吴雪玲,安良敏,李其钧,余素琼,李白梅,陈慧翠
(英德市人民医院感染科,广东 英德 513000)
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是引起乙型病毒性肝炎的病原体。HBV感染是全球性的公共卫生问题。HBV的传播途径有母婴传播、血液传播、性接触传播等。研究指出,携带HBV的孕妇若未接受有效的抗HBV治疗,则HBV的母婴传播率可高达80%~90%[1]。对于携带HBV的孕产妇,待其分娩后为其新生儿接种HBV疫苗及注射乙型肝炎人免疫球蛋白可降低HBV母婴传播的风险。但对于HBV-DNA载量高的孕产妇,为其新生儿接种HBV疫苗和注射乙型肝炎人免疫球蛋白的效果不理想,其新生儿HBV的感染率较高[2]。研究指出,采用核苷类药物对携带HBV的孕产妇进行治疗,可减少其血液中HBV-DNA的载量,进而降低HBV母婴传播的风险[3]。本文主要是探讨用替诺福韦酯阻断HBV母婴传播的效果。
选择2018年3月至2021年1月我院收治的50例携带HBV的孕产妇作为研究对象。其纳入标准是:进行HBV检测的结果呈阳性;病历资料完整;单胎足月妊娠;自愿参与本研究。其排除标准是:对替诺福韦酯过敏;存在妊娠期并发症;中途退出本研究。按照随机数表法将其分为对照组和研究组,每组各有25例孕产妇。对照组孕产妇的平均年龄为(27.56±3.20)岁,平均孕周为(39.66±1.23)周。研究组孕产妇的平均年龄为(27.63±3.21)岁,平均孕周为(39.63±1.20)周。两组孕产妇的一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05)。
用替诺福韦酯对研究组孕产妇进行治疗,不为对照组孕产妇使用任何药物。替诺福韦酯的用法是:在孕产妇妊娠26周左右让其口服此药,每次服300 mg,每天服1次,一直服用至分娩。待两组孕产妇分娩后,为其新生儿接种HBV疫苗及注射乙型肝炎人免疫球蛋白。
治疗前、治疗4周后及分娩时,比较两组孕产妇血清HBV-DNA、丙氨酸氨基转移酶的水平。比较两组孕产妇所产新生儿在出生时、出生后3个月及出生后6个月血清HBV-DNA、乙型肝炎表面抗原的阳性率。
治疗前,两组孕产妇血清HBV-DNA、丙氨酸氨基转移酶的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后及分娩时,研究组孕产妇血清HBV-DNA、丙氨酸氨基转移酶的水平均低于对照组孕产妇,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表1。
表1 对比治疗前后两组孕产妇血清HBV-DNA、丙氨酸氨基转移酶的水平( )
表1 对比治疗前后两组孕产妇血清HBV-DNA、丙氨酸氨基转移酶的水平( )
研究组孕产妇所产新生儿在出生时、出生后3个月及出生后6个月其HBV-DNA和乙型肝炎表面抗原的阳性率均低于对照组孕产妇所产的新生儿,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表2。
表2 对比两组孕产妇所产新生儿HBV-DNA、乙型肝炎表面抗原的阳性率[例(%)]
HBV的传播途径有血液传播、性接触传播、母婴传播等,其中母婴传播是最主要的传播途径。近年来,一些国家及地区通过进行有效的抗病毒治疗及接种HBV疫苗和注射乙型肝炎人免疫球蛋白,使HBV的母婴传播率明显下降,但HBV的母婴传播仍是世界性公共卫生问题[4]。研究指出,对于乙型肝炎表面抗原呈阳性的孕产妇,为其新生儿接种HBV疫苗和注射乙型肝炎人免疫球蛋白可在一定程度上降低其新生儿HBV感染的发生率,但有部分新生儿仍会发生HBV感染[5]。在我国,乙型肝炎表面抗原呈阳性和乙型肝炎E抗原呈阳性的孕产妇其新生儿HBV感染的发生率约为7.1%[6]。相关的研究指出,随着孕产妇HBVDNA载量的增加,其新生儿HBV感染的发生率也会相应升高。当孕产妇HBV-DNA的载量为1×107 lgcopies/mL时,其新生儿HBV感染的发生率约为6.6%;当孕产妇HBV-DNA的载量达到1×108 lgcopies/mL时,其新生儿HBV感染的发生率约为14.6%;当孕产妇HBV-DNA的载量达到1×109lgcopies/mL时,其新生儿HBV感染的发生率可升高至27.7%左右。孕产妇血清HBVDNA的水平越高,越易发生宫内感染[7]。阻断HBV的母婴传播对保障新生儿的健康至关重要[8-9]。根据感染时机的不同,可将HBV的母婴传播分为三类,其一是宫内感染,其二是产时感染,其三是产后感染,其中宫内感染和产时感染较为多见[10]。近年来的研究指出,对HBV感染孕妇进行抗病毒治疗,并在分娩后为其新生儿接种HBV疫苗和注射乙型肝炎人免疫球蛋白能有效地降低其新生儿HBV的感染率,阻断HBV的母婴传播[11]。替诺福韦酯是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂,其主要活性成分为替诺福韦双磷酸盐。替诺福韦双磷酸盐可竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合,对HBV的聚合酶产生抑制作用,从而可抑制HBV的复制。替诺福韦酯不会对新生儿产生严重的影响,用药的安全性较高[12]。
本研究的结果证实,用替诺福韦酯阻断HBV母婴传播的效果显著,能有效降低新生儿HBVDNA和乙型肝炎表面抗原的阳性率。