粒化过程，基于粒径逐增提出造粒三阶段理论，即发育期、成型期和成熟期；EPS变化与污泥粒径呈正相关，表明EPS（主要是PN）对颗粒污泥的形成和维稳至关重要，并且在PD过程中形成的CaCO3沉淀可作为细胞附着的载体，对初始造粒起到重要作用。Shenbin CAO等〔74〕在其前期研究基础上探讨了硝酸盐负荷对SBR系统中PD颗粒污泥的影响，合适的负荷对制备沉淀性能良好的颗粒污泥有重要作用，但不能一味追求大颗粒，因为空胶囊的存在和不利的传质作用会降低颗粒污泥的沉降性能以及破坏微生物活性，因此获取合适的污泥粒径对于PD的稳定高效至关重要。这与Rui DU等〔75〕得出的结果相对应，即低进水负荷有助于形成沉降性能更好的颗粒污泥，而高进水负荷则能更快形成较大颗粒污泥。Jiantao JI等〔76〕首次研究了EPD颗粒污泥在低温（13.5～25℃）下的稳定性，温度降低时颗粒污泥的存在避免了丝状菌膨胀的发生，且系统运行稳定（NAR达到88.7%），EPD颗粒污泥对低温有一定的抗冲击能力。

关于PD颗粒污泥中微生物的代谢活动也有报道。Jiuzhou QIAN等〔78〕探究了半 饥 饿波动（进 水COD以3 d为一周期递减）条件下原位快速培养PD颗粒污泥的可行性，创新性地将PD系统与高丝氨酸内酯（Acyl-homoserine lactones，AHLs）联系起来，提出半饥饿波动会促使细菌群落产生危险信号分子AHLs，刺激EPS分泌，从而快速形成PD颗粒污泥。Chenyang MA等〔80〕对EPS中蛋白质二级结构进行分析，证实了结构松散的PN对颗粒污泥沉降有促进作用，并通过代谢组学发现了AHLs主要通过上调氨基酸合成途径促进蛋白质的产生。

目前关于PD颗粒污泥的研究几乎都是以乙酸盐作为碳源驱动的，而Teng ZHANG等〔79〕研究了以甘油驱动PD颗粒污泥的形成，相比于一些乙酸盐驱动的系统，该系统获得了沉降时间更短以及可避免污泥膨胀和上浮的PD颗粒污泥，平均粒径为468.1 μm，平均NAR为87.3%，证实了甘油驱动PD颗粒污泥的可行性、优越性及经济成本方面的优势。

目前关于PD颗粒污泥的研究大多集中在颗粒化过程及机理上，未来的研究可以在实际废水中验证其实际应用的可行性和稳定性。此外，颗粒污泥的特性与碳源的组成密切相关，探索多种合适的替代碳源对PD颗粒污泥的形成以及相关特性的研究也很重要。

2 PD耦 合Anammox工 艺

PD与Anammox耦合工艺（PD/A）具有巨大的应用潜力，目前耦合方式主要分为2种：分离式工艺和组合式工艺。

2.1 分离式PD/A工艺

由于PD菌（PDB）是 异 养 菌，而Anammox菌（AnAOB）是自养菌，在有机物存在时，这2类菌存在空间竞争，即PD菌可利用有机物导致增殖速度远大于AnAOB，从而压缩后者生存空间〔81〕。而分离式PD/A工艺通过将两者分别放置在各自独立的反应器中进行反应，有效避免了PD优势菌群与AnAOB优势菌群之间的竞争。图3展示了PD/A工艺的原理，废水首先进入PD反应器，在PDB的作用下进行PD反应，消耗废水中有机物或者外加有机碳源，将废水中的NO3--N还原成NO2--N，同时出水有机物水平大幅降低，减轻了对后续Anammox反应的影响；PD反应器出水进入Anammox反应器，调控进水n（NO2--N）/n（NH4+-N）尽可能接近理想化学计量比1.32，通过Anammox反 应 将NO2--N和NH4+-N氧化还原成N2；最后，根据出水中各形式氮的含量确定是否要将部分出水回流至PD反应器以及回流比大小，以便进行深度脱氮〔82〕。

