老年人慢性心力衰竭并发肾功能不全临床特征及预后研究

2021-04-23 06:48郭洪森
中外医疗 2021年6期
关键词:合并症化验肾功能

郭洪森

阳光融和医院老年病科,山东潍坊 261000

CHF 是临床综合征,多为心血管病终末期,患者的心脏泵血功能严重衰退,难以支撑机体的血液循环。 其诱因较多,如CHD 和血管钙化等,被认为是公共健康问题,备受临床关注[1]。 老年CHD 患者的死亡率较其他年龄段患者高出3~7 倍,其症状不够典型,诊治难度较大。 老年人的心肾功能退化,心肌细胞有所萎缩,使其顺应性降低,收缩功能减退,易出现动脉硬化等情况,最终导致心衰或肾衰。 老年人CHF 并发CRF 的机制为:心脏储备功能下降,使其难以正常调节神经内分泌系统,加之老年人的肾功能退化,会于肾脏间质出现过度纤维化情况,使肾小动脉不同程度硬化,最终降低肾血流量,诱发CRF。 该合并症的预后性不佳,应根据其临床特征给予个体化干预,以改善预后[2]。 该研究方便选择 2016 年 2 月—2018 年 1 月间首次入院的 279 例CHF 患者,用于分析CHF 并发CRF 老年患者的临床特征及预后。 现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

研究主体为方便选取院治疗的279 例CHF 患者。该研究经伦理委员会审核后批准, 且患者与家属签署知情同意书。 根据eGFR 结果进行分组,其中,eGFR 不低于 90 mL/(min·1.73m2)为肾功能正常(A 组),共 103例;eGFR 介于 60~89 mL/(min·1.73m2)为肾功能轻度异常(B 组),共 95 例;eGFR 低于 60 mL/(min·1.73m2)为肾功能中度或重度异常(C 组),共 81 例。A 组男 60 例,女 43 例;年龄 62~89 岁,平均(66.25±0.49)岁。 B 组男55 例,女 40 例;年龄 63~90 岁,平均(66.41±0.34)岁。 C组男 43 例,女 38 例;年龄围 61~87 岁,平均(65.97±0.21)岁。 经检验,3 组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。 具有可比性。

1.2 方法

收集老年患者的基本资料、 化验指标和病因等数据, 并以入院 Cr 为标准, 估算 eGFR。 公式为:Cr 值×186-年龄×1.154-0.203×(男 1.233;女 0.742)。

1.3 观察指标

观察老年患者的病因、 心功能分级、 化验指标、LVEF 等临床特征,随访2 年,并记录其预后。

1.4 评价标准

心功能分级采用NYHA 分级:体力劳动正常,劳动后不存在心悸或心绞痛等感受记Ⅰ级; 体力劳动有所受限,劳动后出现心悸或心绞痛等感受,休息时无上述感受记Ⅱ级;体力劳动显著受限,劳动后存在明显的心悸或心绞痛等感受,休息时偶然存在上述感受记Ⅲ级;无法进行体力劳动,以上感受经常性发作记Ⅳ级[3]。

1.5 统计方法

采用SPSS 21.0 统计学软件处理数据,计量资料以()表示,组间比较采用 t 检验;计数资料以[n(%)],组间比较采用χ2检验。 P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 对比3 组人员的心功能分级

B 组与C 组的心功能Ⅳ级比率高于A 组,且C 组高于 B 组,3 组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 1。

表1 3 组人员的心功能分级对比[n(%)]

2.2 对比3 组人员的发病原因

B 组与 C 组的 CHD、HHD 比率均高于 A 组, 且 C组较 B 组高,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 2。

表2 3 组人员的发病原因对比[n(%)]

2.3 对比3 组人员的化验指标与LVEF

B 组的各项指标与C 组对比有显著差异, 且以上两组指标与 A 组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表3。

2.4 对比3 组人员的预后情况

B 组与C 组的恶性心律失常、冠脉事件再发、心衰再次住院与病死率均高于A 组,且C 组高于B 组,3 组数据对比,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 4。

表3 3 组人员的化验指标与 LVEF 对比()

表3 3 组人员的化验指标与 LVEF 对比()

