断奶仔猪多系统衰竭综合征的防制

王存芝，秦锐峰

（河南省平顶山市农业农村局，河南 平顶山 467000）

断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）是一种以断奶仔猪体质消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、皮肤苍白和黄疸为主要特征的疾病，其钥匙病原为猪圆环病毒Ⅱ型（PCVⅡ），PCVⅡ经常与PRRSV、PPV等混合感染；在很多猪场，PMWS的发生常常有其他细菌如副猪嗜血杆菌、支原体、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌以及链球菌等继发感染。除此之外，PMWS的发生与猪场的饲养管理、饲料中营养物质的平衡和霉菌毒素的影响有关。

1PMWS的概述

1.1 病原

引起PMWS发生的病原主要是猪环状病毒（PCV），PCV分为PCVⅠ和PCVⅡ两个类型。PCV在微生物分类学上属于环状病毒科，单股环状DNA病毒，为已知的最小的动物病毒之一。根据PCV的致病性、抗原性及核苷酸序列将PCV分为两个血清型，即PCVⅠ和PCVⅡ。PCVⅠ无致病性，PCVⅡ是PMWS的主要病原，但不是唯一的病原，因为该病毒在正常猪体内无数次被检出，并不一定引起猪发病，因为此时毒力尚弱，不出现临床症状。一旦猪在幼龄时其免疫系统被激活，才会使PCVⅡ增殖速度加快，毒力增强而引发PMWS。

1.2 流行病学

易感动物为25～120d的猪，特别是60～80d的断奶仔猪。发病率一般为10%～25%，严重的可达50%以上，病死率可高达80%～90%以上；成年猪多隐性感染。

1.3 临床症状

主要见于6～12周龄的仔猪，病猪初期体温升高到40～41℃，后期体温正常，甚至降低，最后衰竭死亡。首先精神不振，被毛逆立、粗乱，食欲减退，继之拱背吊腰，皮肤、黏膜苍白，有时黄染，发生进行性消瘦。部分猪出现鼻塞、打喷嚏、咳嗽、流鼻液和气喘等表现。腹股沟淋巴结显著肿大，其外部皮肤呈淡蓝色。腹内侧和腹下有弥散性芝麻粒至绿豆大小的淡蓝色皮下出血点。乳头，尤其是后两对乳头呈淡蓝色。少数猪出现顽固性腹泻，腹泻物呈黄色或灰褐色。有些猪有比较特殊的结膜炎（眼睑水肿、眼睛分泌物增多）、面部、下颌和颈部水肿（容易与水肿病相区别）。如果有继发感染，则病猪可表现为被毛长而粗乱、关节炎（链球菌、副猪嗜血杆菌、支原体继发感染），甚至有些仔猪表现为皮肤继发感染（如渗出性皮炎）的增多。哺乳仔猪头颈肿胀、眼睑水肿，继发细菌感染后病猪消瘦、被毛长而粗乱（此型死淘率高），保育舍仔猪消瘦，并有明显的关节炎。发病猪消瘦、黄疸。

1.4 病理变化

剖检病变有不同程度的差异，大多数患猪呈现多器官广泛性病理损伤，可见淋巴结炎，并以腹股沟浅淋巴结（与同龄仔猪的睾丸相似）和肠系膜淋巴结及支气管淋巴结为甚，切面外翻，呈黄色或黄白色，湿润、多汁，有时淋巴结皮质出血，使整个淋巴结呈紫红色外观。肺门淋巴结、支气管淋巴结、纵隔淋巴结、肠系膜淋巴结和下颌淋巴结均出现类似病变，如有继发感染，则出现出血性病变；肺脏肿胀，间质多数增宽，质地坚实似橡皮状，心叶、尖叶常有大小不等的肉样实变区，膈叶有灰色或红褐色病变区；肾脏肿大或萎缩变小，颜色变淡，肾脏皮质和髓质有散在大小不一的白色坏死点（云雾状白斑），有的出现肾肿大；脾脏萎缩变小，如有继发感染往往肿大；空肠肠腔细小，肠壁增厚；心脏变形，质地变软，心冠脂肪萎缩；肝一般无特症性病变；继发猪胸膜肺炎放线杆菌、副嗜血杆菌和多杀性巴氏杆菌时，可见胸膜炎、心包炎、腹膜炎和关节炎等表现。

1.5 诊断

要确诊PMWS首先通过临床症状（衰竭、体质量下降、消瘦、病态、迟钝，或伴有其他症状）、病理变化（全身淋巴结的肿胀、肺炎、肝萎缩、肾肿胀等）进行初步诊断，确诊还要进行实验室诊断。通过PCR（聚合酶链式反应）或核酸杂交检测PCVⅡ感染（适合检查PCVⅡ特征病变部位抗原或染色体基因组）；也可采用病毒分离的方法诊断。因为PCVⅡ的感染是很普遍的，大部分是处于隐性感染，因此只有在病猪身上分离到病毒或检测到病毒的遗传物质，才能确诊。根据临床症状可做初诊，尤其是发生过蓝耳病的场要高度重视该病。确诊可取肺、肾或淋巴结进行病毒分离。

2 综合防制

2.1 PCVⅡ疫苗的免疫接种

2.1.1 PCVⅡ的母源抗体

PCVⅡ的母源抗体可以从母猪传给仔猪，帮助仔猪有效抵御PMWS。仔猪没有得到足够的被动免疫抗体，感染PCVⅡ并引起免疫系统调节障碍，是引发疾病的关键。现在美国和西欧的一些研究机构正在研究PCVⅡ疫苗，但仍未成功。

