沈燕琼 耿云超 王健波 范 雪 李启彭
(昭通学院化学化工学院,昭通 657000)
铁是人体必需的微量元素,本身没有毒性,但过量摄入或缺乏都会引发疾病,其中Fe3+离子在体内不能正常代谢,必须转化为Fe2+离子之后,才能被人体吸收和利用,而Fe3+离子转化为Fe2+离子须在维生素C丰富的情况下。体内大量Fe2+离子被氧化成Fe3+离子,会引起高铁血红蛋白血症等疾病[1⁃3]。目前,Fe3+离子的检测方法主要有紫外分光光度法、原子吸收法、原子荧光法和电感耦合等离子光谱法和荧光传感法等,但每种方法都有不同的优点和缺点,其中荧光传感法具有灵敏度高、操作简单、高选择性等优点[4⁃6]。目前,已有大量的荧光金属有机骨架(metal⁃organic frameworks,MOFs)材料被应用于Fe3+离子检测,但具有高选择性和高灵敏检测能力的荧光 MOFs基复合材料还很少[7⁃10]。
γ⁃环糊精(γ⁃cyclodextrin,γ⁃CD)是葡萄糖单元数目为8的碳水化合物,孔隙结构较大。已有研究表明将可食用的γ⁃环糊精作为配体与碱金属制备γ⁃CD⁃MOFs,符合“绿色化学”发展理念[11⁃14]。罗丹明6G(R6G)溶于水呈猩红色带绿色荧光,而溶于醇呈红色带黄色荧光或黄红色带绿色荧光,可以用于光度法测定金属、吸附指示剂和生物染色剂等。我们利用γ⁃CD、氢氧化钾、R6G、甲醇和水,制备了R6G@γ⁃CD⁃MOFs复合材料,并探索其作为Fe3+离子探针的可能性。
γ⁃CD(AR)购于恒化。R6G(AR)购于阿拉丁。KOH(AR)、甲醇(AR)购于国药集团。Cr(NO3)3·9H2O、Mn(NO3)2·4H2O、 Fe(NO3)3·9H2O、 Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、 Cu(NO3)2·3H2O、 Zn(NO3)2·6H2O、AgNO3、Cd(NO3)2·4H2O、Al(NO3)3·9H2O 和 In(NO3)3·xH2O均为分析纯,购自阿拉丁。
粉末X射线衍射(XRD)采用Ultima⁃Ⅳ型X射线衍射仪(日本理学株式会社)进行,工作条件:Cu Kα,λ=0.154 nm,U=40 kV,I=25 mA,2θ=5°~50°。热重分析在热重分析仪(瑞士梅特勒-托利多集团)上进行,条件:N2气氛,升温速率10℃·min-1,25~800℃。用JSM⁃7100F场发射扫描电镜(SEM,日本电子株式会社,加速电压20 kV)观察样品形貌。N2吸附-脱附等温线通过ASAP2010比表面积及孔径分析仪(麦克公司),以氮气为吸附质,在液氮温度为77 K的条件下获得。其他仪器还有FLS980紫外-近红外稳瞬态荧光光谱仪(英国爱丁堡公司)和LS55型荧光分光光度计(美国珀金埃尔默仪器有限公司)。
1.3.1 γ⁃CD⁃MOFs和R6G@γ⁃CD⁃MOFs的制备
将 γ⁃CD(0.65 g)和 KOH(0.225 g)溶解于10.00 mL蒸馏水中,磁力搅拌反应1 h。然后过滤,将滤液置于含有50 mL甲醇的大烧杯中,密封后进行扩散反应。大约3 d后得到无色立方晶体,过滤并用甲醇洗涤3次,在空气中干燥,得到γ⁃CD⁃MOFs。
将 γ⁃CD(0.65 g)、KOH(0.225 g)和 R6G(5 mg)溶解于10.00 mL蒸馏水中,其余步骤与γ⁃CD⁃MOFs的制备相同,得到黄色立方晶体,即为R6G@γ⁃CD⁃MOFs荧光复合材料。
1.3.2 γ⁃CD⁃MOFs和R6G@γ⁃CD⁃MOFs的固体荧光测试及其荧光传感测试
将50 mg R6G和R6G@γ⁃CD⁃MOFs研磨碎后测定其激发波长和发射波长。将20 mg R6G@γ⁃CD⁃MOFs加入3 mL不同的金属盐水溶液中(c=1×10-2mol·L-1),测定其荧光光谱。此外,将 20 mg R6G@γ⁃CD⁃MOFs加入3 mL不同浓度的Fe3+水溶液中,在相同条件下测定其荧光光谱。
γ⁃CD⁃MOFs的制备过程非常简单,在将氢氧化钾和γ⁃CD溶于蒸馏水并过滤后,使甲醇挥发进入水相,3 d以后就可以析出无色透明的晶体。在制备γ⁃CD⁃MOFs的过程中,添加R6G染料,可以获得R6G@γ⁃CD⁃MOFs荧光复合材料的黄色晶体(图1)。
图1 γ⁃CD⁃MOFs和R6G@γ⁃CD⁃MOFs的XRD图和晶体形貌(插图)Fig.1 XRD patterns and crystal morphology(Inset)of γ⁃CD⁃MOFs and R6G@γ⁃CD⁃MOFs
单晶X射线衍射揭示,γ⁃CD⁃MOFs中钾离子是八配位的,有助于组装成(γ⁃CD)6立方体,其中6个环糊精分子占据立方体的6个面,形成一个空腔,这些六面体中的环糊精以2种方式与钾离子螯合,产生三维交联结构(图S1,Supporting information),进而形成体心立方堆积,形成更多小的孔径[11⁃14]。