组别A 组(n=103)B 组(n=95)C 组(n=8)t 与 A 组对比值P 值tC 与 B 组对比值P 值BNP(ng/L)BUN(mmol/L)eGFR[mL/(min·1.73 m2]540.32±10.24 776.54±12.62 958.66±15.32 145.114/227.483<0.001 86.469<0.001 5.51±0.54 6.95±0.75 12.33±0.84 15.592/66.733<0.001 44.880<0.001 103.22±5.84 66.44±5.15 42.68±4.06 46.842/79.401<0.001 33.566<0.001 Cr(μmol/L) LVEF(%)78.24±4.15 97.26±4.28 160.54±4.95 31.738/122.630<0.001 90.958<0.001 48.66±3.47 47.02±3.14 46.01±3.01 3.477/5.447<0.001 2.168 0.032

表4 3 组人员的预后情况对比[n(%)]

3 讨论

CHF 并发CRF 的发病率较高, 有研究显示,CHF患者中,合并CRF 的几率约为35%~75%,而30%左右的CHF 老年患者会出现eGFR 异常表现。 为此,该合并症成为威胁老年人身体健康的主要病型[4]。 临床致力于该合并症的诊治方法研究,并通过MDRD 公式对eGFR进行科学化估算,根据患者的CRF 病情划分组别,用于分析患者的临床特征。 高龄是肾功能退化的高危因素,有数据得出,65 岁以上老年人的肌酐清除率较其他群体下降75%左右, 而CRF 的发病过程与肌酐清除率降低有很大关联性[5]。 人类衰老的典型表现是肾功能下降,在人体器官中,肾脏的衰老速度最快,尤其是男性。 高于80 岁者的肾小球硬化率高达15%~30%,且eGFR 显著下降,约为年轻人群的50%。 无CHF 症状的老年人,不易因肾功能下降出现病理性改变, 可维持肾脏的健康内环境。但CHF 属于全身性疾病,其有害因子具有较高的敏感性,可能会减少功能性肾单位,诱发不可逆性肾衰[6]。 该合并症的病因可能是CHD 等慢性病,基础病的病程较长, 会影响心肾结构, 使血流动力学发生变化,神经内分泌功能随之改变,且会激活交感神经等系统,在多种作用下,使老年CHF 患者并发CRF。 其病理是:CHF 会减少心排血量, 使机体处于低灌注状态,减少肾脏血流,损伤肾功能[7-8]。 而CRF 会增加血容量,使水钠大量潴留,进而激活肾素-血管紧张素与醛固酮系统,升高血压,降低心脏的舒张与收缩功能。 因此,两种疾病互相影响和制约, 且CRF 的疾病严重度会直接影响到预后。 临床多根据老年患者的疾病特征明确治疗重点,规定疗程,目的是提高远期疗效[9]。

结果显示,B 组与C 组的心功能Ⅳ级比率高于A组,且 C 组最高;B 组与 C 组的 CHD、HHD 比率均高于A 组,且 C 组最高;B 组与C 组的化验指标与 A 组对比有显著差异(P<0.05)。 说明 CRF 病情程度越重,老年患者的心功能越差,且化验指标的异常程度越明显。 该合并症的主要病因是CHD 和HHD,两种疾病均会影响血管功能,导致动脉粥样硬化,进而影响心脏泵血功能,加剧CRF 病情。 该研究选取的化验指标具有较强的敏感性, 心脏压力负荷异常时,BNP 与BUN 等指标会异常分泌,且会进入血液,通过进行血常规等检查,能够评价其异常水平,进而预估患者病情[10]。 B 组与C 组的不良预后几率高于A 组,主要为恶性心律失常、冠脉事件再发、心衰再次住院和死亡,其中,轻度异常的再次住院率为47.37%,重度异常为58.02%;轻度异常的死亡率为20.00%,重度异常为28.40%。 与孙伟等[3]研究结果 [肾功能正常组的2 年内再次住院率和死亡率为40.57%和 9.43%,轻度 CRF 为 48.03%和 11.02%,中重度CRF 为 52.17%和22.63%]基本一致。 说明CRF 疾病程度会影响该病患者的治疗预后, 应根据患者的临床特征制定个体化诊疗方案,以获得较佳预后。

综上所述,该次研究具有较广泛的临床意义,但样本量、患者个人体质均会影响到检测结果。 为此,笔者认为应扩大样本量,延长样本研究时间,并在临床应用时充分考虑患者情况,综合性分析CHF 患者的预后,并不断研发出新型分组标准, 弥补eGFR 分组的不足之处,提高本研究的实践价值。

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