图3 分离式PD/A工艺原理Fig.3 Principle of separated PD/A process

Rui DU等〔83〕建立了一种分离式PD/A工艺同时处理硝酸盐废水和生活废水并考察低温下的系统表现，实现了NO3--N、NH4+-N、COD去除率分别为89.5%，97.6%、78.7%的效 果；Anammox对TN的去除贡献（＞70%）证明了系统的稳定性，并且鉴于Anammox反应器内存在PD现象，即使在PD工艺性能恶化时，仍能实现理想的出水TN效果。Shenbin CAO等〔84〕对分离式PD/A的经济效益进行了讨论，基于对外加碳源量和污泥处理费用等方面的考量，分离式PD/A与传统硝化反硝化相比在经济效益方面是有利的；并且在运行过程中由于温室气体N2O的低产出，其也在环境友好性上表现较为出色。Bin CUI等〔85〕首次在2个生物滤池内实现PD/A工艺处理模拟生活污水，最终Anammox对脱氮的贡献率达74.6%，证实了PD/A生物滤池可以有效实现脱氮。

2.2 组合式PD/A工艺

由于分离式PD/A工艺存在占地面积大、投入成本高等问题，将PDB与AnAOB放置于同一个反应器内进行驯化培养的组合式PD/A工艺取得了长足的发展。AnAOB可以及时将PD产生的NO2--N反应去除，有效提升总氮去除率。但PD/A工艺的稳定性高度依赖于反应器中生物质（主要指AnAOB）的保留，已有报道〔86〕证实通过形成颗粒污泥 可 以 实 现AnAOB的 良 好 保 留。Xinxin XU等〔87〕通过利用在PD/A反应器中添加活性炭颗粒的方式来促进PD/A颗粒污泥的形成，最终获得平均粒径为1.92 mm且沉降性能良好的污泥颗粒，AnAOB的丰度为7.79%，并且长期运行时Anammox对脱氮的贡献率稳定达到90%。

Rui DU等〔88〕报道了一种在UASB反应器内使用气体自循环技术改善连续流PD/A的工艺，提出使用气体混合策略可以保持合适的基质结构以及充分的传质，从而最大限度地减少系统内AnAOB和PDB之间的生存空间竞争，提高Anammox对脱氮效果的贡献（从86.5%提高至92.3%），并且气体混合有效防止了常见的污泥上浮现象，促进了PD/A污泥颗粒中EPS的产生，提高了系统的稳定性。以往通过原位富集培养AnAOB的方法周期较长，Hao JIANG等〔89〕使用细胞固定法固定并快速富集污水厂剩余污泥中的PD/A功能菌，在20 d内成功实现了组合式PD/A的快速启动，且凝胶基质提高了AnAOB的耐温性能，Anammox的脱氮贡献率为77.1%。H.A.AHMAD等〔90〕在研究外磁场与纳米级零价铁耦合作用对Anammox的影响时发现，反应器内实现了PDB与AnAOB的协同共存，且脱氮率较高（80%）。

基于内碳源驱动的EPD/A工艺可以进一步减少碳源消耗。Wenkang LU等〔91〕通过接种含有反硝化聚糖菌的污泥开发出一种新型EPD/A工艺，反硝化聚糖菌可将废水中的外部碳源转化为内部碳源储存，微生物群落分析结果表明AnAOB可以和反硝化聚糖菌在组合式系统内共存并协同作用，Anammox的脱氮贡献率为76%。

