陈燕辉,陈晓媚,李丽莲,袁春雷,肖生平
(1.中山市博爱医院检验科;2.中山市博爱医院产科;3.中山市博爱医院儿科,广东中山 528403)
儿童是下呼吸道感染性疾病的高发群体,根据病原体类型不同可分为细菌、真菌、病毒感染等,其中以细菌和病毒感染较为常见[1]。因儿童非特异性免疫功能尚未成熟,对疾病的抵抗力差,而儿童感染性疾病的进展迅速,且早期体征和症状尚不明确,难以确定感染类型,延误治疗时间[2]。抗感染治疗在具有针对性时才能有效控制病情进展,因此,准确判断感染类型是治疗下呼吸道感染性疾病的关键。在临床实践中,通常选取白细胞计数(WBC)、分类及C反应蛋白(CRP)水平来判断病原体是否为细菌。WBC检测成本低廉、操作方便,因细菌感染时升高幅度通常较病毒感染时大,且敏感度与特异度较好,被广泛应用于临床[3]。细菌感染越严重,CRP升高的幅度越大,这对鉴别儿童早期细菌感染以及严重程度具有一定意义[4]。但CRP水平在病毒感染时有时会轻微升高,难以区别病毒感染患儿与健康儿童。血清淀粉样蛋白A(SAA)浓度水平具有上升早、幅度与疾病严重程度成正比等特点,在细菌感染和病毒感染时均升高[5]。细菌培养作为判定细菌感染的金标准,因耗时较长而不利于早期诊断疾病和用药指导。本研究通过分析不同指标的优缺点及其在不同感染类型中的差异,以期为临床早期诊断和鉴别诊断提供依据。现报道如下。
1.1 一般资料选取2016年1月至2019年2月中山市博爱医院收治的343例下呼吸道感染患儿为研究对象,根据病原体的不同分为细菌感染组(192例)和病毒感染组(151例),另选取院内同期78例健康志愿者为研究对象纳入健康对照组进行回顾性分析。细菌感染组中男患儿98例,女患儿94例;年龄2~11岁,平均年龄(6.39±2.58)岁;体 质 量 指 数(BMI)14.00~21.50 kg/m2,平均BMI(16.86±2.19)kg/m2。病毒感染组中男患儿77例,女患儿74例;年龄3~12岁,平均年龄(6.23±2.77)岁;BMI 14.20~22.00 kg/m2,平均BMI(17.02±2.34)kg/m2。健康对照组研究对象中男性38例,女性40例;年龄2~12岁,平均年龄(6.21±2.80)岁;BMI 14.50~22.50 kg/m2,平均BMI(17.11±2.28)kg/m2。3组研究对象的性别、年龄及BMI等一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),组间具有可比性。本研究经中山市博爱医院医学伦理委员会批准。纳入标准:①符合《成人支气管扩张症诊治专家共识(2012版)》[6]中下呼吸道感染的诊断标准,细菌和病毒感染均经病原菌检测结果证实,健康志愿者近3个月内无任何疾病史,且获得患儿法定监护人同意;②临床资料完整,患儿年龄2~12岁。排除标准:①混合感染者;②正在接受其他研究项目者;③合并有先天性疾病或严重脏器衰竭者。
1.2 研究方法用药前抽取研究对象空腹静脉血2 mL,采用离心机(北京白洋医疗器械有限公司,京大械备20150013号,型号:BY-R16号)以3000 r/min 离心10 min,取上清液,2 h内按照SOP操作文件立即上机检测。采用全自动血细胞分析仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,粤械注准20182400017,型号:BC-5390CRP),以电阻抗法分析技术测定血清WBC水平,以乳胶免疫比浊法测定血清CRP,以双抗体夹心法检测SAA,试剂购自广州市微米生物科技有限公司。用药前抽取研究对象空腹静脉血2 mL,采用离心机(北京白洋医疗器械有限公司,京大械备20150013号,型号:BYR16号)以3000 r/min 转速离心10 min,取上清液,2 h内按照SOP操作文件立即上机检测,采用干式荧光免疫分析仪(广州蓝勃生物科技有限公司,粤械注准20162400390,型号:AFS-2000A)根据荧光免疫层析技术原理进行检测,检测方法按试剂盒说明进行,收集整理实验结果。指标正常参考区间:WBC:4~10×109/L;CRP:≤10 mg/L;SAA:≤10 mg/L[7]。
1.3 观察指标①比较3组研究对象WBC、CRP、SAA水平。②分析WBC、CRP、SAA单项指标判断呼吸道细菌性感染价值。③分析WBC、CRP、SAA联合检测判断呼吸道细菌性感染价值。
