尹璐 杨阿莉 胡雅婷
(咸阳市第一人民医院内分泌科,陕西 咸阳 712000)
2型糖尿病(T2DM)好发于 40 岁以上的中老年人群,在其中的占比为90%,主要的治疗途径是补充外源性胰岛素等,主要病因是胰岛素分泌缺陷和胰岛素抵抗。因受到分泌障碍或胰岛素抵抗情况的因素,造成血糖、血脂异常,胰岛素缺乏,严重影响患者生命健康,易并发一些微血管病变[1]。本文探究达格列净结合二甲双胍在2型糖尿病患者治疗中的应用。现报告如下。
1.1一般资料 选取2017年11月至2019年11月在我院于进行治疗2型糖尿病患者100例,随机分为观察组及对照组,各50例。观察组男34例,女16例,年龄45~65岁,平均年龄(55.2±1.1)岁;对照组男33例,女17例,年龄46~64岁,平均年龄(55.8±1.3)岁。纳入标准:符合2型糖尿病诊断标准;既往无精神病史;不伴随严重器质性障碍疾病者;患者知情同意。排除标准:患有精神疾患;伴随严重器质性障碍疾病者。两组一般资料比较无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法 (1)对照组:应用格列美脲联合二甲双胍治疗。实施二甲双胍片(批号:AAS7294,中美上海施贵宝制药有限公司,规格:0.5 g/片)500 mg进行治疗,饭后服用,3次/d。基于此,对患者加上格列美脲(规格:2.0 mg/片,批号:17067262,江苏万邦生化医药股份有限公司)1.0~ 4.0 mg进行治疗,按照血糖调整患者的用药剂量,1 次/d。治疗24周[2]。(2)观察组:选择达格列净结合二甲双胍治疗。实施二甲双胍片(批号:AAS7294,中美上海施贵宝制药有限公司,规格:0.5 g/片)500 mg进行治疗,饭后服用,3次/d。基于此,对患者加上达格列净(规格:10 mg/片,批号:JH2197,阿斯利康制药有限公司)10 mg进行治疗,1 次/d。治疗24周[3]。
1.3观察指标 比较两组临床疗效;总有效率=(有效+显效)/总例数×100%;比较两组不良反应发生情况;检测并比较两组血糖指标[6]:餐后2 h血糖、空腹血糖;检测并比较两组血液指标情况:总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白(LDL)。
2.1两组临床疗效比较 观察组显效24例,有效24例,无效2例,总有效率96.00%;对照组显效20例,有效18例,无效12例,总有效率76.00%。观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(χ2=8.3056,P<0.05)。治疗后,观察组体质量(72.1±2.1)kg显著低于对照组体质量(69.2±1.3)kg(χ2=12.2251,P<0.05)。
2.2两组不良反应发生率比较 观察组发生转氨酶轻度升高1例,低血糖1例,不良反应总发生率4.00%;对照组发生转氨酶轻度升高7例,低血糖6例,不良反应总发生率26.00%。观察组的不良反应发生率低于对照组,比较差异有统计学意义(χ2=9.4902,P<0.05)。
2.3两组血糖指标比较 两组治疗后的FBG、2 hPG指标水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 两组血糖指标比较
2.4两组血液指标检测结果比较 治疗后,观察组的HDL、LDL、HbA1c、TG、TC的血液指标水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表2 两组血液指标检测结果比较
在临床上对2型糖尿病患者的治疗,选择达格列净结合二甲双胍治疗的方式,其中的达格列净这一药物,具有降压、降尿酸、减重的疗效,具有良好安全的降糖效果,有助于糖尿病的综合管理。达格列净耐受良好,对心血管安全性无不良影响[8]。本文结果显示,观察组的临床治疗总有效率更高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组体质量下降显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率较低于对照组(P<0.05);两组治疗后的FBG、2 hPG指标水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的HDL、LDL、HbA1c、TG、TC的血液指标水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。经此次研究结果证实,对2型糖尿病患者的治疗,选择达格列净结合二甲双胍治疗的方式,降低临床上不良反应的发生率,有效降低观察组患者体质量,取得极佳的临床治疗效果,说明达格列净结合二甲双胍两种药物的联合应用,取得的治疗效果显著,意义重大。相应的此次研究均选择二甲双胍作为联合用药,观察组选择达格列净进行治疗,说明其可增加尿糖排泄,减少对了肾脏对葡萄糖重吸收,机体能量消耗增加,体质量下降,且患者的降糖作用并不随剂量增加而增多。
综上所述,针对2型糖尿病患者,采用达格列净结合二甲双胍治疗,可显著改善患者的生活质量,取得极佳的治疗效果,降低不良反应发生率,改善血糖指标、血液指标,加快患者康复速度,具有临床应用价值。