企鹅肿脚病治疗情况分析

2021-11-12 03:07王京瑞张胜久李艳秋宋欣然大连圣亚旅游控股股份有限公司116023
兽医导刊 2021年19期
关键词:左脚企鹅病情

王京瑞 张胜久 李艳秋 宋欣然/大连圣亚旅游控股股份有限公司 116023

王企鹅的学名是Aptenodytes patagonicus,来自南美洲南部的巴塔哥尼亚,不过王企鹅并不产于巴塔哥尼亚而只是出现在附近的马尔维纳斯群岛等地,其名称可能来自早期的学者将这些地方统称为巴塔哥尼亚。王企鹅是米勒于1778年命名的,这也是第二种被命名的企鹅,而王企鹅属也就是继环企鹅属之后第二个被命名的属,早期有些别的企鹅也被放到这个属中,后来才分出去。王企鹅的体型比帝企鹅小一些,体重大约12~14kg 左右,不到帝企鹅的一半,但是王企鹅看上去比帝企鹅更漂亮。王企鹅在南大洋的海岛上繁殖,总数超过一百万对。

巴布亚企鹅(Pygoscelispapua),又称为金图企鹅、绅士企鹅、白眉企鹅,属于鸟纲、楔翼总目、企鹅目、企鹅科、阿德利企鹅属,主要分布在南极地区和亚南极圈众多海岛中,其数量众多,在南极的海洋生态系统中扮演重要角色。由于巴布亚企鹅外形憨态可掬,在动物园中深受广大游客的喜好,而且作为极地生物种类的代表种也受到越来越多的水族馆、海洋公园和动物园的关注。

经过对企鹅群体足部情况的大致临床分析,2002年由库珀提出了肿脚病分级的概念,依照病情程度分为肿脚病I 型,II 型和III 型。经临床检查发现足底皮肤完整,无感染迹象,足底温度升高,由轻微的足底损伤为I 型。临床检查发现足底有微生物感染迹象,但无关节型损伤,脚量增加,有明显的疼痛感,走路跛行,足底温度升高,但脚部仍然可保持行走功能为II 型,任何一只足部发生感染性足量增加,导致足部关节内部或外部发生损伤,从而使踝关节功能异常。表现为站立时需要将靠尾椎支撑或者直接卧俯来分担身体重量,减轻患部承重为III 型引起肿脚病(禽掌炎)的诱因有外伤之后的细菌感染,维生素A 缺乏,造成表皮不正常病灶,下肢负担过重。

1 材料与方法

1.1 研究动物饲养与管理所研究动物为大连圣亚旅游控股股份有限公司所豢养达到性成熟(4 龄以上)的王企鹅,编号K982。K982 为雌性企鹅,自2014年起发现有肿脚病的情况,体重平均值在14.4kg。繁殖与饲养场地均在企鹅展厅之内。每天饲喂2 次,其饵鱼种类主要为太平洋鲱鱼(Clupea pallasii),其摄食量占体重的2%,每日添加维生素。室内空气经过滤与紫外线消毒并保证干燥,展厅内环境安静、无过多外界干扰。

患病巴布亚企鹅编号GT161。GT161 位雄性企鹅,在2019年6 月30日发现有肿脚病迹象,体重平均值在5.4kg,光强波动较大每天饲喂2 次,其饵鱼种类主要为太平洋鲱鱼(Clupea pallasii),其摄食量占体重的10%,每日添加维生素。室内空气经过滤与紫外线消毒,展厅内环境相对安静、有一定外界干扰。

1.2 治疗对象对比见表1。1.3 治疗方案对比见表2。1.4 治疗药物K982 与GT161 用药相同。

表1 K982 与GT161 生理情况对比

表2 K982 与GT161 治疗方法对比

碘伏:碘伏是单质碘与聚乙烯吡咯烷酮(Povidone)的不定型结合物。聚乙烯吡咯烷酮可溶解分散9%~12%的碘,此时呈现紫黑色液体。

酒精:医用酒精的成份主要是乙醇。医用酒精是用淀粉类植物经糖化再发酵经蒸馏制成相当于制酒的过程,但蒸馏温度比酒低,蒸馏次数比酒多,酒精度高。

黄药粉(呋喃西林):本品能干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用,主要干扰细菌糖代谢的早期阶段,导致细菌代谢紊乱而死亡。

二甲基亚砜:DMSO 对许多药物具有溶液性、渗透性、本身具有消炎、止痛,促进血液循环和伤口愈合,并有利尿、销静作用。

纱布,弹力绷带,医用胶带。

1.5 治疗过程进展

1.5.1 K982 治疗过程在每次换药时对病脚进行观察,对比,调整给药。

2014年K982 左脚底有肿脚病迹象,情况较轻,无明显的病灶,对行走日常行为无影响。(图1)。

图1 2014年K982 左脚底

2016年3 月6 日星期日发现K982走路异常,次日对其进行足底检查,发现其左脚脚底有糜烂孔洞,同期上报,通知兽医检查。

2016年3 月7 日星期一兽医检查K982 脚底确认为肿脚病II 型(图2)。

图2 2016年3 月7 日K982 左脚底

2016年3 月12 日病情加重,有明显病灶,行走时步幅小,不喜走动。

2016年3 月19 日经过为期12d 的治前讨论,给出治疗方案并开始治疗,清理病处后发现其脚步有明显肿胀情况,病灶处开裂,触之有疼痛反应。首次治疗。(图3)

