马 林 (单县中心医院心内科,山东 菏泽 274300)
在非糖尿病急性心肌梗死(AMI)患者中,入院应激性高血糖(SHG)较为常见,且成为预测短期不良事件和住院的关键指标之一,会增加因主要不良心血管事件(MACE)发生和住院全因死亡率的危险[1]。而应激性高血糖表现为糖代谢紊乱,患者的物质代谢和机体能量在严重大出血、急性中毒、感染和创伤等应激状态下出现异常[2]。本研究探讨对经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗的非糖尿病AMI患者采用应激性高血糖干预的效果。
1.1一般资料:选择2019年12月~2020年12月PCI治疗的非糖尿病AMI患者共72例,观察组(应激性高血糖,空腹血糖≥7.0 mmol/L)及对照组(无应激性高血糖,空腹血糖<7.0 mmol/L)均为36例。对比患者的MACE发生率、血脂变化情况,以及白细胞、中性粒细胞数。本研究经过本院医学伦理委员会同意所有患者签署知情同意书。排除标准:难以完成此次治疗;起搏器术后、心律失常;失访及数据不完整者。纳入标准:有交流和沟通能力;可完成本治疗;符合非糖尿病AMI诊断标准。观察组年龄44~86岁,平均(68.5±18.3)岁;男21例,女15例。对照组年龄45~85岁,平均(68.8±18.2)岁;男20例,女16例。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法:经PCI和冠状动脉造影(CAG):选择Judkin方法,取右侧桡动脉进行CAG,分别选择头位及足位、左前斜位、右前斜位。在此过程中记录狭窄程度、病变数量、病变血管等情况。针对非ST段抬高型心肌梗死(NNSTEMI)者,2 h或24 h内实施CAG,按照危险分层,同台实施PCI治疗;针对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)者,直接实施PCI治疗以及CAG。均选择第二代药物洗脱支架,经有心血管介入资质医生操作完成,共2名。术前嚼服300 mg阿司匹林(生产厂家:山东威高药业股份有限公司,国药准字:H37021425,规格:0.3 g)、600 mg氯吡格雷(生产厂家:Sanofi Winthrop Industrie,注册证号H20030579)、40 mg阿托伐他汀(生产厂家:辉瑞制药有限公司,国药准字:H20051407,规格:10 mg*7片)进行口服治疗,术中应用 50~100 IU/kg的肝素(生产厂家:深圳市天道医药有限公司,国药准字:H20056845)治疗,术后进行至少一年的双联抗血小板治疗。
1.3观察指标:对比患者的MACE发生率、血脂变化情况,以及白细胞、中性粒细胞数。①MACE发生率[3]:主要包含心力衰竭、全因死亡、恶性心律失常等;②血脂变化[4]:主要包含低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG);③中性粒细胞:50%~70%是其正常范围;白细胞:(4.0~10.0)×109个 /L是其正常范围[5]。
1.4统计学处理:采用SPSS22.0软件进行t及χ2检验。
2.1两组MACE发生率比较:观察组心力衰竭、全因死亡、恶性心律失常的MACE均高于对照组,且观察组总发生率22例(61.11%)高于对照组9例(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组MACE发生率比较[n(%),n=36]
2.2两组血脂水平比较:观察组LDL-C、TC、TG各项血脂指标均低于对照组,但是HDL-C较高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组血脂水平比较
2.3两组白细胞、中性粒细胞数比较:观察组的白细胞、中性粒细胞数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 两组白细胞、中性粒细胞数比较
非糖尿病AMI患者有高达50.00%的应激性高血糖概率,且对患者的预后有严重性影响,可能和血管内皮功能障碍、血液高凝状态、微栓塞、儿茶酚胺释放增多等存在关联。有研究显示,在入院24 h时间内,非糖尿病AMI患者清晨空腹血糖,对死亡率预测和临床预后均有意义,成为极其有力的检测指标[6]。本研究结果证实,对PCI治疗的非糖尿病AMI患者,发现观察组白细胞计数的比例高于对照组,可能和人们代谢调节能力减弱等易造成糖代谢紊乱等有关,会影响患者预后。应激性高血糖是一过性的表现,是机体一种应激指标,使血管内皮细胞受损,使血小板激活,影响血流及造影剂通过,促进血管收缩。
综上所述,针对PCI治疗的非糖尿病AMI患者,发现应激性高血糖是患者全因死亡关键独立危险因素,影响患者近期和远期的预后情况,改善白细胞、中性粒细胞数,以及血脂变化等情况,安全性较高,具有临床应用价值。