周万航 李嫣斐 许日聪 万启军
1.中国医科大学口腔医学院 辽宁省口腔疾病重点实验室 沈阳 110000;2.中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院修复科 广东省口腔医学重点实验室 广州 510055;3.深圳大学第一附属医院 深圳市第二人民医院肾内科 深圳 518000
慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)指各种原因引起的慢性肾脏结构和/或功能障碍,是世界范围内最常见的慢性疾病之一,全球患病率高达8%~16%,并且还在逐年升高,严重威胁人类的生命健康[1]。牙周病包含一系列发生于牙周支持组织的慢性炎症疾病,是最常见的口腔疾病之一。在牙周病的发生发展过程中,细菌及其毒素与牙周组织产生的炎症介质均可进入全身血液循环,从而将牙周局部的感染扩散至全身,加重机体炎症负担[2]。由此可见,牙周病在系统性疾病的发生和发展中发挥重要作用,与全身多个系统疾病相关[3]。
Kshirsagar等[4]于2005年提出:重度牙周炎是肾功能下降的危险因素。笔者通过前期研究[5]也发现牙周病与CKD密切相关。现有证据表明:CKD患者牙周病的患病率显著高于普通人群[6-7],牙周病亦可增加CKD的发病率与严重程度[8-9],且与后者的不良预后密切相关[10],这使得通过牙周干预改善CKD伴牙周病患者的全身状况成为可能。既往有2项Meta分析对CKD伴牙周病患者的牙周治疗效果进行了评价[11-12],但由于纳入了非随机对照研究,且只进行了定性的系统评价,结果可信性欠佳。本文旨在通过Meta分析的方法,系统评价牙周非手术治疗对CKD部分危险因素及全身炎症水平的改善效果,以期为CKD与牙周病的联合防治提供新的思路及依据。
文献纳入标准:1)研究类型为公开发表的随机对照试验 (randomized controlled trial,RCT);2)研究对象为经临床确诊的CKD伴牙周病患者;3)干预措施为系统的牙周非手术治疗,包括口腔卫生指导、龈上洁治、龈下洁治-根面平整;对照组未给予或仅给予口腔卫生指导或者龈上洁治,或于观察研究结束后再给予全面的牙周非手术治疗;除干预措施外,对于透析患者,两组均维持原有的透析治疗;4)结局指标包含24 h尿蛋白定量分析、血清白蛋白(albumin,Alb)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)。
文献排除标准:1)非RCT研究;2)数据资料不完整或无法提取数据;3)综述、病例报告、动物实验、学位论文、致编辑信函或会议纪要;4)重复发表的研究,选取其中信息最为完整者,排除其余文献。
英文数据库:PubMed、Embase、Cochrane library、Science Direct、Scopus、Web of Science。英文检索词:Periodontal treatment、Non-surgical periodontal treatment、 Periodontal therapy、 Periodontal intervention、 Periodontal disease、 Chronic kidney disease、Renal disease、Renal dysfunction、Dialysis、Hemodialysis。中文数据库:中国期刊全文数据库CNKI、万方数据库、维普数据库。中文检索词:牙周治疗、牙周基础治疗、牙周非手术治疗、牙周干预、牙周病、慢性肾脏病、肾功能不全、透析、血液透析。
检索策略采用主题词和自由词结合的原则,联合检索并收集建库至2020年7月以来所有公开发表的相关文献。
按照预先制定的数据提取表,由2名评价者单独提取相关资料与数据,如遇分歧通过协商或者咨询第3位评价者加以解决。提取的主要资料包括:第一作者、国籍、样本量、性别比例、年龄、牙周干预措施、随访时间、主要结局指标等。如果原文没有叙述清楚,尽量与作者取得联系,请求帮助予以补充,再决定是否将该文献纳入。
按照Cochrane手册针对RCT的偏倚风险评估工具评价所纳入研究的偏倚风险。评价内容包括:随机分配方案的产生、分配隐藏、参与者盲法、结果评价者盲法、结果数据的完整性、选择性报道及其他偏倚。按上述评价标准将纳入文献分为3个质量等级:低度偏倚,即所用的评价指标均正确;中度偏倚,即任何1项为不清楚;高度偏倚,即任何1项指标不符合。
采用Cochrane协作网提供RevMan 5.3软件进行Meta分析,选用均数差(mean difference,MD)值及其95%可信区间(confidence interval,CI)作为效应量,设定P<0.05为差异有统计学意义。采用χ2检验(检验水准设为α=0.1)及I2对各研究间进行异质性检验。若P≥0.10且I2≤50%,说明纳入研究结果无异质性或异质性较小,采用固定效应模型进行合并分析;若P≤0.10且I2≥50%,说明各研究结果间存在异质性,则选用随机效应模型进行分析。明显的临床异质性采用亚组分析或敏感性分析进行处理,或只进行描述性分析。Meta分析的检验水准为α=0.05。
