张娟
(河南省许昌市立医院 许昌461000)
寻常型银屑病是一种常见的慢性皮肤病,具有治疗困难、易复发、病程长等特点,严重影响患者身心健康。目前临床尚未明确寻常型银屑病病因,多数学者认为与免疫障碍、社会环境以及遗传有一定关系[1]。临床治疗寻常型银屑病方法较多,窄谱中波紫外线光疗法(NB-UVB)是一种物理疗法,对细胞循环有干扰作用,可诱发免疫活性T 细胞凋亡和降低自然杀伤细胞的活性,抑制损坏表皮细胞增殖,从而诱导细胞凋亡,达到治疗效果[2~3]。维生素D3具有免疫调节等生物学效应,对自身免疫性疾病有一定预防以及治疗作用。基于此,本研究探讨NB-UVB联合维生素D3对寻常型银屑病患者血清25 羟维生素 D3[25(OH)D3]水平及严重程度指数(PASI)评分的影响。现报道如下:
1.1 一般资料 本研究通过医院医学伦理委员会审核同意,选择我院2018 年8 月~2020 年3 月收治的87 例寻常型银屑病患者,采用随机数字表法将其分为对照组(43 例)和观察组(44 例)。对照组男23 例,女 20 例;年龄 33~66 岁,平均(49.35±6.31)岁;病程 2~7 年,平均(4.29±1.41)年;严重程度:轻度 23 例,中度12 例,重度 8 例。观察组男25 例,女19 例;年龄 34~67 岁,平均(48.82±5.31)岁;病程3~8 年,平均(4.81±1.34)年;严重程度:轻度 24 例,中度13 例,重度7 例。两组一般资料比较无显著差异(P>0.05),有可对比性。
1.2 入选标准 (1)纳入标准:符合《中国临床皮肤病学》[4]中寻常型银屑病诊断标准;3 个月内无接受光化疗、光疗治疗以及糖皮质激素治疗史;患者或家属签署知情同意书。(2)排除标准:合并恶性黑色素瘤、皮肌炎等其他皮肤病;妊娠期或哺乳期;重要脏器功能异常;全身感染、免疫功能障碍、血液系统相关疾病。
1.3 治疗方法
1.3.1 对照组 给予NB-UVB 治疗。使用购于上海希格玛高技术有限公司型号为SS-04 型紫外线光疗仪进行光照治疗,设置波长为311 nm,初始剂量为0.4 J/cm2,无反应患者可调节剂量,递增0.1 J/cm2,若出现红斑、色素沉着以及水泡,立即停止,直至恢复后再次治疗,最大剂量为1.5 J/cm2,3 次/周,持续治疗3 个月。
1.3.2 观察组 在对照组基础上采用维生素D(3注册证号H20171097)口服治疗,800 IU/d,三餐前服用,持续治疗3 个月。
1.4 评价指标 (1)血清 25(OH)D3水平。采取两组治疗前、治疗3 个月后清晨空腹静脉血3 ml,以3 000 r/min 离心10 min 后取血清,使用荧光免疫层析分析仪(北京华科泰生物技术股份有限公司,Savant-100)检测血清 25(OH)D3水平。(2)PASI 评分。治疗前、治疗3 个月后采用PASI 评分评估患者皮损面积以及皮损严重程度,总体评分计算公式=(Eh+Ih+Dh)×Ah×0.1+ (Eu+Iu+Du)×Au×0.2+(Et+It+Dt)×At×0.3+(Ei+Ii+Di)×Ai×0.4,其中红斑为E、浸润为I、表皮脱屑/鳞屑为D、皮损面积为A,h 代表头部,u 代表上肢,t 代表躯干,i 代表下肢,分数越高,表明皮损面积以及皮损严重程度越严重。(3)不良反应。统计治疗期间两组红斑、头痛、胃肠不适、疼痛以及水疱发生情况。
1.5 统计学方法 采用SPSS23.0 软件进行数据处理,以()表示计量资料,组间用独立样本t检验,组内用配对样本t检验,用%表示计数资料,采用χ2检验,P<0.05 为差异具有统计学意义。
2.1 两组 PASI 评分、25(OH)D3水平对比 治疗前,两组 PASI 评分、血清 25(OH)D3水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PASI 评分较治疗前低,血清25(OH)D3水平较治疗前高,且观察组改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组 PASI 评分、25(OH)D3 水平对比()
表1 两组 PASI 评分、25(OH)D3 水平对比()
注:与本组治疗前对比,*P<0.05。
时间组别nPASI 评分(分) 25(OH)D3(nmol/L)治疗前 观察组对照组44 43 tP治疗后 观察组对照组44 43 tP 53.24±7.14 53.35±6.35 0.076 0.940 26.75±3.24*39.15±5.34*13.129<0.001 26.52±8.26 26.32±8.21 0.113 0.910 77.59±18.50*45.16±16.25*8.679<0.001
2.2 两组不良反应对比 两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表2 两组不良反应对比[例(%)]
寻常型银屑病是临床常见的皮肤疾病,目前尚未明确疾病机理,但多数研究学者认为与免疫功能异常有关。同时目前临床治疗该疾病尚无特效方法,仍处于缓解疾病症状以及预防复发为主[5~6],因此寻求安全有效治疗方法仍是临床皮肤外科重点课题。
本研究结果显示,观察组治疗后PASI 评分较对照组低,血清25(OH)D3水平较对照组高,且两组不良反应发生率无显著差异,表明寻常型银屑病患者采用NB-UVB 联合维生素D3治疗,可提高血清25(OH)D3水平,减轻病变程度,且联合用药安全性较高。分析其原因在于,25(OH)D3是维生素 D3活性代谢产物,可于肾脏内被羟化成为骨化三醇[1,25(OH)2D3],是维生素 D 发挥生物学作用最强的主要形式之一,可直接参与到体内循环中,进入细胞内可与T 细胞的维生素D 受体结合,有效抑制T 细胞向Th1 方向分化并加强向Th2 方向分化,减轻Th1 细胞免疫反应对组织的损伤,起到缓解银屑病症状的作用[7~8]。此外,摄入维生素D 可于人体肝脏内转化成25(OH)D3,起到抗增殖、促分化的免疫调节作用,且口服效率更高。NB-UVB 可促使皮肤表面产生维生素D3,因此多数研究学者认为,NB-UVB 可通过抑制角质细胞增殖、调节皮肤局部的免疫反应的作用,起到治疗银屑病的作用[9~10]。同时NB-UVB 治疗可减少紫外线对肌肤的辐射,因此安全性较高。维生素D 与NB-UVB 疗法联合治疗,可发挥协同作用,进一步提升治疗效果,从而减轻症状。综上所述,寻常型银屑病患者经NB-UVB 联合维生素 D3治疗,可提高血清 25(OH)D3水平,降低PASI 评分,且未增加用药风险。