原位内生AM50-x(Zn, Y)合金组织与性能

2022-01-08 10:48供稿陈学文CHENXuewen
金属世界 2022年1期
关键词:镁合金晶粒合金

供稿|陈学文 / CHEN Xue-wen

作者单位:1. 广东工程职业技术学院,广州 510520;2. 广州市金属学会,广州 510520

内容导读本文将Zn和Y元素以原子比为6:1的形式混合加入到AM50合金中,希望通过这种方式能够在AM50合金中形成Mg3Zn6Y准晶相,从而达到改善AM50合金性能的目的。用电子能谱仪(EDS)、光学显微镜(OM)和电子拉力实验机等研究了原位内生AM50-x(Zn,Y)合金组织与性能。结果表明:Zn、Y元素加入到AM50合金中后,其形成的合金晶粒在体积上缩小,原本合金组织以β-Mg17Al12相存在,在加入Zn、Y元素之后形成β-Mg17(Zn,Al)12固溶体相,由此使得原合金组织的结构发生变化;适当增加加入元素的量,在质量比例为4%时,检测到合金的各项力学性能指标达到最高值,σb、σ0.2、δ最高值分别为206.63 MPa、92.50 MPa、10.04%,相较于原合金,各项指标均得到明显提升。

由于镁合金较为轻便且具有较高的硬度,因此常被应用到汽车等交通工具上[1]。但从镁合金的实际应用来看,在较高摩擦因数的影响下使得该材料难以应用到一些运动部件上面。为了让镁合金拥有更高的应用价值,对提升镁合金耐磨性能的方法展开研究具有较为积极的意义,而从相关研究结果来看,通过添加稀土元素、碱土元素、碳纤维、Al2O3纤维等都可以对镁合金耐磨性能起到较大的改善效果[2-10]。

准晶表现出较多具有优势的特性,如:硬度较高、摩擦因数较低等,使得其成为当前镁合金研究的主要方向。有研究表明[11-16]:利用普通铸造法制备出准晶含量较高的 Mg-Zn-Gd 准晶,在此制作过程中采用外加法,研究在AM50合金中加入Mg-48Zn-13Y准晶后对其性能产生的影响。从结果来看,在向AM50合金中加入适量的Mg-48Zn-13Y准晶后,能够改善和细化AM50合金组织,使其原本的各项力学性能得到较大的改善。但是该制作方法也存在较大的局限性,首先需要制作出准晶含量较高的Mg-Zn-Gd 准晶,使其成为AM50合金的中间合金,但该制作工艺较为复杂,且具有较高的生产成本,使其实用性受到影响。

本文将Zn和Y元素以原子比为6:1的形式混合加入到AM50合金中,希望通过这种方式能够在AM50合金中形成Mg3Zn6Y准晶相,从而达到改善AM50合金性能的目的。从Zn和Y元素与AM50合金的实际凝固过程来看,当前主要有两种不同的凝固处理工艺,下面主要通过实验研究的方式探讨科学的处理工艺。

实验材料与方法

实验材料

实验中的实验材料包括:5%(体积分数)硝酸乙醇腐蚀剂、Mg-48Zn-13Y准晶合金、AM50合金等。

实验仪器设备包括:MDS金相显微镜(OPTEC公司)、Rigaku D/max-2500 型 X 射线衍射仪、METT LERTGADSCⅠ/1100LF 型差热分析仪、VEGAⅡLMU可变真空SEM及EDS(TESCAN公司)、HXS-1000AKY型显微硬度计。同时在实验中应用Image-pro Plus 6.0 (IPP 6.0)软件进行统计。

实验方法

首先将AM50合金置于700 ℃温度下,使合金发生熔化,然后将表面的一些浮渣去除;其次对提前制作完成的Mg-48Zn-13Y准晶合金进行预热处理,然后将其按照不同的质量比例(2%、3%、4%、5%)添加到合金熔液中,并维持700 ℃温度约5 min,对其中的合金熔液做搅拌处理,将浮于表面的渣滓去除;最后将合金熔液浇筑到准备好的模具之中。

