王富德,李建浩
[朗析仪器(上海)有限公司,上海 201707]
“超纯气体”一词是在1964年全国超纯气体测试年会上定义的,即凡气体纯度达5个“9”(99.999%)以上,总杂质体积分数为10×10-6以下的气体皆属超纯气体范畴。但50年的发展已经改变了这一定义,已经把5个“9”气体称为高纯气体,而6个“9”以上纯度气体才为超纯气体。
目前,在分析测试领域中,常见的检测器如氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)与热导检测器(TCD)对检测组分都具有选择性:氢火焰离子化检测器(FID)仅对有机物有响应;火焰光度检测器(FPD)仅对含硫、磷化合物有响应;热导检测器(TCD)仅对永久性气体有响应。另外,这三种检测器的检测限也不能胜任10×10-6以下组分的痕量分析。
本文检测系统采用的是脉冲放电氦离子化检测器(PDHID),是一种灵敏度极高的通用型检测器,对几乎所有的无机化合物和有机化合物均有很高的响应,特别适合高纯气体的分析,是唯一能够检测至ng/g(10-9)级的检测器。
现在国内常见的超纯气体、高纯气体有氦气(He)、氢气(H2)、氩气(Ar)、氮气(N2)、氧气(O2)、二氧化碳(CO2)等等,需要检测的杂质组分如表1,技术指标要求见表2~7。
表1 不同超纯气体检测组分
表2 氦气(He)技术指标要求
表3 氢气(H2)技术指标要求
表4 氩气(Ar)技术指标要求
表5 氮气(N2)技术指标要求
表6 氧气(O2)技术指标要求
表7 二氧化碳(CO2)技术指标要求
高纯气体检测系统的气路原理采用六阀六柱一检测器的分析流程,气路原理图见图1。该气路原理采用1个自动切换四通阀,2个自动切换十通阀,3个自动切换六通阀,3个定量环,6根色谱柱,6个针型阀,1个脉冲放电氦离子化检测器。
自动切换阀1为四通切换阀,其1号接口通过气路管道与载气气源钢瓶连接,2号接口通过气路管道连接7路不同的载气,3号接口通过气路管道与针型阀1~6的尾气口连接,4号接口通过气路管道与尾气回收罐连接。
1.样品储存罐;2.载气气源;3.尾气回收罐;4.切换阀1;5.切换阀2;6.切换阀3;7.切换阀4;8.切换阀5;9.切换阀6;10.定量环1;11.定量环12;12.定量环3;13.针型阀1;14.针型阀2;15.针型阀3;16.针型阀4;17.针型阀5;18.针型阀6;19.色谱柱1;20.色谱柱2;21.色谱柱3;22.色谱柱5;23.色谱柱6;24.色谱柱4;25.载气3;26.载气4;27.载气1;28.载气2;29.载气6;30.样品回收罐;31.脉冲放电氦离子化检测器;32.载气5
自动切换阀2为十通切换阀,其1号接口连接样品储存罐,10号接口与3号接口之间连接有定量环1,2号接口与自动切换阀2的1号接口相连,4号接口连接载气2,5号接口连接色谱柱3的进气口,6号接口与9号接口之间连接有色谱柱1,7号接口连接载气1,8号接口与针型阀1相连。
自动切换阀3为十通切换阀,其1号接口与自动切换阀1的2号接口相连,2号接口连接样品回收罐,3号接口与6号接口之间连接有定量环3,4号接口与色谱柱4的进气口连接,5号接口连接载气4,7号接口与10号接口之间连接有定量环2,8号接口与色谱柱2的进气口相连,9号接口连接有载气3。
自动切换阀4为六通切换阀,其1号接口直接敞开与外界大气相通,2号接口连接针型阀3,3号接口连接载气5,4号接口与自动切换阀的5号接口相连接,5号接口连接色谱柱2的出气口,6号接口与针型阀2相连接。
自动切换阀5为六通切换阀,其1号接口连接有针型阀5,2号接口直接敞开与外界大气相通,3号接口连接针型阀6,4号接口与色谱柱3、色谱柱6的出气口相连接,5号接口连接脉冲放电氦离子化检测器(PDHID),6号接口连接色谱柱4的出气口。
自动切换阀6为六通切换阀,其1号接口与载气6相连接,2号接口与针型阀4相连接,3号接口与6号接口之间连接有色谱柱5,4号接口与色谱柱6的进气口相连接,5号接口与自动切换阀4的4号接口相连接。
样品储存罐通过减压阀减压后,由自动切换阀2的1号口进入,依次经过自动切换阀2的10号接口、定量环1、3号接口,由自动切换阀2的2号接口流入到自动切换阀3的1号接口,依次经过自动切换阀3的10号接口、定量环2、7号接口、6号接口、定量环3、3号接口,最后由自动切换阀3的2号接口流出至样品回收罐。
载气3携带定量环2中的样品进入预分析色谱柱2,通过色谱柱6分离氖气、氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳,最后由脉冲放电氦离子化检测器31测出如图2。载气4携带定量环3中的样品进入色谱柱4,色谱柱4先分离出的氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳由针型阀5放空,当二氧化碳从色谱柱4分离出来时,切换自动切换阀5至图3状态,二氧化碳由脉冲放电氦离子化检测器31测出。