初检共检索到相关文献1 802篇,其中Pubmed 592篇,Embase 458篇,Cochrane library 66篇,Science Direct 34篇,Scopus 385篇,Web of Science 222篇,CNKI 18篇,万方数据库16篇,维普数据库11篇。去除重复文献后,通过阅读文题、摘要及全文排除1 796篇,最终纳入6篇RCT[13-18],包含3篇英文和3篇中文文献,共纳入432例患者。文献筛选详细流程及结果见图1。
图1 文献筛选流程Fig 1 Screaning process
纳入研究的基本特征见表1。本研究共纳入符合条件的CKD伴牙周病患者432例,其中牙周非手术治疗组218例,对照组214例。
表1 纳入研究的基本特征Tab 1 Characteristics of included studies
根据Cochrane手册提供的针对RCT的偏倚风险评估工具进行风险评估,所有纳入的6个RCT均有不同水平的偏倚,结果见表2:有2项研究[13,15]被认为具有低偏倚风险,有4项研究[14,16-18]被认为具有中等偏倚风险。
表2 纳入研究的偏倚风险评价Tab 2 The evaluation of bias risk included in the studies
2.4.1 24 h尿蛋白定量分析 2篇文献[16-17]共报告了170例患者24 h尿蛋白定量分析的变化。固定效应模型(P=0.45,I2=0%)Meta分析结果显示:在进行牙周非手术治疗6~8周后,治疗组24 h尿蛋白定量分析较对照组明显下降,结果具有统计学意义[MD=-0.32,95%CI(-0.50,-0.14),P=0.000 4](图2)。
图2 2组患者24 h尿蛋白定量分析的Meta分析Fig 2 Results of the Meta-analysis on 24-hour urinary protein for the two groups
2.4.2 Alb 2篇文献[13,15]分别报道了148例患者在治疗后3、6个月的Alb水平。固定效应模型(P=0.97,I2=0%)分析显示:2项研究经亚组分析后,3、6个月Alb变化的Meta分析结果分别为[MD=0.20,95%CI(0.09,0.31),P=0.000 4]和[MD=0.19,95%CI(0.07,0.30),P=0.001]。总体分析为[MD=0.19,95%CI(0.11,0.27),P<0.000 01],提示牙周非手术治疗后,Alb上升程度的组间差异具有统计学意义(图3)。
图3 2组患者Alb的Meta分析Fig 3 Results of the Meta-analysis on Alb for the two groups
2.4.3 CRP 4篇文献报共道了284例患者的血清CRP[14,16-18]。异质性分析表明各研究间存在明显的异质性(P<0.000 01,I2=97%),故采用随机效应模型合并数据。考虑到不同研究间患者平均年龄差异较大,可能是异质性的来源,因此按照平均年龄分为45岁以下和45岁以上进行亚组分析。Meta分析结果显示:当平均年龄<45岁时,与对照组相比,牙周非手术治疗能显著减少CKD伴牙周病患者血清CRP水平,差异具有统计学意义[MD=-1.25,95%CI(-1.38,-1.12),P<0.000 01];而平均年龄≥45岁时,两组差异无统计学意义[MD=-0.06,95%CI(-0.48,0.36),P=0.77](图4)。
图4 2组患者血清CRP的Meta分析Fig 4 Results of the Meta-analysis on serum CRP for the two groups
2.4.4 IL-6 3篇文献分别报告了201例患者牙周非手术治疗后6周、3个月与6个月血清IL-6的变化[13-15]。固定效应模型(P=0.31,I2=16%)Meta分析的结果显示:牙周非手术治疗后6周,血清IL-6降低程度不明显[MD=-0.24,95%CI(-1.14,0.67),P=0.61],而治疗后3个月与6个月,治疗组血清IL-6较对照组均显著下降,结果具有统计学意 义[MD=-0.82, 95%CI (-1.64, 0.00),P=0.05]、[MD=-1.17,95%CI(-2.05,-0.30),P=0.009](图5)。
图5 2组患者血清IL-6的Meta分析Fig 5 Results of the Meta-analysis on serum IL-6 for the two groups