实验结果与分析

AM50-x(Zn, Y)合金的显微组织

AM50-x(Zn, Y)合金的晶体组织形状照片如图1所示,对各图的晶体组织进行对比,其中图1(a)的AM50合金组织,其晶粒尺寸明显较大;图1(b)的AM50-2%(Zn, Y)合金的晶粒尺寸相较于AM50合金组织变细,且现象较为明显;图1(d)的AM50-4%(Zn, Y)合金的晶粒尺寸达到最细,据观察晶粒平均尺寸在50 μm左右;图1(e)的AM50-5%(Zn, Y)合金的晶粒尺寸相较于AM50-4%(Zn, Y)合金有一定程度增大,但整体仍较AM50合金组织晶粒细小。

图1 不同比例AM50-(Zn, Y)合金晶粒大小

AM50-x(Zn, Y)合金的SEM照片如图2所示。其中图2(a)的AM50合金组织,含有较多的β-Mg17Al12相,在合金组织中呈现断续网状,宽度在8~10 μm;图2(b)~(e)为加入Zn、Y元素后的SEM照片,将之与图2(a)比较,从中可发现随Zn、Y元素加入,合金组织中的β-Mg17Al12相逐渐减少,断续网状逐渐转变为条状、颗粒状,且在Zn、Y元素加入量达到4%时,β-Mg17Al12相的宽度降低到3 μm左右。

图2 不同比例AM50-(Zn, Y)合金的SEM像

图3 为AM50-4%(Zn, Y)合金的局部放大SEM照片和EDS分析结果。由图可知,灰色β相中不仅含有较多的Mg、Al元素,而且还含有少量的Zn元素(如图3(c)所示),因此β相被称之为β-Mg17(Al,Zn)12固溶体相;此外,在白亮层片状组织中也含有这三种元素,只是三者所占据的比例存在差异,具体如图3(d)所示,因此将这种合金称为Φ-Mg21(Zn,Al)17相;而在组织中表现出来的白亮颗粒,其内一般含有Al、Y、Mn、Mg四种元素,具体如图3(e)所示,而Al、Y和Mn占据主体。

图3 加入4%Mg-48Zn-13Y准晶形成合金的SEM照片和EDS分析结果

图4为加入不同比例Mg-48Zn-13Y准晶形成合金的XRD图谱。从图谱显示结果来看,当加入比例为0和2%的时候,合金组织中只存在α-Mg和β相,此时无Φ相存在,分析其原因,主要因为合金组织中含有Zn元素过少,且存在的少量Zn元素也融入到β相之中;当加入比例为3%、4%、5%时,XRD图谱同时含有α-Mg、β相、Φ相的衍射峰,且新出现的Φ相衍射峰随加入量增多衍射强度逐渐增强。从合金的XRD图谱显示结果来看,也证明上述组织分析结果的准确性。

图4 加入不同比例Mg-48Zn-13Y准晶形成合金的XRD谱

AM50-x(Zn, Y)合金的力学性能

图5 为AM50-x(Zn, Y)合金的室温拉伸应力-应变曲线,并对合金的力学性能进行检测,如表1所示。从表中数据来看,AM50-x(Zn, Y)合金的力学性能首先随加入Zn、Y元素量增多而逐渐增强,在加入Zn、Y元素比例为4%时AM50-x(Zn, Y)合金力学性能达到最优,此时σb、σ0.2、δ的数值分别为206.63 MPa、92.50 MPa、10.04%。但随着加入Zn、Y元素量的进一步增多,AM50-x(Zn, Y)合金的力学性能会出现下降的趋势,此点从加入Zn、Y元素比例为5%时的σb、σ0.2、δ的数值可看出。

图5 加入不同比例Mg-48Zn-13Y准晶形成合金的室温拉伸应力-应变曲线

表1 加入不同比例Mg-48Zn-13Y准晶形成合金的室温拉伸性能

从实际检测结果来看,在AM50合金中添加适量的Zn、Y元素对改善其力学性能(抗拉强度、屈服强度、属性)效果较为显著。

结束语

(1)在向AM50合金中加入适量Zn、Y元素元素之后,所形成的合金组织在晶粒尺寸上大幅减小,究其原因,主要在于合金中β-Mg17Al12相发生转变。随着Zn、Y元素加入比例大于3%时,会在合金组织结构中生成Φ相,并包围在β相周围,且在Φ相数量随Zn、Y元素加入比例增大而逐渐增多。

(2)加入不同比例Zn、Y元素形成合金的力学性能,主要因为细晶强化、β相变化所引起。且在加入比例为4%时,所形成合金的各项力学性能达到最大 值,σb、σ0.2、δ的 数 值 分 别 为206.63 MPa、92.50 MPa、10.04%,相较于AM50合金有较大的提升。

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