塔 拉
内蒙古呼伦贝尔市扎兰屯人民医院,内蒙古 呼伦贝尔 162650
重症脑梗死具有发病急促、预后差以及病情凶险等一系列特点,患者的残疾率和死亡率相对较高,与此同时患者在发病期间肠壁通透性明显升高,同时在内毒素等作用下炎性反应升高,非常容易诱发感染等并发症,也增加了患者脏器功能损伤等发生风险。有报道指[1],重症患者早期进行肠内营养能够更好的维护其肠道功能,并避免肠黏膜受损。本院在重症脑梗死患者治疗中通过应用微生态制剂获得满意疗效,现就治疗情况作如下报道:
1.1临床资料 抽取2018年6月-2020年6月本院76例重症脑梗死患者,依据治疗方案分组,观察组:38例,男20例/女18例:年龄56~78岁,均值为(65.3±1.4)岁。对照组:38例,男19例/女19例:年龄55~79岁,均值为(65.4±1.2)岁。2组各项基础资料具备可比性P>0.05。
1.2方法 对照组患者进行常规治疗,例如营养脑细胞、降颅压、调节脑部微循环和进行抗血小板聚集等治疗,同时应用鼻胃肠管给予患者肠内营养,并辅助应用静脉营养;同期观察组则联合运用微生态制剂治疗,即给予患者双歧杆菌三联活菌胶囊,通过鼻胃管进行给药,剂量为3粒/次,每日给药3次,持续应用4周。
1.3评价标准 (1)比较患者治疗前后双歧杆菌、酵母菌以及乳酸杆菌等肠道菌群菌落数的变化。(2)对比患者治疗前后CD4+、CD8+等免疫功能指标的变化。(3)分别于治疗前后对主要炎性因子指标进行测定,包括白介素6(IL-6)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)。
2.1肠道菌群菌落数对比 2组治疗前双歧杆菌、酵母菌以及乳酸杆菌对比P>0.05,治疗后观察组双歧杆菌、乳酸杆菌高于对照组,酵母菌低于对照组P<0.05。
2.2免疫功能指标对比 2组治疗前CD4+、CD8+对比中P>0.05,经治疗观察组的CD4+高于对照组,CD8+低于对照组P<0.05。
表2 2组免疫功能指标对比
2.3炎症因子指标对比 2组治疗前IL-6、TNF-α对比中P>0.05,经治疗观察组的IL-6、TNF-α低于对照组P<0.05。
表3 2组炎症因子指标对比
人体在健康的生理状态下肠道菌群维持良好的平衡状态,然而脑梗死发病后使得患者出现肠道菌群的异常失衡,例如优势菌落数量下降以及机会致病菌数量增多,使得患者肠道黏膜的屏障功能受到影响诱发局部炎性反应,进一步对免疫功能产生损伤[2]-[3]。再加上患者发病后具有明显的摄食受限,所以影响机体免疫功能,非常容易造成炎性因子水平持续上升,这对于患者的预后改善将产生极为不利的影响。微生态制剂的应用能够帮助补充患者的肠道有益菌群,并产生良好的生物学屏障,对于肠道当中病原微生物进行有效抑制,因此可有效控制内毒素等物质的生成,帮助调节肠道微生态环境,进一步改善机体免疫功能[4]。本次对比结果显示,观察组患者在治疗之后肠道微生态指标、炎性因子指标和机体免疫功能指标等改善情况均好于对照组。这也证实,微生态制剂的应用能够进一步提升重症脑梗死患者的整体治疗价值。
综上所述,对于重症脑梗死患者给予微生态制剂治疗,能够有效调节肠道微生态平衡及免疫功能,且有利于降低炎性指标水平。