以上研究都是基于有机物驱动（外源性或内源性）的组合式PD/A工艺，但目前降碳需求愈来愈烈，基于部分硫氧化细菌能够将废水中的硫化物氧化成元素硫且元素硫可作为电子供体进行PD反应，衍生出关于硫化物驱动的组合式SPD/A工艺的研究。Yangfan DENG等〔92〕对SPD/A工 艺 的 长 期 稳 定 性 进行了研究，尽管硫化物会对Anammox产生抑制作用，但系统内硫氧化菌能及时氧化硫化物为反应器提供理想的竞争环境，因此该工艺能在长期运行下高效完成脱氮除硫。Yingwen MAI等〔93〕通过添加不同n（N）/n（S+Fe）的硝酸钙来处理河流黑臭水体沉积物，提出在n（N）/n（S+Fe）为0.9和1.2时形成了利用硫化物/亚铁来驱动的自养PD/A系统，S优先与NO3--N反应缓解硫自养反硝化菌与AnAOB对NO2--N的竞争，进一步激活Anammox反应，实现了黑臭沉积物处理的高效性和低成本。

表2总结了最近几年有关PD/A工艺研究在不同组合方式及运行条件下的性能表现。

表2 分离式与组合式PD/A工艺研究Table 2 Research on separated and combined PD/A process

2.3 PD/A工艺与其他工艺的耦合

主流污水厂的处理系统中往往有多种工艺协同发挥作用，因此在PD/A工艺推广的进程中有必要对其与多种工艺耦合的效果进行研究。在实验室规模的研究中，由于能精确控制进水C/N，碳源可得到适当的补充；而在处理实际生活污水时，由于C/N无法精确控制，Anammox对脱氮的贡献通常会大打折扣，对PD/A工艺进行升级改进将有助于拓展其运用领域。Qi ZHAO等〔94〕将曝气生物滤池与A/A/O反应器结合处理实际生活污水，通过富集反硝化除磷菌、AnAOB及PDB，成功实现了将PD/A集成到改进工艺中与反硝化除磷工艺相结合，与单独脱氮除磷工艺相比，该工艺更具有可持续性的优势，符合未来污水处理厂的理念。Huihui CUI等〔97〕通过在SBR反应器内集成固定膜接种活性污泥开发了PN/A与EPD/A组合工艺，将生物膜与悬浮污泥结合的形式有助于维持AnAOB的生物量以及活性，在处理实际生活废水时脱氮率为90.1%，Anammox贡献率高达89.9%，这种PN/A耦合EPD/A工艺可作为传统A/B工艺的替代工艺。

以上2种方案均符合污水厂综合养分去除的要求，极有可能成为污水处理厂升级改造的有效方法。

3 结语与展望

随着工业化的发展以及农作物产量的增长，许多工业产品（例如食品防腐剂、爆炸材料、肥料等）都会带来大量硝酸盐废水。传统生物脱氮工艺受高处理成本及适用范围的限制难以持续发展，PD工艺可以高效稳定地为Anammox提供NO2--N，两者耦合的PD/A工艺不仅为处理硝酸盐废水带来了曙光，而且其目标符合可持续发展的理念。然而该工艺目前还面临很多挑战，未来可以从以下几方面着手研究：

（1）在抑制机理方面，研究重金属等抑制剂对PD生产NO2--N的单独影响和对PD/A耦合工艺的整体影响，以及在毒性机制下进行可控的性能恢复，保证系统的稳健性。

（2）在微生物方面，目前关于PD/A工艺内各种优势菌的研究大多停留在微生物群落结构层面，随着测序技术的发展，通过综合多组学的方法能够对PD/A工艺内微生物之间复杂的相互作用进行更加全面的深度解读。

（3）在实际运行方面，可以通过对耦合过程进行数学建模，优化运行处理参数，指导工艺稳定运行。

（4）在工艺推广方面，探索PD/A工艺与更多主流工艺联合作用的可行性，考虑将实际城市污水作为处理对象，为未来推广主流PD/A工艺提供更多有价值的理论基础。

（5）在资源化利用方面，目前的研究往往仅考虑污染物的去除效能，而忽略了资源的回收利用，未来研究中可通过引入成本和能值分析，探索资源化利用的可行性。