1.4 统计学分析采用SPSS 20.0统计学软件处理数据。符合正态分布的计量资料以(±s)表示,多组间比较行方差分析,两两比较行LSD-t检验;计数资料以[例(%)]表示,组间比较行χ2检验;判断价值采用受试者工作曲线(ROC)分析,结果以曲线下面积(AUC)表示,以AUC>0.75为准确性高。以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 3组研究对象WBC、CRP、SAA水平比较细菌感染组研究对象血清WBC、CRP及SAA水平显著高于病毒感染组和健康对照组,病毒感染组高于健康对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表1。
表1 3组研究对象WBC、CRP、SAA水平比较(±s)
表1 3组研究对象WBC、CRP、SAA水平比较(±s)
注:WBC:白细胞计数;CRP:C反应蛋白;SAA:淀粉样蛋白A。
组别 例数 WBC(×109/L) CRP(mg/L) SAA(mg/L)细菌感染组 192 12.70±3.82 22.17±7.96 94.66±25.89病毒感染组 151 8.16±2.73 12.61±4.08 71.23±18.93健康对照组 78 7.46±3.05 4.09±0.75 5.55±1.77 F值 108.985 284.799 506.551 P值 <0.05 <0.05 <0.05
2.2 WBC、CRP、SAA单项指标判断下呼吸道细菌性感染价值分析分别以血清WBC、CRP及SAA水平为检验变量,以是否发生呼吸道细菌性感染为状态变量,绘制ROC曲线,见图1。ROC分析结果显示,血清WBC、CRP及SAA单项指标对判断呼吸道细菌性感染具有一定应用价值(AUC>0.75,P<0.05),见表2。
表2 WBC、CRP、SAA单项指标判断呼吸道细菌性感染的价值分析
图1 单项指标判断呼吸道细菌性感染的ROC曲线
2.3 WBC、CRP、SAA联合检测判断下呼吸道细菌性感染价值分析分别以WBC+CRP、WBC+SAA、CRP+SAA及WBC+CRP+SAA联合检测为检验变量,以是否为细菌性感染为状态变量,绘制ROC曲线,见图2。ROC分析结果显示,WBC、CRP及SAA联合检测的敏感度最高达0.925,见表3。
图2 联合检测判断下呼吸道细菌性感染的ROC曲线
表3 联合检测判断呼吸道细菌性感染的价值分析
WBC是最基本的非特异性防御机制,可吞噬入侵的病原体和异物,对判断感染性疾病具有重要价值。但近年研究显示,WBC水平多提示炎性反应存在,但其表达水平的影响因素众多,对判断感染严重程度缺乏特异性[8]。CRP是由5个相同多肽链组成的急性时相反应蛋白。与ESR、白细胞分类计数等其他指标相比,CRP具有辅助诊断、快速检测的优势,已成为临床最常用的炎性指标之一。当机体存在炎症或损伤时,CRP水平从正常生理条件下极低的浓度迅速升高,且升高幅度与严重程度成正相关[9]。
SAA属载脂蛋白,为一种急性时相反应蛋白,引起国内外广泛关注[10]。研究表明,SAA在脓毒症、急性胰腺炎及急性感染中均显著升高,而在健康志愿者中不表达或呈现低表达[11]。因此,SAA可能有助于儿童下呼吸道感染性疾病类型的鉴别诊断。目前,WBC与CRP联合检测已广泛应用于儿童感染性疾病的临床诊断[13],但SAA联合检测在儿童下呼吸道感染性疾病中的报道还较为少见。
本研究结果显示,呼吸道细菌感染患儿血清WBC、CRP及SAA均高于病毒感染和健康志愿者,与查巍等[14]研究相符。ROC分析发现,WBC、CRP及SAA联合检测判断细菌性感染的AUC达0.923,敏感度达0.925,高于任何单一或两项联合检测值,提示SAA与WBC、CRP联合检测有助于鉴别筛查呼吸道细菌性感染。这也说明SAA辅助WBC、CRP可能有助于提高诊断敏感性,3项指标的联合检测可发挥协同作用,为鉴别诊断儿童感染性疾病类型提供可信证据,与柏居林[14]的研究结果一致。
综上,SAA、CRP、WBC联合检测较单独或任意两个指标联合检测更能发挥诊断作用,既能对儿童早期感染性疾病进行辅助诊断,又能增加新的鉴别依据,为临床指导用药和动态观察药物效果提供更可靠、方便的方法。