姜修成
西格列汀联合门冬胰岛素30治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效探讨
姜修成
(杭州市第六人民医院,浙江 杭州,310000)
探讨和分析西格列汀联合门冬胰岛素30治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效。选取2019年1月至2019年12月期间,在我院接受治疗的72例肥胖型2型糖尿病患者为对象展开此次临床研究;以随机分组的方式将全部患者分成各36例的参考组和研究组,对参考组患者提供门冬胰岛素30予以治疗,对研究组患者提供西格列汀联合门冬胰岛素30予以治疗;对比两组患者接受不同方式治疗后的治疗效果,治疗前后的相关指标,以及治疗过程中的不良反应状况。接受西格列汀联合门冬胰岛素30治疗的研究组患者的总有效率94.4%显著高于参考组患者的77.8%,差异有统计学意义,P<0.05。两组患者治疗前各血脂、血糖、BMI、UA、hs-CRP的目光指标均无统计学差异,P>0.05。治疗后接受西格列汀联合门冬胰岛素30治疗的研究组患者的TC为(3.24±0.29)mmol/L,TG为(0.74±0.11)mmol/L, LDL-C为(2.27±0.49)mmol/L,均显著小于参考组患者,HDL-C为(1.72±0.23)mmol/L显著大于参考组患者,P<0.05。研究组患者的FBG为(5.37±0.5)mmol/L,2hPBG为(7.98±1.20)mmol/L, HbA1c为(4.40±1.49)%,均显著小于参考组患者,差异有统计学意义,P<0.05。研究组患者的BMI为(26.18±1.39)mmol/L,UA为(241.84±15.16)umol/L, hs-CRP为(2.84±0.69)mg/L,均显著小于参考组患者, P<0.05。此外,两组患者的不良反应率无差异,P>0.05。治疗肥胖型2型糖尿病,采用西格列汀联合门冬胰岛素30实施治疗能够获得非常理想的临床治疗效果,对患者的血脂水平、血糖水平、体质量水平都有很好的改善作用,并且治疗过程中较为安全,有较高的临床应用价值。
2型糖尿病;西格列汀;门冬胰岛素30;临床疗效
我国的糖尿病发病率非常高,主要在中老年人群中发病,其中2型糖尿病占绝大多数,超过90%以上。肥胖型2型糖尿病患者,绝大部分同时具有血脂、血糖异常的表现,从而使得生理系统的平衡性受到严重破坏[1]。医学研究证实,2型糖尿病的病理特征,集中体现在外周胰岛素抵抗上,进而造成机体胰岛素分泌功能受损,使得胰岛素相对不足。门冬胰岛素30是临床上治疗2型糖尿病应用最为广泛的药物之一,其能够有效控制患者的空腹血糖、餐后2h血糖等指标,但是其带来的副作用是长期使用容易造成低血糖;所以在实际治疗过程中不能单一使用,还应当以其他药物联合应用从而减少对门冬胰岛素30的用量需求[2]。近年来,我院使用了西格列汀联合门冬胰岛素30治疗此类患者,取得了不错的效果,现就此报道如下。
选取2019年1月至2019年12月期间,在我院接受治疗的72例肥胖型2型糖尿病患者为对象展开此次临床研究;以随机分组的方式将全部患者分成各36例的参考组和研究组。参考组患者中,男性患者20例,女性患者16例;年龄最小者46岁,最大者55岁,平均年龄(50.1±2.9)岁;病程最短者1年,最长者5年,平均病程为(3.2±0.5)年,患者的BMI均值为(29.66±2.06)kg/m2。研究组患者中,男性患者21例,女性患者15例;年龄最小者45岁,最大者57岁,平均年龄(50.6±3.1)岁;病程最短者1年,最长者6年,平均病程为(3.4±0.5)年,患者的BMI均值为(29.72±2.13)kg/m2。两组患者的一般资料无统计学差异,P.0.05。
参考组餐后给予门冬胰岛素30(丹麦诺和诺德公司,生产批号:0160124,规格:100U/mL,3mL/支.盒)皮下注射治疗,从小剂量开始使用(0.5U/kg),根据患者的病情,逐渐增加剂量到1.0U/kg,2次/d研究组在对照组的基础上,联合西格列汀(Merck Sharp & Dohme Italia SPA,生产批号:20160715,规格:100mg/片)清晨温水口服治疗。推荐起始剂量为50mg/次,1次/d;对于需要加强血糖控制且耐受的患者,可将剂量增加至100mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。
(1)对比两组患者接受不同治疗方案治疗后的总有效率,疗效标准参照《中国血糖监测临床应用指南(2015年版)》[3]:显效:治疗后,患者临床症状显著改善,且FBG和2hPBG的水平与治疗前比较,下降幅度超过10%;有效:治疗后,患者临床症状较治疗前部分改善,FBG和2hPBG水平与治疗前比较,下降幅度为5%-10%;无效:患者病情恶化,病体特征无改善。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。(2)对比两组患者治疗前后的血脂水平,主要包括以下四项指标:中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。(3)对比两组患者治疗前后的血糖水平,主要包括以下三项指标,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG),糖化血红蛋白(HbA1c)。(4)对比两组患者治疗前后的体重指数(BMI)、尿酸(UA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)。(5)对比两组患者治疗中的不良反应状况。