2.4.5 异质性检验 本研究分析了牙周非手术治疗组和对照组治疗前后24 h尿蛋白定量分析、Alb、血清CRP与IL-6的变化。异质性检验结果显示:除血清CRP(I2=97%)与治疗后6周IL-6(I2=63%)异质性较大外,其余异质性均较小(I2<50%),说明研究间的同质性较好,可信度较高。两组之间血清CRP的异质性较大,可能是因为纳入研究的数量较少,致使各个研究的基线水平、患者的平均年龄及病情等不一致,从而出现临床异质性,故采用随机效应模型,并根据患者平均年龄划分亚组(血清CRP)进行Meta分析;结果显示各亚组异质性较小(I2=0%,I2=41%),提示不同研究间患者平均年龄差异较大可能是异质性的来源。
2.4.6 发表偏倚 由于最终只纳入了6篇研究,文献数目较少,不足以进行漏斗图分析,因此无法判断是否存在发表偏倚。
CKD是目前世界范围内严重威胁人类健康的慢性疾病之一[19],最终可导致肾功能完全丧失[20]。CKD病因繁多,发病机制复杂,治疗难度较大。在CKD的发生与进展过程中,蛋白尿是常见的临床表现,它是肾脏病进展、心血管事件发生及高死亡率的独立影响因素[21],且与肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)的减退呈明显正相关[22],也是CKD诊断、治疗和预后评价的核心指标之一[23]。CKD患者血清Alb水平降低主要与患者的蛋白尿或系统炎症有关,血清低Alb水平同样是CKD患者预后不良的独立危险因素[24]。Walther等[25]进行的纵向研究也表明,血清Alb含量过低可加快CKD向终末期肾病进展,与肾功能恶化密切相关。因此,本文选择24 h尿蛋白定量分析与血清Alb水平作为衡量肾功能的指标,可较好地反映牙周治疗后肾脏功能的改善情况。此外,有3项研究[15-17]还关注了牙周治疗后患者血清肌酐的水平,但因其受代谢、饮食等多种因素影响,作为肾功能指标准确性较低,因此本文并未对血清肌酐水平进行合并分析。
在牙周病的发生发展过程中,细菌及其代谢产物可刺激上皮细胞过度分泌包括CRP、IL-6等在内的炎症介质,并可通过牙周袋溃疡不断进入血液循环系统,增加全身炎症负荷。大量炎症因子扩散并聚集于肾脏,加重肾脏损伤程度,可导致GFR与Alb显著下降[26]。一项历史性前瞻性研究[27]表明,血清CRP升高是影响CKD进展的一个独立风险因素,并且CKD患者死亡率和心血管死亡率的高风险显著相关[28]。牙周治疗措施可有效减少口内菌斑和牙石的堆积,抑制细菌生长及其代谢产物的刺激,从而控制局部炎症,降低循环血中炎症因子浓度,减少炎症细胞和细胞因子引起的肾脏破坏,降低CKD患者心血管事件的发生率与死亡率[29-30],从而对CKD的控制起到积极作用。因此,本文选择血清CRP与IL-6作为反映患者全身炎症水平的指标。
本研究通过对现有相关文献进行Meta分析显示:牙周非手术治疗能显著降低CKD伴牙周病患者24 h尿蛋白定量分析、45岁以下患者血清CRP及治疗后3、6个月血清IL-6,并提高患者血清Alb,这提示牙周非手术治疗对CKD危险因素的控制具有一定意义,并可降低全身炎症水平,可能有助于延缓CKD的进展。牙周非手术治疗对45岁以上患者血清CRP及治疗后6周的血清IL-6改变的差异无统计学意义,这可能是多因素作用的结果。45岁以上中老年患者作为特殊人群,机体功能减退,牙周病病程较长且更严重,并存在多种系统性疾病史与用药史,循环血中成分复杂,这些因素都可对牙周非手术治疗的效果产生一定影响。完整的牙周基础治疗历时近1个月,治疗结束后的4周内炎症才基本消退,一般在治疗后1~3个月对治疗情况加以评估。治疗后6周的时间间隔过短,局部炎症的控制情况还不足以对全身炎症状态产生影响,这可能是造成2组之间差异无统计学意义的原因。值得注意的是,牙周非手术治疗后3个月血清IL-6水平降低,但P=0.05,表明治疗组与对照组间的差异有统计学意义,但恰好处在统计学意义的边缘,可能与样本量太小有关,因此尚待扩大样本量行进一步分析。
虽然本系统评价纳入了RCT研究,证据可信度较高,但也存在一定的局限性:1)纳入文献的数量偏少;2)只检索了中、英文文献,未收录其他语种发表的文献;3)仅纳入基于人类的临床研究,排除了大量设计严谨、数据详尽的动物实验;4)部分指标随访时间跨度较大,无法取得相对一致的时间点,只能取相近时间段范围进行Meta分析,存在一定的时间异质性;5)各研究中采用的结局指标不尽相同,导致某些指标仅有少数文献可合并进行Meta分析,在一定程度上降低了论证强度;6)未对直接反映肾功能的指标如肾小球滤过率进行分析,无法直观评价牙周治疗对肾功能的改善作用。
综上所述,牙周非手术治疗可有效减轻CKD伴牙周病患者24 h尿蛋白定量分析与提高患者血清Alb水平,并降低全身炎症水平;但受限于纳入文献的数量和临床样本量,后续尚需更多大样本、多中心、高质量和随访时间较长的RCT加以确证,并提升相关研究的论证强度,以期为牙周病与CKD的联合防治提供更为确切的理论依据。
利益冲突声明:作者声明本文无利益冲突。