孙小芳
摘要:目的:讨论沙库巴曲缬沙坦治疗急性失代偿心力衰竭的效果。方法:遴选本院2019年10月-2020年10月治疗的114例急性失代偿心力衰竭患者为对象,应用方便抽样法分成观察组(n=57)、参照组(n=57)。参照组应用常规药物治疗,观察组应用沙库巴曲缬沙坦治疗,对比各组临床效果与心功能。结果:观察组临床总有效率为98.25%,明显高于参照组的87.72%,P<0.05;观察组治疗后LVEF水平明显较参照组高,LVESD水平明显较参照组低,P<0.05。结论:采取沙库巴曲缬沙坦治疗急性失代偿心力衰竭患者具有确切疗效,可显著改善患者心功能,有利于减轻疾病损害,临床应用价值理想。
关键词:沙库巴曲缬沙坦;急性失代偿心力衰竭;效果
急性失代偿心力衰竭可造成多器官功能障碍、心源性休克等严重情况,具有较高的致死率,需积极进行治疗。沙库巴曲缬沙坦为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂,能够逆转心室重构,阻断病情进展,进而改善预后。相关研究表示,采取沙库巴曲缬沙坦治疗急性失代偿心力衰竭具有理想效果,可促进心功能改善,降低心血管不良事件,有利于减轻疾病损害,改善患者预后。本文进行对照性分析,遴选医院诊治的114例急性失代偿心力衰竭患者为探究对象,旨在评价沙库巴曲缬沙坦治疗对于患者的影响,就研究内容与结果进行以下分析。
1 资料与方法
1.1一般资料
本研究起止日期为2019年10月-2020年10月,研究对象来自于我院诊治的114例急性失代偿心力衰竭患者,应用方便抽样法分为参照组、观察组,各纳入57例。观察组中有27例女性,30例男性;年龄区间是58-83岁,均龄(70.52±3.17)岁。参照组中25例女性,32例男性;年龄区间是59-82岁,均龄(70.57±3.81)岁。应用SPSS23.0软件分析组间资料,确定差异无意义,P>0.05。
纳入标准:全部患者均口头宣教下知情同意,自愿签订知情同意书;获得了医院伦理委员会审批;参考《中国心力衰竭诊断和治疗指南》进行诊断;美國纽约心脏学会心功能分级为Ⅲ级或者Ⅳ级。
剔除标准:剔除严重脑血管疾病、肝肾功能疾病、24h内接受血管扩张剂或者利尿剂治疗、合并其他心脏疾病、随访资料不全、严重过敏体质等患者。
1.2治疗方法
两组患者入院后均实施利尿、强心、纠正电解质、抗心力衰竭等治疗,参照组患者应用血管紧张素受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂进行治疗,连续治疗2周。
观察组采取沙库巴曲缬沙坦(J20190002;北京诺华制药有限公司),用药剂量为100mg,每日2次,连续治疗2周。
1.3疗效评价标准
①临床效果。依据患者临床症状、心功能改善情况评价临床效果,判定标准包括显效、无效、有效,总有效率为显效率、有效率之和。②心功能。予以患者超声心动图检查,对比组间LVEF(左室射血分数)、LVESD(左室收缩末期内径)水平。
1.4统计学方法
应用SPSS23.0软件完成数据分析工作,计量资料通过相对数表示,即“[n/(%)],”以“”检验;计量资料通过“±s”表示,以“t”检验,P<0.05代表差异具有意义。
2结果
2.1临床效果分析
观察组临床总有效率为98.25%,明显较参照组高,P<0.05,具体评估数据见表1。
2.2心功能分析
表2中心功能数据显示,观察组与参照组间治疗前的LVEF、LVESD水平均不存在数据差异,P>0.05;经治疗后各组心功能均有改善,且观察组优于参照组,P<0.05。
3讨论
心力衰竭为临床常见疾病,对于该疾病的治疗,主要目标为改善疾病症状及心功能,预防或者逆转心脏重构,降低心血管不良事件发生率、再住院率和病死率。血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂类药物、醛固酮受体拮抗剂、β受体拮抗剂均为治疗急性失代偿心力衰竭的常用药物,但是整体疗效不佳。沙库巴曲缬沙坦是一种血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂,以等摩尔比例通过化学反应结合沙库巴曲与缬沙坦,共有2个作用靶点,缬沙坦为ARB类药物,可抑制RASS系统、沙库巴曲可减少脑啡肽酶对于内源性利钠肽的降解,有效提高利钠肽浓度,与缬沙坦双重作用后,可对交感神经活性进行抑制,有效维持血压,抑制心肌纤维化,促进心室重构。
综上所述,采取沙库巴曲缬沙坦治疗急性失代偿心力衰竭患者具有确切疗效,可显著改善患者心功能,有利于减轻疾病损害,临床应用价值理想。
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