乌司它丁联合前列地尔治疗急性胰腺炎的临床效果探讨

陈爱萍

聊城市人民医院,山东 聊城 252000

急性胰腺炎属于临床常见危急重症之一，病情严重凶险，极易导致患者死亡，预后效果差，可能诱发多种并发症，极易导致患者病情复发，严重影响着患者的身体健康。诱发急性胰腺炎的因素可分为多种，比如暴饮暴食、作息不规律、过度饮酒等，以全身炎症、暴饮暴食、剧烈全省感染为主要临床症状。换言之，急性胰腺炎是临床常见疾病，属于消化系统疾病，导致疾病出现的原因非常多，身体胰酶激活，激发胰腺发生局部炎症反应，导致病情加重，对器官功能会产生负面影响，随着病情加重，出现组织坏死等情况，导致器官功能发生障碍，出现衰竭，危及患者的生命安全，增加死亡率。对该疾病来说，需要开展早期治疗，实现对疾病的控制，改善预后的情况[1]。乌司他丁、前列地尔等药物是常用药，辅助治疗中，效果比较明显，联合用药能及时控制疾病的情况，稳定患者的病情，更快地控制炎症。

1 资料与方法

1.1一般资料 研究资料为2018年1月-2020年8月期间诊治的52例急性胰腺炎患者作为对象，随机单盲法分组。资料：观察组：男女性别比为14：12，年龄38～67岁，均值为(43.5±2.4)岁。对照组：男女性别比为15：11，年龄39～65岁，均值为(43.3±2.5)岁。纳入标准：患者确诊急性胰腺炎；有沟通能力；患者和家属对实验知情。排除标准：无沟通能力；临床资料不全。患者临床资料，无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。

1.2方法 所有患者在入院后，及时开展治疗，开始禁食等。应用生长抑素等药物开展常规治疗。对照组乌司他丁(厂家：广东天普生化医药股份有限公司，批号：H19990132)药物治疗，剂量10万单位融合到500毫升葡萄糖水中，开始静脉滴注。观察组在对照组基础上联合前列地尔(厂家：武汉爱民制药有限公司，批号：H42022501)治疗，静脉滴注剂量10微克和100毫升葡萄糖水。以上治疗时间持续1周。

1.3观察指标 观察比较两组患者的临床疗效。在治疗完成后，对疗效进行评估，显效：呕吐、腹胀等症状消失，医学检查血钠、血钾等指标恢复正常；有效：疾病症状明显改善，身体指标恢复明显；无效：疾病未发生明显变化，甚至更严重，计算治疗有效率。治疗总有效率=显效率+有效率

2 结 果

观察组疗效明显优于对照组，存在统计意义(P<0.05)。详细数据如下表1：

表1 两组患者治疗效果对比(n，%)

3 讨 论

近些年我国居民的生活水平在不断上升，该疾病的发病率呈现出上升的趋势，急性胰腺炎属于消化系统的危急重症，急腹症一种类型，该疾病非常危险，进展快速，具体发病原因还不是非常清晰，在多种因素的共同作用下，胰腺组织自身发生消化，导致出血、水肿等症状的出现，进而引发身体的连锁反应，如果治疗不及时，会出现全身反应，对患者来说非常不利，需要及时开展治疗，改善身体的状况。目前来说，药物在治疗中，应用范围比较广[2]。

前列地尔是常用的治疗药物，是高生物活性物质，药物中前列腺素E1成分丰富，在进入身体之后，能对血管活性进行调节，实现血管的扩张，同时避免血小板出现聚集等情况，减少炎症因子的出现，对器官产生对应的保护作用，改善胰腺等部位的循环状况，在治疗中，还能加快肾脏部位的血流量，减轻血管的阻力，实现对血小板聚集的改善，同时减少平滑肌细胞中的钙离子数量，提升细胞膜的稳定性，实现胰腺功能的改善目标。而乌司它丁是人工合成的生长抑素药物，属于广谱酶抑制剂药物，能有效地改善胰酶和胰液的分泌状况，快速控制胰腺的自我消化，减轻身体的炎症反应程度；在治疗中，能减少炎症因子的释放量，避免炎症因子出现连锁反应；在治疗中，能改善胰腺的排泄状况，改善溶酶体膜的状况，及时对症状进行改善，增加疾病的负面影响。

乌司它丁和前列地尔联合在治疗中，实现协同，提升疗效，更明显地减少胰腺液的分泌，更好地改善疾病的状况，增加胰腺等部位的血供等，实现血管扩张，加快炎症因子的消除速度，减轻身体的炎症因子水平，及时控制疾病，降低对胰腺等器官的负面伤害，对心、肾、肺等器官功能进行保护，减少受损伤的程度，同时也能减少并发症的出现，及时控制休克等情况的出现，在治疗中，恢复血清淀粉酶的活性，而且在联合治疗中，对患者的身体负面影响比较轻微，治疗的安全度比较高，发挥的作用比较明显，更好地改善患者的预后情况[3-4]。当然对于急性胰腺炎患者来说，联合药物辅助治疗需要建立在常规治疗基础上，保证治疗的效果，对患者及时开展胃肠减压、维持电解质、酸碱平衡等，并合理使用抗生素药物。

本研究结果显示，观察组治疗有效率指标优于对照组，数据存在统计学意义。

综上所述，乌司它丁联合前列地尔药物治疗急性胰腺炎效果明显，能及时控制病情，建议临床推广应用。