图2 分析检测杂质组分气路原理简图
图3 分析检测二氧化碳组分气路原理简图
载气3携带定量环2中的样品进入预分析色谱柱2,通过色谱柱2分离出的氢气前主峰由针型阀2放空如图4状态,当氧气与氩气从色谱柱2分离出来时,自动切换阀4复位至图2状态,当氧气与氩气完全从色谱柱2进入到色谱柱6时,自动切换阀4切换至图4状态,通过针型阀2放空氢气的后主峰,当氮气从色谱柱2完全分离出时,自动切换阀4复位至图2状态,让色谱柱2中的氮气、甲烷、一氧化碳进入到色谱柱6中,最后由脉冲放电氦离子化检测器31测出如图4。载气4携带定量环3中的样品进入色谱柱4,色谱柱4先分离出的氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳由针型阀5放空,当二氧化碳从色谱柱4分离出来时,切换自动切换阀5至图3状态,二氧化碳由脉冲放电氦离子化检测器31测出。
图4 放空状态气路原理简图
载气3携带定量环2中的样品进入预分析色谱柱2,当氢气完全从色谱柱2分离出来时,进入到色谱柱6时图2状态,自动切换阀4切换至图4状态,当氧气与氩气从色谱柱2分离时,通过针型阀2放空氧气与氩气的前主峰,当氮气从色谱柱2分离出时,自动切换阀4切换至图4状态,通过针型阀2放空氧气与氩气的后主峰,当甲烷从色谱柱2分离出时,自动切换阀4切换至图2状态,让色谱柱2中的甲烷、一氧化碳进入到色谱柱6中,最后由脉冲放电氦离子化检测器31测出如图4状态。载气4携带定量环3中的样品进入色谱柱4,将色谱柱4先分离出来的氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳通过针型阀5放空,当二氧化碳从色谱柱4分离出来时,切换自动切换阀5至图3状态,二氧化碳由脉冲放电氦离子化检测器31测出。
图5 高纯氧气分析原理简图
载气3携带定量环2中的样品进入预分离色谱柱2,当氢气完全从预分析色谱柱进入到分析色谱柱6如图2状态时,自动切换阀6切换至图5状态,将预分离色谱柱2中的氧气、氩气、氮气、甲烷组分完全引入色谱柱5,再经过色谱柱6时,自动切换阀6切换至图2状态,将预分离色谱柱2中的一氧化碳引入至色谱柱6,最后由脉冲放电氦离子化检测器31测出。载气4携带定量环3中的样品进入色谱柱4,色谱柱4先分离出的氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳由针型阀5放空,当二氧化碳从色谱柱4分离出来时,切换自动切换阀5至图3状态,二氧化碳由脉冲放电氦离子化检测器31测出。
载气3携带定量环2中的样品进入预分析色谱柱2,当氢气、氧气、氩气从色谱柱2分离出来完全进入到色谱柱6时图2状态,自动切换阀4切换至图4状态,通过预分离色谱柱2分离出的氮气前主峰由针型阀2放空,当甲烷从色谱柱2分离出时,自动切换阀4复位至图2状态,让色谱柱2中的甲烷完全进入到色谱柱6中,此时,切换自动切换阀4至图4状态,通过预分离色谱柱2分离出的氮气后主峰由针型阀2放空,当一氧化碳从预分析色谱柱2分离出来时,切换自动切换阀4至图2状态,将一氧化碳完全引入至色谱柱6中,最后由脉冲放电氦离子化检测器31测出如图4。载气4携带定量环3中的样品进入色谱柱4,色谱柱4先分离出的氢气、氧气、氩气、氮气、甲烷、一氧化碳由针型阀5放空,当二氧化碳从色谱柱4分离出来时,切换自动切换阀5至图3状态,二氧化碳由脉冲放电氦离子化检测器31测出。
载气2携带定量环1中的样品进入预分析色谱柱1,当氢气、氧气、氩气、甲烷、一氧化碳完全进入到色谱柱3中如图6状态时,自动切换阀2切换至图2状态,载气1反吹预分析色谱柱1中的二氧化碳由针型阀1放空。
在同一分析条件下,连续进表8中标准物质7次,对分析系统的准确性进行验证。
分析氦气(He)、氢气(H2)、氩气(Ar)、氮气(N2)、氧气(O2)、二氧化碳(CO2)中的杂质组分谱图及数据,详见图7~12、表9~14。
图7 分析高纯氦气色谱图
图8 分析高纯氢气色谱图
图9 分析高纯氩气色谱图
图10 分析高纯氧气色谱图
图11 分析高纯氮气色谱图
图12 分析高纯二氧化碳色谱图
表9 分析高纯氦气实验数据
表10 分析高纯氢气实验数据
表11 分析高纯氩气实验数据
表12 分析高纯氧气实验数据
表13 分析高纯氮气实验数据
表14 分析高纯二氧化碳实验数据
最小检测浓度(D),单位10-6,噪声为N,单位为PA,具体数值详见图13。峰高为H,单位为PA,标准物质浓度为C,单位10-6,依据D=2N·C/H可计算出在分析检测氦气(He)、氢气(H2)、氩气(Ar)、氮气(N2)、氧气(O2)、二氧化碳(CO2)中的杂质组分最小检测浓度,各个组分数值详见表15。
单位:10-6
采用六阀六柱一检测器的分析流程,可以充分分析氦气(He)、氢气(H2)、氩气(Ar)、氮气(N2)、氧气(O2)、二氧化碳(CO2)中的杂质组分,检测限可达10-9级别,分析周期短,且一台仪器可同时分析检测6种高纯气体。