黄丹,李淑芳(信阳市第四人民医院内科,河南 信阳464100)
急性脑梗死是常见的脑卒中病症之一,冠心病、高血压、高血脂、糖尿病等均是诱发急性脑梗死的危险因素。临床治疗急性脑梗死主要包括溶栓治疗和介入治疗,均可以快速恢复患者脑部血流灌注,使大脑缺血缺氧情况得到改善,缓解脑部神经细胞的损伤情况,使患者的生命安全得到保障[1]。阿司匹林是临床治疗急性脑梗死常用药物之一,具有预防血小板聚集、预防血栓形成的作用,可以缓解患者病情。但急性脑梗死发病较急,有效治疗时间较短,在急救措施结束后,往往需要在较短时间快速抑制病情的发展或复发,因此常会联合其他药物辅助治疗[2]。氯吡格雷是血小板高聚集抑制剂,对血小板聚集形成血栓的抑制作用较好,能够很好的保护患者受损神经,促进脑神经系统恢复[3]。本次研究旨在探究氯吡格雷在改善急性脑梗死患者NIHSS方面的效果。报道如下。
1.1 一般资料 选取2017年4月~2019年4月我院接收的急性脑梗死患者120例,按照随机对照原则分对照组和观察组各60例。对照组中男34例、女26例;年龄38~67(53.85±5.47)岁;病程2~7(4.63±1.48)h;合并冠心病34例、高血压48例、高血脂42例、糖尿病50例。观察组中男32例、女28例;年龄39~68(54.73±5.62)岁;病程1~7(4.42±1.37)h;合并冠心病36例、高血压46例、高血脂41例、糖尿病48例。两组患者性别、年龄、病程、合并疾病等一般资料比较,无显著差异(P>0.05),有可对比性。本研究经我院医学伦理委员会批准。
1.2 纳入与排除标准 纳入标准:(1)所有患者均符合《临床疾病诊断与疗效判断标准》[4]相关诊断标准;(2)对氯吡格雷及其他治疗所用药物无过敏反应患者;(3)近期未服用溶栓、抗血小板聚集药物治疗患者;(4)患者家属签署知情同意书。排除标准:(1)有开颅手术史患者;(2)脑出血或有严重脑出血倾向患者;(3)合并脑部肿瘤患者;(4)合并肝肾等重要器官功能障碍患者;(5)精神异常无法沟通患者。
1.3 方法 两组患者均接受基础治疗,积极控制血压、血脂,维持体液平衡、电解质平衡,给予脑部营养剂。
1.3.1 对照组 采用阿司匹林肠溶片(生产厂家:拜耳医药保健有限公司,批准文号:国药准字J20171021)治疗。口服,100mg/次,1次/d,连续服药7d。
1.3.2 观察组 在对照组治疗基础上加用氯吡格雷(生产厂家:赛诺菲(杭州)制药有限公司,批准文号:国药准字J20180029)治疗,口服,75mg/d,1次/d,连续服药7d。
1.4 临床观察指标 (1)神经功能缺损评分:分别于治疗前、治疗7d后使用NIHSS量表对两组患者进行神经功能测评。NIHSS量表包括意识、语言、运动、感觉等方面,0~42分,评分越高患者神经功能损伤越严重[5]。(2)血小板聚集:分别于治疗前、治疗7d后抽取两组患者静脉血5ml,使用SC-2000血小板聚集测试仪(上海涵飞医疗器械有限公司)检测两组患者静脉血血小板聚集率和最大血小板聚集时间。
1.5 统计学处理 数据采用SPSS 20.0统计学软件进行处理。计量资料采用±s表示,行t检验;计数资料采用例(百分率)表示,行χ2检验。P<0.05示差异有统计学意义。
2.1 两组治疗前后神经功能缺损评分比较 治疗前,两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组治疗前后NIHSS评分变化情况比较(±s,分)
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2.2 两组治疗前后血小板聚集情况比较 治疗前,两组最大血小板聚集时间、血小板聚集率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7d后,观察组最大血小板聚集时间高于对照组,血小板聚集率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 两组治疗前后血小板聚集改善情况比较(±s)
表2 两组治疗前后血小板聚集改善情况比较(±s)
注:与同组治疗前对比,*:P<0.05
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脑部血管动脉硬化形成血栓,阻断脑部组织的血液供应,导致脑部组织出现缺血缺氧性坏死,是急性脑梗死的主要发病原因。患者的认知功能、神经功能等多项脑部功能受损,严重者会在数小时内死亡,因此在治疗急性脑梗死患者时,以阻止血小板异常聚集,预防血栓形成,降低动脉粥样硬化为主要治疗原则[6]。而在治疗过程中,患者的神经系统受损情况直接与病情的改善程度密切相关,因此患者NIHSS评分可以有效反映病情严重程度,判断治疗是否有效[7]。
本次研究中,治疗7d后观察组NIHSS量表评分、血小板聚集率低于对照组(P<0.05),最大血小板聚集时间高于对照组(P<0.05),结果表明氯吡格雷辅助阿司匹林治疗急性脑梗死效果较好,可提高治疗有效率,降低患者NIHSS评分,改善患者神经损伤和血小板聚集情况。阿司匹林是治疗急性脑梗死的常用药,通过抑制收缩血管内皮上血小板氧化酶活性,降低血小板活性,达到抑制血小板聚集,降低血小板聚集率的作用;通过抑制环氧化酶活性,有效缓解脑部受损组织的炎性反应,对形成的血栓斑块起到很好的稳定作用,避免受损的脑部神经组织持续恶化,脑部神经组织在脑部血流改善情况下逐渐修复,恢复正常功能。但存在部分急性脑梗死患者对阿司匹林抵抗现象,特别是急性加重期脑梗死患者,使用阿司匹林时效果达不到预期目标[8]。氯吡格雷也是一种抗血小板聚集药物,其主要针对血小板的聚集过程选择性阻断腺苷二磷酸(ADP)受体结合血小板,抑制血小板聚集,防止血栓形成[9]。研究发现氯吡格雷、阿司匹林联合治疗时,氯吡格雷会增强阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,两者之间可能存在药效学相互作用,同时氯吡格雷还能阻止其他药物激动剂释放ADP所引起的血小板聚集,并且氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的,降低了疾病复发的可能性,因此氯吡格雷能够很好的辅助阿司匹林治疗急性脑梗死,患者的血小板聚集情况和神经系统受损情况得到很好的改善,患者的NIHSS下降的更多[10]。高娟[11]研究也发现,相对于单用阿司匹林,联合阿司匹林、氯吡格雷治疗的患者的认知功能和生活能力恢复的更好,NIHSS评分下降的更多,与本次研究结果一致,均证明了氯吡格雷辅助治疗急性脑梗死的效果更好。
综上所述,氯吡格雷辅助治疗急性脑梗死效果较好,有效提高治疗有效率,降低患者NIHSS评分,改善患者神经损伤和血小板聚集情况,值得推广。