美多芭联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究

纪利利

摘要：目的：分析美多芭联合司来吉兰治疗帕金森病的临床效果。方法：选取2020年7月～2021年2月收治的70例帕金森患者，随机分为对照组和实验组，各35例。对照组采用美多芭治疗，试验组在对照组基础上联合司来吉兰治疗。比较两组精神状态、运动功能、日常生活能力评分及不良反应发生情况。结果：治疗后实验组精神状态、运动功能、日常生活能力评分均优于对照组（P<0.05）。结论：采用美多巴联合司来吉兰治疗帕金森可改善患者日常生活能力、运动功能，降低不良反应发生率。

关键词：帕金森病;美多芭;司来吉兰;临床研究

帕金森是神经内科常见疾病，好发于中老年人群，发病原因暂不明确，相关研究显示与患者自身纹状体多巴胺减少有关。帕金森疾病前期进展緩慢，随着病情进展逐渐出现运动迟缓，甚至失眠和抑郁，影响患者日常生活。美多芭是临床治疗帕金森常用的药物，但长期使用，作用会逐渐降低。本研究选取我院收治的帕金森患者作为研究对象，分析美多芭联合司来吉兰治疗帕金森病的临床效果。现报道如下：

1资料与方法

1.1 一般资料

选取2020年7月～2021年2月我院收治的70例帕金森患者为研究对象，随机分为对照组和实验组，各35例。对照组男17例，女18例;年龄39～72岁，平均年龄（56.22±4.11）岁。实验组男19例，女16例;年龄40～71岁，平均年龄（56.05±4.32）岁。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P<0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法

对照组根据患者临床症状采用美多芭（国药准字H10930198）治疗，首次用药剂量为62.5 mg/次，需要早、晚各服用1次;然后根据患者病情变化适量增加药量，逐渐增加为250 mg/次，3次/d。治疗疗程为2个月。实验组在对照组基础上联合盐酸司来吉兰片（注册证号HJ20160342）治疗，首次服用剂量为5 mg/次，1次/d;然后根据患者的病情变化逐渐增加剂量，可中午加服，5 mg/次。治疗疗程为2个月。

1.3 观察指标

对比两组患者精神状态、运动功能、日常生活能力评分;对比两组不良反应发生情况，如口干、失眠、嗜睡;对比两组临床疗效，非常有效、有效、较有效、无效。

1.4 统计学处理

采用SPSS19.0统计学软件分析处理数据，计量资料以（±s）表示，采用t检验，计数资料用比率表示，采用χ2检验，检验水准α为0.05。P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1 两组精神状态、运动功能、日常生活能力评分比较

治疗后实验组各项评分均优于对照组（P<0.05）。见表1。

2.2 两组不良反应发生情况比较

对照组出现口干5例、失眠4例、嗜睡5例，不良反应发生率为40.00%;实验组出现失眠1例，不良反应发生率2.85%。实验组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。

2.3 两组临床疗效比较

实验组总有效率高于对照组，P<0.05。见表2。

3讨论

帕金森是神经系统常见疾病，对患者日常生活会造成很大的影响，在疾病发展至晚期甚至出现难以进食或者精神障碍。目前治疗主要运用神经系统类药物，能够缓解症状，但是不能够完全有效控制疾病进展。司来吉兰对于单胺氧化酶有着抑制作用，并且能够提升多巴胺浓度，可缓解神经元的死亡，有效保护神经，同时配合美多芭治疗效果较显著。

综上所述，运用美多巴联合司来吉兰治疗帕金森对患者的日常生活能力、运动评分都有着显著改善，并且降低了不良反应发生率，值得临床推广应用。

参考文献

[1]陈秀娟，孔学健，刘肖.美多芭联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效评价[J].中国现代药物应用，2020，14（5）：101-103.