图3 2016年3 月19 日K982 左脚底

2016年3 月26 日星期日至2016年4 月11 日星期一持续口服阿莫西林1×2 每日,并于26 日换药。(图4)

图4 2016年3 月26 日K982 左脚底

2016年4 月12 日星期二结束治疗。(图5)

1.5.2 GT161 治疗过程在每次换药时对病脚进行观察,对比,调整给药。

2017年6 月30 日发现GT161 经常独自趴伏在角落,当日对其进行足底检查,发现其双脚均有肿脚病症状,其中右脚较为严重(图6)

图6 2017年6 月30 日GT161 左右脚

2017年7 月3 日GT141 回 连,7月4 日兽医对其进行检查诊断,确诊为肿脚病I 型2017年7 月4 日星期一至2017年7 月23 日星期五,持续治疗,每2d 一换药(图7,8)

图7 2017年7 月9 日GT161 左右脚

2017年7 月24 日星期一结束治疗。

图8 2017年7 月24 日GT161 左右脚

2 结果

K982:在经过长达31d 的治疗下,K982 的病情有所好转,成功的被控制住了发展趋势,恢复至肿脚病I 型,并稳定病情,但无法做到根治。

GT161:治 疗21d 后,GT141 肿脚病康复,成功治愈了肿脚病 I 型。

3 讨论与分析

企鹅肿脚病的发病机制目前尚未十分明确,但有很多因素引起发病,如外伤之后的继发细菌感染、维生素A等缺乏、造成的表皮的不正常病灶、下肢负担过重、系统疾病、跖骨部位受力结构发生变化,地面状况不佳,径直站立时间过长等等。在K982 的发病过程中,有发现一段时间内其体重有上升趋势,但是上升幅度不大,对脚部的压力有限,所以排除由于超重引起的肿脚病。日常饲养中对企鹅馆的消毒程序十分严格,监控真菌数量一直在可控范围内,故也排除真菌超标的原因。王企鹅的下水频率每日只有2~3 次,每次时间无法保障,而且由于2014年起发现K982 有肿脚病迹象,所以根据多方因素排查怀疑K982 是由于长期站立外加多年病情加重引发的肿脚病。GT141由于长期出租巡演,场地地面较为坚硬铺冰后冻结过快,展厅内湿度较大,温度幅度较大,GT141 体重在巴布亚企鹅中属于偏重,下水次数较多,根据多方因素排查怀疑GT141 是由于场地过硬,湿度过大导致真菌超标引起的肿脚病。

在本次探究中肿脚病长期影响着K982 和GT141 的身体健康,平日观察中可明显看出K982 因脚部不适而减少走动,驱赶行走时有小碎步表现,由于运动量减少,食欲不变,体重开始上升,肿脚病病情由于体重的上升而加重,形成恶性循环。另外由于体重的上升造成心脏压力开始增大,容易引起其他心脑血管疾病。GT141 虽然活动量达标,但是由于肿脚病的影响也可能会应发体重进一步上升,继而诱发其他疾病。

由于肿脚病的影响,企鹅长时间出现趴伏行为,不喜走动,毛色暗淡杂乱,对游客的观赏造成一定影响,在科普教育中无法做到很好的展示示范。

K982 与GT161 肿脚病治疗区别的对比见表3。

表3 治疗区别的对比

对比K982 与GT161 的治疗结果发现GT161 的治疗效果要好于K982,总结分析王企鹅的与巴布亚企鹅病情,王企鹅年龄偏大自愈能力下降,病程较长,在用药相同维生素A 重组的条件下,由于王企鹅体重过大,足部承受压力远高于巴布亚企鹅,即使在良好的环境下由于病情较重无法痊愈,在用药方面怀疑由于足底对外用药吸收较慢,王企鹅换药频率过快,没能让药物充足吸收,无法达到最好的治疗效果。

4 结论

本次研究分析K982 发生肿脚病的原因可能为长时间站立,体重过大导致,虽然病情受到控制有所好转但是无法做到企鹅肿脚病痊愈,仍需要进一步治疗。巴布亚企鹅GT161 发病原因可能由于地面过硬,温度湿度波动较大,虽然肿脚病治愈效果较好,但是仍然要观察预防。本次研究法现引发肿脚病的主要因素有自身体重、地面环境,影响治愈情况的因素有足部压力、药物吸收情况,自身病情。本文目的不仅在于治愈肿脚病,更是进一步提高动物日常的医疗检查和动物福利,做到防大于治的效果,针对这两例病例分析可以发现地面环境和体重超标是诱发肿脚病的主要原因,所以有在日常驯养中应注意实时监控生物体重,保证生物体重在安全范围内,地面要保持干燥柔软,除了主要诱因预防,其他方法也可积极预防肿脚病,例如可以加强定期为企鹅进行足底检查,足底消毒,增加水中饵料,丰富食谱。所以在平日的饲养中应在非换羽及繁育时节多引入水中丰容设备使其经常下水,加入下水训练,增加水中投喂次数,每日坚持足底消毒,可用碘伏或医用高锰酸钾,提高动物日常福利和医疗福利,做到预防为主,治疗为辅。

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