心可舒片联合美托洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的研究

2021-10-05 11:52吕梦颖
心血管病防治知识 2021年9期
关键词:全血洛尔美托

吕梦颖

(白塔社区卫生服务中心,江苏 苏州 215000)

不稳定心绞痛(unstable angina,UA)是冠心病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)患者常见症状之一,该病发作快,无规律性,如不及时治疗可能诱发心肌梗死。临床上常用抗心肌缺血药物治疗CHD合并UA,其中美托洛尔是β受体拮抗剂,可作用于心肌β1受体来改善心肌缺血,缓解UA症状,但半衰期较短,药效持续稳定性略差,需寻求其他药物联合治疗以增强疗效[1]。中医把CHD并UA归属于“胸痹”、“心痛”等范畴,多因肝郁气滞、瘀血内阻所致,治疗以活血化瘀、通脉止痛为主。心可舒片具有止血散淤、通血活络等功效,可用于该疾病的治疗[2]。本研究主要分析心可舒片联合美托洛尔治疗CHD并UA的效果,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本研究经我院医学伦理委员会批准[2019审(137)号],前瞻性选择2019年8月至2020年8月我院收治的100例CHD合并UA患者,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组男32例,女18例;年龄47-69岁,平均年龄(55.57±4.33)岁;病程1-8年,平均(4.12±1.25)年;Braunwald分级:Ⅰ级11例,Ⅱ级32例,Ⅲ级7例。观察组男35例,女15例;年龄45-71岁,平均年龄(55.67±4.51)岁;病程1-10年,平均(4.71±1.56)年;Braunwald分级:Ⅰ级13例,Ⅱ级28例,Ⅲ级9例。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),有可对比性。患者已签署知情同意书。

诊断标准:西医诊断符合《内科学(第9版)》[3]中CHD并UA的诊断标准;中医诊断符合《中医病证诊断疗效标准》[4]中气滞血瘀证:主症:胸闷如室而痛,或痛引肩背;次症:气短喘促,体胖多痰;舌脉:舌苔浊腻或滑,脉滑。

纳入标准:(1)符合中西医的诊断标准;(2)可耐受本研究药物;(3)经冠状动脉造影及心电图检查确诊。排除标准:(1)伴有坏疽危险的严重外周血管疾病的患者;(2)活动性出血患者;(3)有药物滥用史、酗酒史的患者;(4)合并肺水肿的患者。

1.2 方法

两组均口服硫酸氢氯吡格雷片(Sanofi-aventis groupe,批准文号:H20171237,规格:75mg/片),1片/次,1次/d,阿司匹林肠溶片(河北金砖药业有限公司,生产批号:20190702,规格:50mg/片),1片/次,1次/d,进行常规治疗。

1.2.1 对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片(AstraZeneca AB,批准文号:H20140779,规格:95mg/片)治疗,2片/次,1次/d,治疗2个月。

1.2.2 观察组在对照组基础上口服心可舒片(山东沃华医药科技股份有限公司,生产批号:20190702,规格:0.31g/片)治疗,4片/次,3次/d,治疗2个月。

1.3 评价指标

(1)心绞痛发生情况:记录两组患者治疗2个月的心绞痛发生次数及持续时间。(2)血液流变学指标:于治疗前、治疗2个月取患者清晨空腹抗凝静脉血5mL,使用毛细管黏度计(RHEOTEST Medingen GmbH,型号:LK 2.2)测定全血黏度和血浆黏度。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 两组心绞痛发生情况比较

治疗2个月,观察组心绞痛发生频率低于对照组,持续发作时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组心绞痛发生情况比较(±s)

表1 两组心绞痛发生情况比较(±s)

组别观察组对照组t值P值例数(n)50 50发生频率(次/周)3.37±1.31 4.89±1.96 4.559<0.001持续发作时间(min/次)1.67±0.28 2.89±1.12 7.472<0.001

2.2 两组血液流变学比较

治疗前,两组全血黏度、血浆黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月,两组全血黏度、血浆黏度低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组血液流变学指标比较(±s,mPa·s)

表2 两组血液流变学指标比较(±s,mPa·s)

注:与同组治疗前同指标对比,*P<0.05。

组别观察组对照组t值P值例数(n)50 50治疗前7.81±0.52 7.93±0.65 1.019 0.311治疗2个月5.13±0.34*6.22±0.47*13.287<0.001治疗前2.77±0.55 2.84±0.62 0.597 0.552治疗2个月1.57±0.43*2.34±0.59*7.458<0.001全血黏度 血浆黏度

3 讨 论

CHD患者冠状动脉内存在不稳定性粥样斑块是导致UA的主要原因。β受体阻滞剂是治疗CHD并UA的常规药物之一,美托洛尔作为β1肾上腺受体阻滞剂,可降低血压,减缓心率,但长期使用该药会出现血压下降、外周血管痉挛等不良反应,疗效不佳,需寻求其他有效的治疗方案。

中医认为CHD合并UA的证机为肝失疏泄,气机瘀滞,心脉不合,治法为活血化瘀、通脉止痛。心可舒片为中药理血剂,主要成分为山楂、丹参、葛根、三七、木香,具有疏调气机、活血祛瘀之效。本研究结果显示,观察组治疗2个月的心绞痛发生频率低于对照组,持续发作时间短于对照组,说明心可舒片联合美托洛尔治疗CHD并UA可缓解患者心绞痛发作情况。分析原因在于,心可舒片中的丹参有祛瘀止痛、活血痛经、清心除烦之效,为君药;葛根可生津定痛,三七可散瘀止血,为臣药,可助君药活血化瘀[5];山楂可行气消瘀、健脾降脂为佐药[6];木香可行气止痛,为使药,佐使共行疏调气机之效;诸药合用,共起活血化瘀,行气止痛之效。

血液流变学是评估维持脏器和组织正常血流灌注和代谢的重要指标,全血黏度和血浆黏度升高会使血液黏度增加,血流不畅,导致心肌细胞缺氧,加重UA患者心绞痛症状。本研究结果显示,治疗2个月,观察组全血黏度、血浆黏度低于对照组,说明心可舒片联合美托洛尔治疗CHD合并UA可改善血液流变学。分析原因在于,美托洛尔可延长心室舒张期,增加心肌血流灌注,抑制脂肪分解循环中的游离脂肪酸,促进血脂代谢,改善血流情况,预防动脉粥样硬化[7]。现代药理表明,心可舒片可有效降低血液黏稠度,改善患者血液流变学[8]。其中丹参主要成分丹参酮ⅡA可降低心肌细胞氧化损伤,提高心肌细胞存活率,还可通过调节血脂代谢来降低血脂,改善血液流变学[9];葛根具有β-受体阻断剂作用,可收缩或舒张平滑肌,扩张冠状动脉血管,增加冠状动脉血流量,降低心肌耗氧量,减少UA的发生。二药联用,可改善患者血流情况。

综上所述,心可舒片联合美托洛尔治疗CHD合并UA效果更佳,可缓解患者心绞痛发作情况,改善血液流变学。

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