复方嗜酸乳杆菌片联合谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征的效果

2021-05-12 13:11庞方方
河南医学研究 2021年9期
关键词:酸乳谷氨酰胺复方

庞方方

(通许县人民医院 呼吸消化二病区,河南 开封 475400)

肠易激综合征为常见的功能紊乱性肠道疾病,具有持续或反复发作、排便后症状缓解等特点,临床主要表现为腹痛、腹胀、排便习惯改变等。数据显示,肠易激综合征在西方国家发病率为10%~15%[1],与我国各地发病率差异较大,我国总体发病率低于西方国家。根据大便性状,临床可分为腹泻型、便秘型、复合型,其中以腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome-diarrhed,IBS-D)较为常见。谷氨酰胺为临床常用治疗药物,能为肠道提供基础能源物质,恢复肠道功能,但其单一治疗效果不佳。研究指出,肠道菌群平衡对维持肠道生理功能具有重要作用[2]。本研究旨在探讨复方嗜酸乳杆菌片联合谷氨酰胺治疗的效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取通许县人民医院2018年11月至2020年9月收治的84例IBS-D患者作为研究对象,依照随机数表法分为两组,各42例。对照组女19例,男23例;年龄25~68岁,平均年龄(46.71±10.33)岁;病程3个月~7 a,平均病程(3.51±1.29)a;肠易激综合征症状严重程度量表(irritable bowel syndrome symptom severity scale,IBS-SSS)评分201~369分,平均IBS-SSS评分(286.11±40.57)分。观察组女20例,男22例;年龄25~68岁,平均年龄(47.35±9.76)岁;病程3个月~7 a,平均病程(4.01±1.16)a;IBS-SSS评分201~365分,平均IBS-SSS评分(294.02±34.76)分。两组一般资料具有可比性(P>0.05)。本研究经医院医学伦理委员会审核批准通过。

1.2 选取标准(1)纳入标准:①经粪便常规、粪便培养、血液生化等检查确诊为IBS-D;②就诊时伴有稀便或水样便排便比率≥25%,硬便或块状便比率<25%;③近3个月伴有持续性腹部不适;④对本研究内容知情并签署同意书;⑤血液、免疫系统功能正常;⑥无本研究药物禁忌证。(2)排除标准:①消化系统器质性疾病;②恶性肿瘤;③肾功能障碍;④急性感染;⑤严重神经症;⑥腹腔手术史;⑦严重心脑血管疾病;⑧处于妊娠期、哺乳期。

1.3 治疗方法

1.3.1基础治疗 接受止泻、解痉等治疗,清淡饮食,忌辛辣刺激性、油腻食物。

1.3.2对照组 接受基础治疗联合谷氨酰胺(海南海神同洲制药有限公司,国药准字H20080324)治疗。谷氨酰胺温水冲服,餐前30 min服用,每次10 g,每日3次。持续治疗14 d。

1.3.3观察组 在对照组的基础上联合复方嗜酸乳杆菌片(通化金马药业集团股份有限公司,国药准字H10940114)治疗。复方嗜酸乳杆菌片于餐前30 min口服,每次1 g,每日3次。持续治疗14 d。

1.4 观察指标

1.4.1治疗效果 根据临床症状积分改善情况判定疗效。(1)痊愈:临床症状基本消失,临床症状积分改善>90%。(2)显效:临床症状显著改善,临床症状积分改善80%~90%。(3)有效:临床症状有所缓解,临床症状积分改善50%~79%。(4)无效:未达以上标准。有效、显效计入总有效,同时计算总有效率。

1.4.2临床症状积分 早饱感、腹胀、腹泻、腹痛4个项目,根据严重程度分别计0、1、2、3分。0分表示无症状;1分表示临床症状不明显;2分表示患者自觉存在症状,但不影响日常工作、生活;3分表示症状较为严重,影响日常工作、生活。总分0~12分,得分越高表示症状越严重。

1.4.3肠道菌群水平 包括肠球菌、酵母样真菌、乳杆菌。采集新鲜粪便标本0.5 g,加入4.5 mL生理盐水,通过琼脂平板划线法分离培养,之后接种于专用培养液(肠球菌用肠球菌琼脂,乳杆菌用糖发酵培养液,真菌用厌氧菌琼脂培养液)置于培养箱中孵育,通过ATB半自动微生物鉴定仪鉴定细菌数量,检测结果采用每克粪便湿重中菌落形成单位对数值表示。

1.4.4不良反应 记录两组睡眠差、口干等不良反应发生情况。

2 结果

2.1 治疗效果对照组治疗总有效率低于观察组(P<0.05)。见表1。

表1 两组治疗效果比较[n(%)]

2.2 临床症状积分治疗后,两组临床症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。见表2。

表2 治疗前后两组临床症状积分比较分)

2.3 肠道菌群水平治疗后,两组肠道菌群水平均有所改善,且观察组肠球菌、酵母样真菌少于对照组,乳杆菌多于对照组(P<0.05)。见表3。

表3 治疗前后两组肠道菌群水平比较个·g-1)

2.4 不良反应治疗期间,观察组仅出现1例口干,不良反应发生率为2.38%(1/42);对照组出现1例睡眠不佳、1例口干,不良反应发生率为4.76%(2/42)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2<0.001,P>0.05)。

3 讨论

IBS-D发病机制临床上目前尚未完全明确。随着研究的深入,多认为IBS-D与肠道菌群紊乱、肠道动力异常、肠道炎症、遗传等因素有关,大多数患者存在不同程度肠道菌群失衡、肠黏膜屏障功能障碍等症状。目前,临床尚未研制出特效治疗药物,多通过解痉、止泻等方案进行对症治疗。谷氨酰胺通过为肠道提供促进内部代谢、胃肠黏膜细胞生成的能源物质,促进胃肠激素分泌、释放,提高肠道中免疫球蛋白水平,从而促进受损肠道黏膜修复,恢复肠道黏膜屏障功能,并可减轻肠道内炎症反应。但有研究指出其单一治疗效果不理想[3-4]。本研究结果显示,对照组治疗总有效率低于观察组,且治疗后,观察组临床症状积分较对照组低,表明复方嗜酸乳杆菌片联合谷氨酰胺治疗IBS-D效果良好,能有效改善患者临床症状。复方嗜酸乳杆菌片属于益生菌制剂,能有效补充患者肠道内损耗的有益菌群,恢复肠道微生态平衡。在调节肠道微生态环境过程中,其不仅有利于肠道生物学屏障功能恢复,还能抑制病原菌入侵、定植,减少毒素生成,从而缓解患者腹泻、腹痛等症状[5-7]。

本研究还对患者肠道菌群变化情况进行分析,经复方嗜酸乳杆菌片联合谷氨酰胺治疗后,观察组肠球菌、酵母样真菌较对照组少,乳杆菌较对照组多,表明联合治疗能调节患者肠道菌群水平。其主要与复方嗜酸乳杆菌片能抑制肠道内有害细菌生长,阻止病原菌进入肠道,促进患者肠道功能恢复有关。另外,本研究还显示,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义,表明复方嗜酸乳杆菌片联合谷氨酰胺治疗IBS-D安全性可。

综上,复方嗜酸乳杆菌片联合谷氨酰胺治疗IBS-D患者,效果确切,能改善临床症状,有效调节肠道菌群,且安全性可,具有临床推广价值。

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