使用SPSS20.0对研究中两组患者的相关指标展开统计分析,计量数据运用t检验,计数数据运用χ2检验,以P<0.05作为差异具有统计学意义的判断标准。
如下表1中数据所示,接受西格列汀联合门冬胰岛素30治疗的研究组患者的总有效率94.4%显著高于参考组患者的77.8%,差异有统计学意义,P<0.05。
表1 两组患者的治疗总有效率对比
如下表2中数据所示,两组患者治疗前各血脂指标均无统计学差异,P>0.05;治疗后接受西格列汀联合门冬胰岛素30治疗的研究组患者的TC为(3.24±0.29)mmol/L,TG为(0.74±0.11)mmol/L, LDL-C为(2.27±0.49)mmol/L,均显著小于参考组患者,HDL-C为(1.72±0.23)mmol/L显著大于参考组患者,差异有统计学意义,P<0.05。
表2 两组患者的治疗前后血脂水平对比(mmol/L)
注:与治疗前相比,*P<0.05,与参考组相比,#P<0.05。
如下表3中数据所示,两组患者治疗前各血糖指标均无统计学差异,P>0.05;治疗后接受西格列汀联合门冬胰岛素30治疗的研究组患者的FBG为(5.37±0.5)mmol/L,2hPBG为(7.98±1.20)mmol/L, HbA1c为(4.40±1.49)%,均显著小于参考组患者,差异有统计学意义,P<0.05。
表3 两组患者的治疗前后血糖水平对比
注:与治疗前相比,*P<0.05,与参考组相比,#P<0.05。
如下表4中数据所示,两组患者治疗前BMI、UA、hs-CRP均无统计学差异,P>0.05;治疗后接受西格列汀联合门冬胰岛素30治疗的研究组患者的BMI为(26.18±1.39)mmol/L,UA为(241.84±15.16)umol/L, hs-CRP为(2.84±0.69)mg/L,均显著小于参考组患者,差异有统计学意义,P<0.05。
表4 两组患者的治疗前后BMI、UA、hs-CRP水平对比
注:与治疗前相比,*P<0.05,与参考组相比,#P<0.05。
研究组与参考组中,分别有2例(5.6%)和4例(11.1%)患者表现出轻度恶心呕吐,未实施针对性治疗后自愈;两组患者的不良反应率无差异,P>0.05.
门冬胰岛素30是肥胖型2型糖尿病的常规用药,含有30%可溶性门冬胰岛素,主要通过与肌肉、脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进细胞对葡萄糖的吸收与利用,从而达到抑制肝脏葡萄糖输出、降低血糖的目的[4]。西格列汀是高度选择性DPP-4抑制剂,通过对DPP-4的抑制,当患者出现高血糖状态时,肠促胰岛激素刺激胰岛素释放增强,同时对胰高血糖素释放加以抑制,可对血糖进行有效的调控[5]。
本次研究中,接受西格列汀联合门冬胰岛素30治疗的研究组患者的总有效率94.4%显著高于参考组患者的77.8%,差异有统计学意义,P<0.05。两组患者治疗前各血脂、血糖、BMI、UA、hs-CRP的目光指标均无统计学差异,P>0.05。治疗后接受西格列汀联合门冬胰岛素30治疗的研究组患者的TC、TG、LDL-C、均显著小于参考组患者,HDL-C、显著大于参考组患者,P<0.05。研究组患者的FBG、2Hpbg、 HbA1c,均显著小于参考组患者,差异有统计学意义,P<0.05。研究组患者的BMI、UA、 hs-CRP、,均显著小于参考组患者, P<0.05。此外,两组患者的不良反应率无差异,P>0.05。
综上所述,治疗肥胖型2型糖尿病,采用西格列汀联合门冬胰岛素30实施治疗能够获得非常理想的临床治疗效果,对患者的血脂水平、血糖水平、体质量水平都有很好的改善作用,并且治疗过程中较为安全,有较高的临床应用价值。
[1]刘皆,吕芳,王国娟,马维青.西格列汀联合门冬胰岛素30治疗肥胖型2型糖尿病患者的临床效果[J].中国医药导报,2020,17(24):75-78.
[2]牛力,洪畋,赵湜.西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床观察[J].中国医院药学杂志,2013,33(08):635-638.
[3]文晓寰.门冬胰岛素30联合西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床观察[J].西北药学杂志,2016,31(05):519-522.
[4]冯翠娥,冯书凭,石振东.门冬胰岛素30联合西格列汀治疗2型糖尿病患者的疗效观察[J].中国民康医学,2015,27(04):34-35.
[5]来艳.门冬胰岛素30注射液联合西格列汀治疗2型糖尿病患者临床观察[J].中国药物与临床,2015,15(07):1022-1024.