■何 晓
继发性高血压是由于某些疾病所引起的,在未找到具体病因之前,血压的控制往往不达标,长期后果是会增加靶器官的损害,严重者会导致高血压危象的发生。
内分泌疾病导致的高血压是常见的继发性高血压类型,内分泌疾病在升高血压的同时也往往导致血糖、脂肪、离子等代谢的紊乱,故当高血压患者存在血糖、血脂、离子等代谢紊乱,经一般降压治疗效果不明显者,应该考虑是否是由内分泌源性疾病引起的高血压,再对症治疗。
库欣综合征又称皮质醇增多症,是由于多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征。皮质醇长期分泌过多会引起蛋白质、脂肪、糖、电解质代谢的严重紊乱,并可干扰多种其他激素的分泌。主要表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、痤疮、紫纹等,典型患者依靠患者体征可作出初步判断。
约80%的库欣综合征患者有高血压症状,高血压通常为持续性,收缩压和舒张压均有中度升高,并伴有轻度浮肿。
原发性醛固酮增多症是由于肾上腺自主分泌过多醛固酮,导致水钠潴留、高血压、低血钾(或正常血钾)和血浆肾素受抑制的临床综合征。
高血压伴低血钾是该病最常见的临床表现,但有时本病患者的血钾也可以在正常范围内。
高血压是该病最多和最常见症状,多为缓慢发展的良性高血压,血压多中度升高,多在170/100毫米汞柱左右,但随病程延长,血压逐渐增高,少数患者可呈恶性急进性高血压。持续、长期高血压可导致心、脑、肾损害,对常用的降压药疗效不佳为其特点之一。
嗜铬细胞瘤是来源于肾上腺髓质和肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤,后者称副神经节瘤,其大量分泌儿茶酚胺会引起高血压,同时也会引起糖、脂肪代谢紊乱,基础代谢率增高,多汗及体重下降等,临床表现错综复杂,嗜铬细胞瘤三联征(头痛、心悸、多汗)是怀疑该病的线索。
高血压为嗜铬细胞瘤患者的主要特征性表现,其中45%的患者为阵发性高血压,发作时血压剧烈突然升高,可高达200~300/130~180毫米汞柱,一般历时数分钟,严重者可导致急性左心衰或心脑血管意外。如未及时治疗,后期发作会趋于频繁且每次发作时间逐渐延长。50%的患者表现为持续性高血压,类似于高血压病。只有约5%的患者血压正常,甚至在体位改变后出现低血压现象。
嗜铬细胞瘤一旦确诊并定位,应及时切除肿瘤,否则有肿瘤突然分泌大量CA(儿茶酚胺),会引起高血压危象的潜在危险。