宋光波,葛 廷,廖 卫,孙政敏,宋予娟,冯广瑞,冯 东
新乡市第一人民医院检验科,河南 新乡 453000
急性冠状动脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)约占冠心病的30%~40%,近年来发病率逐渐递增,其中包括不稳定型心绞痛(Unstable angina,UA)、急性非ST段抬高性心肌梗死(non-ST-segmentelevationmyocardialinfarction,NSTEMI)及急性ST段抬高性心肌梗死(ST-segmentelevationmyocardialinfarction,STEMI)。因ACS发病率及病死率较高,且临床表现不一,加之指标检测较多,极易导致病情延误,耽误治疗[1]。故选择有效检测指标对快速判断ACS,及时改善预后有重要作用。脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是评估、诊断心脑血管疾病的重要标志物,在ACS疾病进展中扮演重要角色[2]。肌钙蛋白I(Cardiac troponin T,cTnI)是反映心肌缺血敏感性较高的一种标志物。基于上述分析,提示BNP、cTnI可能与ACS病变存在一定关系[3]。基于此,本研究通过对ACS患者血浆BNP、cTnI含量进行分析,旨在探讨ACS患者血浆BNP、cTnI表达的临床意义,现报告如下。
本研究已通过医院医学伦理委员会审核。选取新乡市第一人民医院2018年10月—2020年9月收治的79例ACS患者。其中男47例,女32例;年龄51~73岁,平均年龄(62.14±6.81)岁;其中UA 27例、NSTEMI 26例、STEMI 26例;单支病变33例,双支病变24例,三支病变22例。(1)纳入标准:①符合ACS相关疾病标准者[4];②家属及本人知情且签署知情同意书者;③经冠状动脉造影(coronary arteriography,CAG)检查确诊者。(2)排除标准:①严重肝肾功能障碍者;②血液学疾病者;③急性心功能不全者;④自身免疫性疾病者。
1.2.1 检测方法 采集患者入院时空腹静脉血4 ml,4 000 r/min离心10 min分离血浆上机测定。应用全自动免疫发光分析仪(美国贝克曼库尔特Dxl800)行荧光免疫层析法测定BNP、cTnT水平,试剂盒由石家庄博洋生物科技有限公司提供。BNP正常值范围:0~100 pg/mL。cTnT正常值范围:0.02~0.13 ug/L。
1.2.2 CAG检查 由两位资质丰富的专科医生对患者CAG检查结果判读。根据美国心脏协会制定的冠状动脉分段血管进行评定[5]:将病变血管直径狭窄≥50%作为有意义的病变,根据患者病变动脉支数分为单支、双支、多支(≥3支)病变。
采用SPSS 24.0软件进行数据处理,符合正态分布的计量资料以(±s)表示,多组间比较采用单因素方差分析,计数资料用百分比表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
三组BNP、cTnT水平对比,STEMI组最高,NSTEMI组次之,UA组最低,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 三组血浆BNP、cTnT水平对比(±s)
表1 三组血浆BNP、cTnT水平对比(±s)
组别UA组(n=27)NSTEMI组(n=26)STEMI组(n=26)FP BNP(pg/mL)264.84±76.38 349.24±84.61 415.82±93.43 21.032<0.001 cTnT(ug/L)0.41±0.24 1.37±0.76 4.78±2.15 80.157<0.001
不同病变支数血浆BNP、cTnT水平对比,多支病变最高,双支病变次之,单支病变水平最低,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 不同病变支数血浆BNP、cTnT水平(±s)
表2 不同病变支数血浆BNP、cTnT水平(±s)
组别单支(n=33)双支(n=24)多支(n=22)FP BNP(pg/mL)251.92±94.65 322.16±103.81 409.16±97.65 16.792<0.001 cTnT(ug/L)0.21±0.05 1.03±0.42 4.18±3.13 42.664<0.001
ACS属于冠心病的一种严重类型,与吸烟、高血压、肥胖、家族史等密切相关,严重者可出现心力衰竭,甚至猝死。CAG是冠心病诊断金标准,可有效反映病变情况,但该方式属于有创操作,加之价格昂贵,应用范围受到一定限制[6]。而由于ACS不同类型的治疗策略存在差异,故选择一种简单、有效的检测方式对ACS进行综合评估,对临床指导诊疗有重要意义。
BNP属于尿钠肽的一种,可对肾素-血管紧张素-醛固酮系统发挥作用,起到利尿、舒张血管、加速钠排泄的作用,进而调控血压、水、钠等水平;同时BNP水平与心功能相关,是医学界公认诊断心力衰竭的标志物,可有效反映心肌状态;当ACS发生后,冠状动脉局部缺血会引起心肌张力增大、收缩力下降,使BNP分泌及合成增高[7]。cTnI属于特有心肌细胞抗原,在肌肉扩张、收缩中起到调节作用;cTnI分子量较小,约为23.88 KDa,是心肌细胞遭到损伤后降解而来,具有较高敏感性、特异性,当心肌损伤1 h,cTnI水平则明显升高,血浆中cTnI含量可有效对心肌细胞受损做出反映。本研究结果显示,三组BNP、cTnT水平对比,STEMI组最高,NSTEMI组次之,UA组最低,不同病变支数血浆BNP、cTnT水平对比,多支病变最高,双支病变次之,单支病变水平最低。提示疾病情况越重,病变支数越多,BNP、cTnT表达水平越高,BNP、cTnT水平可对ACS进行早期诊断,且对病变程度也具有一定指导意义。与蔡新[8]研究结果相似,当心肌梗死面积越大、时间越长,其BNP、cTnT浓度则越高。其原因可能在于,当ACS心肌细胞出现缺血时,可诱发心室功能下降,促使BNP释放,可反映心肌梗死状态;而cTnI对心肌损伤敏感性较高,当心肌受损后,可引起cTnI水平增加。进一步验证血浆BNP、cTnI表达可作为ACS冠脉病变指标。
综上所述,血浆BNP、cTnI表达在ACS不同类型及病变分支中存在差异性,在未来可作为评估ACS的有效指标,为早期诊疗提供依据。