谢文林,唐翠兰,连家燕*
(1中山大学附属第七医院病理科,深圳 518107;2中山大学附属第一医院病理科,广州 510080)
着色芽生菌病(chromoblastomycosis,CBM)是由多种暗色真菌引起的皮肤和皮下组织的慢性肉芽肿性疾病[1]。CBM的确诊须借助组织病理和真菌学检查。病理组织可见厚壁棕黄色孢子,同时伴有表皮假上皮瘤样增生、化脓性肉芽肿性炎、纤维增生机化等病理改变,具有诊断意义。真菌学检查主要包括脓液或皮损组织直接镜检,可见棕色圆形厚壁分隔的孢子(硬壳小体)[2]。本研究对15例已明确诊断为芽生菌感染的石蜡包埋组织同时进行PAS染色、六胺银染色、抗酸染色和爱尔新蓝染色(pH2.5),比较这4种染色方法检测显示病变组织中芽生菌的优缺点,探讨哪一种特殊染色方法更适合于临床病理诊断。
选取中山大学附属第一医院2008~2021年及中山大学附属第七医院2018~2021年病理送检组织中诊断为芽生菌感染病例共15例,所选标本均经4%中性缓冲甲醛溶液固定,常规脱水、透明、浸蜡和石蜡包埋,连续切片5张,切片厚度4~5μm。
2.1 爱尔新蓝染色(pH2.5)
常规切片,脱蜡至水后,爱先蓝液(pH2.5)染15~20min,蒸馏水稍水洗,核固红染3~5min,蒸馏水稍洗,常规脱水、透明、中性树胶封片。
2.2 抗酸染色
常规切片, 汽油松节油混合液脱蜡至水后,滴入苯酚碱性品红液于室温染色30~40min,流水冲洗3~5min,20%硫酸分化1~2 min,流水冲洗3min,Mayer苏木素复染1min,流水冲洗5min, 于56~60℃烤箱烘干,二甲苯透明、中性树胶封片。
2.3 PAS染色
常规切片,脱蜡至水后,0.5%高碘酸氧化15min,蒸馏水冲洗1min,8%铬酸氧化15min,蒸馏水洗1min,无色品红液加盖避光于42℃水浴箱中染5min,流水冲洗3min,Mayer苏木素复染30s,返蓝液返蓝20s,流水冲洗1min,常规脱水、透明、中性树胶封片。
2.4 六胺银(PASM)染色
常规切片,脱蜡至水后, 8%铬酸氧化30min,蒸馏水洗1min,1%偏重亚硫酸钠水溶液1min,蒸馏水洗3min,入六胺液工作液于60℃水浴箱内40-60min,蒸馏水洗3min,0.1%氯化金调色2~3min,蒸馏水洗3min,3%硫代硫酸钠处理3~5min,流水冲洗3min, 水溶性伊红复染3~5 min,常规脱水、透明、中性树胶封片。
在HE染色切片上,芽生菌呈圆形,棕褐色(图1A);PAS染色,细胞核蓝色,芽生菌菌壁呈红色(图1B);六胺银染色显示芽生菌菌壁呈黑色,背景为红色(图1C);抗酸染色显示细胞核蓝色,个别数量芽生菌菌壁呈红色,大多数菌壁不着色(图1D);爱尔新蓝染色(pH2.5)显示细胞核红色,芽生菌菌壁不着色(图1E)。
显示真菌的染色方法很多,常用的有爱尔新蓝染色(pH2.5)法、抗酸染色法、PAS染色法和六胺银染色法。在这几项显示真菌的染色方法中, 寻找一种特异性高,操作简便的方法显示芽生菌至关重要。
显示芽生菌,需要与隐球菌相鉴别,爱尔新蓝染色(pH2.5)是显示隐球菌的一种特异的方法,隐球菌爱尔新蓝染色阳性,菌壁呈蓝色,芽生菌爱尔新蓝染色阴性,菌壁不着色。抗酸染色菌体壁多数阴性,少数个别菌体壁红色,此方法特异性低,不能很好地把芽生菌显示出来。PASM染色可以显示芽生菌,但是从方法学上说,PASM整体实验过程过于繁琐,它需要于恒温箱60℃加热40~60min,染色反应时间总体偏长,提高温度缩短反应时间也不易控制,且反应容易有银离子沉淀析出,往往导致背景较深。从菌体显示效果上分析,芽生菌的硬核小体圆形,厚壁,个别有分隔,PASM显示芽生菌菌体分隔现象不明显,过染还会使菌体成黑色实心圆球状。为了让菌体的厚壁及分隔现象能够清晰地显示出来,我们对传统的PAS染色方法进行了改良,我们首先用0.5%的高碘酸氧化15min后,再用8%铬酸氧化15min,不同试剂双重氧化后得出的阳性结果更佳清晰,个别菌体容易观察到明显的分隔。传统的PAS染色用时差异也较大,无色品红放置时间的长短不同,实验室温度的高低不同,实验反应的时间也是不同的,如夏季温度高时无色品红着染20min,冬季温度低时无色品红着染40min左右,这些种种因素都导致PAS整体实验反应时间的不确定性。我们经过一系列的实验,长期摸索,把水浴箱温度调整为42℃,玻片在无色品红中反应5~7min,芽生菌的阳性结果定位清晰,菌壁四周深红,个别菌体容易观察到明显的分隔,背景干净最佳。
本实验比较了4种特殊染色方法用于观察病理组织中的芽生菌,结果显示改良PAS染色法是检测芽生菌的最佳染色方法,此方法着染的芽生菌菌壁最清晰,最容易辨认,菌体分隔现象容易观察,值得在临床病理工作中广泛使用,我们在实际工作中可根据实际需要选用适合本实验室的方法。