对制备的γ⁃CD⁃MOFs和R6G@γ⁃CD⁃MOFs进行了XRD测试。实验结果表明:在5°~35°范围内,实验所得的衍射峰和模拟的衍射峰几乎完全重合,且5°~10°范围内有几处明显的尖锐衍射峰,表明已经成功制备出γ⁃CD⁃MOFs且所制备的γ⁃CD⁃MOFs为纯相,而在R6G@γ⁃CD⁃MOFs中,R6G染料可能包裹在γ⁃CD⁃MOFs的孔道中(图1)。热重测试结果表明,γ⁃CD⁃MOFs在210℃之前,主要脱去客体溶剂分子,而R6G@γ⁃CD⁃MOFs在250℃之前,主要失去客体溶剂分子和R6G染料分子(图S3)。
γ⁃CD⁃MOFs和R6G@γ⁃CD⁃MOFs经活化后,在77 K获得了N2吸附-脱附等温线。用Brunauer⁃Emmett⁃Teller(BET)方法计算的比表面积分别为1 043 和268 m2·g-1,Langmuir比表面积分别为1 252和 329 m2·g-1,N2最大吸附量分别为 284.3 和 82.9 cm3·g-1且属于Ⅰ类型,说明吸附 R6G 前后 γ⁃CD⁃MOFs的比表面积和吸附量有明显变化,R6G染料可能包裹在γ⁃CD⁃MOFs的孔道中(图S4)。R6G染料分子的大小为1.6 nm×1.1 nm,而γ⁃CD⁃MOFs的一维孔道的孔径大约为1.7 nm(图S1和S2)。通过结构分析、比表面积、热重和能量色散谱(图S5)等测试并与相关文献对比[15⁃17],可以推断R6G染料分子能够被包裹进γ⁃CD⁃MOFs的纳米孔道中,形成R6G@γ⁃CD⁃MOFs,其中R6G的含量为0.006 54%。
在室温下,测试了R6G和R6G@γ⁃CD⁃MOFs的固态荧光发射波长。在340 nm激发下,R6G在557.5 nm处有最大发射峰;当λex=353 nm时,R6G@γ⁃CD⁃MOFs在552 nm处有最大发射峰,这主要归因于R6G的特征发射峰,其量子产率为14.95%(图2)。
图2 R6G和R6G@γ⁃CD⁃MOFs的荧光发射光谱Fig.2 Fluorescent emission spectra of R6G and R6G@γ⁃CD⁃MOFs
R6G@γ⁃CD⁃MOFs显示明亮的黄光发射,因此探索其对 12 种重金属离子(Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Ag+、Pb2+、Al3+和 In3+)的荧光响应情况。把20 mg R6G@γ⁃CD⁃MOFs加入3 mL不同的金属盐溶液(c=1×10-2mol·L-1)中,在λex=353 nm时测定其荧光光谱。实验结果表明所有金属离子对R6G@γ⁃CD⁃MOFs荧光具有不同程度的猝灭效应,其溶液颜色在紫外灯下也有明显变化,与其他文献[18⁃23]相似。猝灭程度排列如下:Fe3+> Ag+> Cu2+>Mn2+>Cd2+>Cr3+>Pb2+>In3+>Al3+>Ni2+>Co2+>Zn2+。Fe3+离子对R6G@γ⁃CD⁃MOFs的荧光猝灭效应最强,表明R6G@γ⁃CD⁃MOFs对Fe3+离子具有良好的选择性荧光传感性能(图3)。
图3 十二种金属离子对R6G@γ⁃CD⁃MOFs的荧光强度影响Fig.3 Effect of 12 metal ions on fluorescence intensity of R6G@γ⁃CD⁃MOFs
为了探索R6G@γ⁃CD⁃MOFs作为Fe3+离子荧光探针的检测限,把20 mg R6G@γ⁃CD⁃MOFs加入3 mL不同浓度的Fe3+离子溶液中,在λex=353 nm处和相同测试参数下,测定其荧光光谱。如图4所示,随着Fe3+离子的浓度增大,R6G@γ⁃CD⁃MOFs的荧光强度逐渐减弱,表明Fe3+的荧光猝灭效应逐渐明显。根据 Stern⁃Volmer方程,在 2×10-4~2.0×10-2mol·L-1范围内其猝灭常数(Ksv)为 1.03×104L·mol-1,与其它材料相比,R6G@γ⁃CD⁃MOFs对Fe3+离子具有高的检测性能[24⁃32]。因此,R6G@γ⁃CD⁃MOFs具有作为 Fe3+离子荧光探针的潜力。
图4 不同浓度的Fe3+离子对R6G@γ⁃CD⁃MOFs的荧光强度影响Fig.4 Effect of Fe3+ions with different concentrations on fluorescence intensity of R6G@γ⁃CD⁃MOFs
利用溶剂热法,制备了γ⁃CD⁃MOFs和R6G@γ⁃CD⁃MOFs,并对其结构、稳定性和形貌进行表征。荧光测试表明,R6G@γ⁃CD⁃MOFs能够从12种金属中选择性传感Fe3+离子,且Fe3+离子对其荧光具有强的猝灭效应。因此,R6G@γ⁃CD⁃MOFs复合材料可以作为高选择性检测Fe3+离子的荧光探针,具有潜在的应用前景。
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