新型光敏蛋白让盲人“看”到希望

视网膜退行性疾病会导致人体的光感受器逐渐丧失，最终导致失明，且治疗效果及预后康复水平都较差。武汉大学沈吟教授团队最新发布的研究成果使得这一群体“看”到了复明的希望。沈吟教授团队通过分子工程筛选出了具有高灵敏度和快动力学特性的光敏感通道蛋白，并通过光遗传学技术，对视网膜色素变性的盲小鼠进行治疗，恢复了盲小鼠的视觉功能。在安全的光强阈值下，使用新型光敏蛋白，可将盲小鼠视力提高到相当于人类视力的0.3 左右，与此同时小鼠对光反应的速度也很快。

该新研究为临床光遗传学结合其他技术手段治疗视网膜退行性疾病提供了新希望。这意味着，过去被认为患有“不治之症”的致盲性视网膜眼病患者，或许未来可能重见光明。