2.1.2 感染物质的免疫

用本场保育仔猪粪便、死仔、弱仔、病仔猪等病料，感染后备种猪和产前一个月（有抗体存在）的妊娠母猪，提高PCVⅡ母源抗体水平，但有学者认为该措施有危险性。

2.1.3 自家灭活疫苗

采取PMWS病猪含毒较多的脏器，如淋巴结、肺、脾等组织，捣碎研磨后，添加佐剂和免疫功能增强剂，制成组织灭活苗，给全场猪只进行普防，一猪一个注射针头，防止针头传播扩散蔓延，通常在注射后12～15d，新发病例减少，疫情逐渐平息，生产成绩回升。该方法如配合免疫功能增强剂和防止继发感染的药物，疗效增强。

2.2 共同感染原的免疫接种

2.2.1 共同感染原的免疫

研究表明，PPV、PRSSV作为PCVⅡ的共同感染原已得到实验确认。应考虑加强PRRS、PPV的免疫接种工作。可采集双份血清，检测PRRS、PPV的抗体水平，确定是否再进行PRRS、PPV的紧急免疫接种。

2.2.2 其他可能共同感染原的免疫接种

不同猪场的疾病是不完全相同的，要确定自身的可能共同感染原，实施合理的免疫程序至关重要。至于猪霉形体疫苗，猪传染性胸膜肺炎疫苗的免疫接种问题，各猪场可根据自己的实际情况考虑应用。

2.3 饲养管理应注意的问题

2.3.1 限制猪与猪接触

病毒可通过猪与猪接触在猪场中传播开来,限制猪与猪接触可有效控制疾病传播。需要指出，猪与猪接触还包括由注射针头、外科器具、粪便和人员等造成的间接接触。

2.3.2 减少应激因素

在转群时尽量不换料，即使换料也要采取逐渐过渡法，或料中加入抗应激的药物。若条件许可，同窝同栏的猪应同窝同栏转群，也可采取强弱、大小、公母分开转群的方法，减少大欺小，强欺弱现象发生，但同舍内的猪日龄以不超过2周为宜。将公猪去势改在7日龄以内，这时的仔猪尚未感染，去势时伤口小、出血少、应激小、感染率低，如在断奶或转群前后去势，由于双重应激，可诱发该病。在气候突变时，猪只受凉及免疫功能降低，潜在的病原易孳生繁衍，因此要加强保暖和监护工作。在易感期最好不注射疫苗。

2.3.3 良好的卫生

良好的卫生和生物安全措施是不可替代的。清扫、消毒畜舍和器具，创造出良好的卫生条件，这本身就会减轻疾病的影响。

2.3.4 良好的营养

除了促进生长，良好的营养还会改善免疫系统。初乳中含有抗体，可提高仔猪的抗病能力。应保证每头仔猪都能在出生12h之内得到尽可能多的初乳。断奶后，应保证仔猪获得足够的高质量的日粮，包括增设采食点、饲喂稀料等等。高水平的抗氧化剂可增强仔猪的免疫功能，提高仔猪的抗感染能力。

2.3.5 实行全进全出制

全进全出有利于切断传播途径，防止母猪将病毒传给仔猪，日龄大的猪传给日龄小的猪。因此，最好将原来的“大产房”、“大保育舍”改成以周为单位的利于全进全出的“小产房”和“小保育舍”，若条件许可，将种猪舍和产房与保育舍及肥育舍远离500m以上分别建筑，分别饲养。最起码，也要将产房和保育舍分开，防止交叉感染，相互传播。

2.3.6 提高机体免疫力

PMWS感染的猪场，一般要用中高档饲料，尤其不能用霉变饲料，并保证饲料中必需氨基酸、维生素和微量元素的含量。在易发病日龄，料中可加入免疫功能增强剂，如血浆蛋白粉、甘露寡糖、复方黄芪多糖、复合多维和维生素E等，有一定的预防效果。红细胞也参与机体的免疫，因此将常规的仔猪一次补铁改为二次补铁，即在2～3日龄注射1ml牲血素、富铁力或血多泉和10～15日龄再注射2ml，实践证明，二次补铁的仔猪毛色好，血液中血红蛋白含量高，免疫功能增强，发病率低。

2.3.7 降低饲养密度

减少舍内秽气，实践中观察到，被该病污染的猪场，饲养密度越大，发病率越高，损失越大。因此，被该病污染的猪场，可根据本场实际情况，适当压缩母猪头数，从而达到降低保育猪和肥育猪密度的目的。圈舍要适当增加清粪次数，减少积粪产生的不良气体，并适时通风换气，给仔猪提供一个空气较好的环境，有利于降低该病和呼吸道疾病的发生率。

2.3.8 做好某些重大疫病的防制工作

该病可以降低机体的免疫机能，导致免疫失败。因此，一定要做好常见传染病尤其是病毒性疾病的免疫接种工作。

2.4 生物安全防治措施

2.4.1 科学引种

引种之前，首先调查了解引种厂家疫情，最好事先采血化验，防止疫病传入。刚引进的猪，至少观察隔离30d，无异常表现时，才能与本场猪混群饲养。

2.4.2 定期灭鼠

老鼠不仅毁坏猪场设施，糟蹋饲料，还能传播疫病，因此，要重视灭鼠工作，尽量减少猪场老鼠的密度。灭鼠可采用对猪毒性较小的慢性灭鼠药，一般2个月全场灭鼠一次。

2.4.3 加强消毒

空圈舍消毒一般用高效廉价的甲醛和烧碱，带猪消毒则应用刺激小、效果好的消毒剂，如百菌消30、菌毒灭Ⅱ型、双季胺盐碘等；消毒时一定要先清扫后消毒，并注意药物配比浓度、消毒时间、喷洒剂量和方式方法等，要责任到人，落实到位，不搞象征性消毒。□