何其华
摘要:目的:分析睡眠患者中奥沙西泮和劳拉西泮的临床治疗效果。方法:本次选择我院2020年5月~2021年2月收治的睡眠患者100例资料进行研究,按治疗方法将所有患者分成两组,各组50例。结果:两组患者不良反应发生率比较,对照组患者不良反应发生率10.00%;观察组患者不良反应发生率4.00%,数据比较,存在统计学意义(P<0.05)。比较两组患者治疗前后的睡眠参数,观察组睡眠参数较对照组患者更低,数据来比较,存在统计学意义。结论:在失眠患者中采取奥沙西泮治疗,可提升临床治疗效果,降低不良反应发生率。
关键词:奥沙西泮;劳拉西泮;失眠患者;疗效;观察
失眠作为一种常见的神经内科疾病,患者通常表现为睡眠质量降低、入睡困难等,该疾病的发生与社会心理、精神压力等因素息息相关,对患者的预后效果造成严重的影响。在失眠患者中,奥沙西泮和劳拉西泮的应用都很广泛,均起到催眠、抗焦虑、镇静等效果,提高患者临床治疗的效果。详情见下文:
1.资料与方法
1.1一般资料
研究选取2020年5月~2021年8月我院失眠患者100例对象,对患者资料进行回顾分析,随机将全部患者分成两组,各组50例患者。对照组中男25例、女25例,平均年龄45岁;观察组中男40例、女10例,平均年龄49岁,分别采取不同药物治疗,比较患者的临床疗效。
1.2方法
对照组采取劳拉西泮治疗,(生产厂家:山东信谊制药有限公司;生产批号:20160105),每次1mg,每天睡前一次,持续治疗6周。
观察组采取奥沙西泮治疗:患者采取奥沙西泮来治疗(生产厂家:北京益民药业有限公司;生产批号:20170123),每次15mg,每天睡前一次,持续治疗6周。
1.3观察指标
本次选本院自拟量表调查分析2组患者满意度,总分100分:95分-100分,即非常满意;85分-94分,即满意;0分-85分,即不满意。总满意率等于非常满意率与一般满意率之和。
2 结果
2.1 两组患者临床干预效果比较
两组临床干预效果比较,对照组患者总有效率为64.00%,观察组患者总有效率为96.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 两组患者临床治疗满意度比较
两组患者满意度比较,对照组患者满意率为56.00%,观察组患者满意率为94.00%,组间数据比较存在差异,具有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3两组患者治疗前后的多导睡眠(PSG)参数比较
比较两组患者治疗前后的睡眠参数,观察组睡眠参数较对照组患者更低,数据比较,存在统计学意义。
2.4两组患者不良反应发生率比较
对照组患者中,1例患者口干、1例患者口苦、3例患者头晕,不良反应发生率10.00%;观察组患者中,1例患者口干、1例患者口苦,不良反应发生率4.00%,数据比较,存在统计学意义(P<0.05)。
3讨论
失眠是常见的临床神经疾病,因患者长时间处于紧张和压力之下,难免产生抑郁焦虑情绪,导致失眠症状发生,对患者预后效果造成影响,本次实验主要对奥沙西泮与劳拉西泮临床治疗效果展开分析,奥沙西泮作为地西泮的活动代谢产物,具有抗焦虑、催眠以及镇静等作用,可有效改善患者的睡眠效果。
对照组患者总有效率为64.00%,观察组患者总有效率为96.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者满意率为56.00%,观察组患者满意率为94.00%,组间数据比较存在差异,具有统计学意义(P<0.05)。由此可见,在失眠患者中采取奥沙西泮治疗,可提高患者的临床治疗安全性,降低不良反应的发生。
综上,在失眠患者中,采用奥沙西泮治疗,可提高患者的临床疗效,改善患者的睡眠质量水平。
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