方 春 茹
(河南省南阳市第二人民医院儿童医学中心 南阳 473000)
过敏性紫癜(henoch schonlein purpura,HSP)是临床儿科血管炎疾病中较为常见的一种[1],各年龄段儿童中均可发病,特别是2~6岁期间。此疾病主要病理变化为全身系统性小血管炎,疾病主要表现为关节肿痛、蛋白尿、血尿、胃肠道出血、腹痛、皮肤紫癜等。现临床主要给予常规治疗,如抗血小板聚集、抗过敏、补液、抗感染等综合干预,而有关糖皮质激素冲击疗法,目前仍然存在争议,仍然暂不完全明确患儿血清免疫学指标。因此,现纳入80例过敏性紫癜患儿分组讨论甲基强的松龙治疗效果。
选取2016年2月~2018年11月于我院就诊的80例小儿过敏性紫癜患儿。入选标准:(1)患儿均满足《小儿过敏性紫癜诊疗指南》[2]中小儿过敏性紫癜诊治标准;(2)患儿与其家属均自愿接受此次常规治疗、甲基强的松龙治疗。排除标准:(1)原发性消化性疾病者;(2)感染者;(3)紫癜性肾炎者;(4)消化道出血者。对照组男28例,女12例;年龄2~11岁,平均(6.6±2.1)岁;病程时间0.6~5个月,平均(1.9±0.4)个月;疾病类型为混合型16例,关节型12例,腹型6例,皮肤型6例。研究组男26例,女14例;年龄2~11.2岁,平均(6.5±2.2)岁;病程时间0.4~5个月,平均(1.8±0.5)个月;疾病类型为混合型15例,关节型13例,腹型6例,皮肤型6例。患儿基本资料差异小(P>0.05)。
对照组接受常规治疗,按照其病情给予钙剂、抗组胺药、抗感染等治疗。50~100ml氢化可的松琥珀酸钠(烟台北方制药有限公司,国药准字H20084318,药品特性:化学药品,0.1g(按氢化可的松计))与250ml葡萄糖溶液混合后,静脉滴注,持续给药1周;再给予醋酸泼尼松片(许昌奥森制药有限公司,国药准字H41021232,药品特性:化学药品,5mg),口服,1次/d,5~10mg/次。可根据其病情,逐步降低药物用量。
研究组在对照组治疗基础上给予甲基强的松龙(Pfizer Manufacturing Belgium NV,注册证号:H20080284,规格:40mg/支)治疗,15~30mg·kg-1·d-1甲基强的松龙与葡萄糖溶液200ml混合后,静脉滴注,滴注时间<1h。持续治疗3d,按照其病情,降低药物用量。
患儿均持续治疗1个月。
依据疾病诊断标准[2]评估疗效:显效:体征、症状消失;有效:尿便常规检查逐步改善,症状有好转;无效:症状加重或无效。
治疗前、治疗后抽取其静脉血液5ml,离心处理20min,转速为2500rpm,分离血清,放置在零下70℃环境中保存,用酶联免疫吸附法测定血清免疫学指标,包含肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、补体(C-3)、免疫球蛋白A(IgA)等。
研究组总疗效92.50%高于对照组65%(P<0.05),见表1。
治疗前组间免疫指标差异小(P>0.05),治疗后研究组TNF-α、IL-10、C-、IgA低于对照组(P<0.05),见表2。
过敏性紫癜是临床系统性血管炎症疾病中较为常见的一种,多表现为皮肤症状、消化道症状、腹痛、关节肿痛等。研究
表2 比较免疫指标
证实,机体中抗原-抗体复合物及速发型变态反应出现反应,增加体内毛细血管脆性,引发皮下出血。若患儿消化道出血时间、紫癜症状>1个月,血清X III因子全部消失,若不及时控制,则会影响到患儿肝脏,影响疾病预后,所以需及早控制患儿症状,以尽快改善其炎症因子和症状。
多种炎性因子干扰后诱发系统性血管炎症疾病,即过敏性紫癜,表现为IgA增高,且血管附近表现为炎性变化,其中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润,不断累积IgM、C3物质,以上症状均对过敏性紫癜疾病持续恶化有促进作用,并不断激活和释放TNF-α、IL-10物质,中性粒细胞、嗜酸性粒细胞出现聚集[3],严重损伤血管内皮细胞,进而造成血管功能异常。甲基强的松龙为促肾上腺皮质激素和肾上腺皮质激素药物,有较强抗炎作用,与氢化可的松比较,其抗炎作用高出5倍左右,亲和力高出12倍,给药后,体内不会发生水钠潴留等反应。以往研究表明[4],甲基强的松龙治疗过敏性紫癜后,短时间内则可发挥出药效,并对IL-6、TNF-α有快速抑制作用,保护已损伤血管,并对B细胞转变成浆细胞有阻滞作用,减少或抑制体内抗体生成,降低血管损伤[5]。本研究结果显示,研究组疗效、血清免疫学指标均优于对照组,表明甲基强的松龙应用作用更突出。综上所述,常规治疗基础上给予甲基强的松龙治疗小儿过敏性紫癜,可显著改善其血清免疫学指标,疗效明显。