徐 磊
江西省新余市人民医院肾内科 338000
IgA肾病是全球常见的原发性肾小球疾病,会造成终末期肾功能衰竭(ESRD)[1]。肾小球滤过膜上含有多种重要细胞,当相关细胞发生损伤后,则会造成肾小体系膜细胞增生等[2]。随着研究的不断进展,人们发现,淋巴细胞和IgA肾病的发生有着明显的联系[3]。临床在治疗IgA肾病的时候,主要通过免疫抑制剂治疗,有一定的疗效。其中,雷公藤多苷是我国特有,在各种原发性、继发性肾脏疾病方面,应用广泛[4]。氯沙坦可以延缓肾脏疾病的进展,对于肾病的治疗也有一定的疗效[5]。为了更好地提高患者的临床疗效,我院开展了二者联合干预分析,评价了其对IgA肾病患者的疗效及免疫功能的影响。汇报如下。
1.1 一般资料 纳入2017年8月—2019年7月在我院进行治疗的62例IgA肾病患者作为观察对象。依据随机对照原则将其分为两组,每组31例。对照组中男20例,女11例,年龄为22~65岁,平均年龄为(48.57±7.88)岁。观察组男21例,女10例,年龄为23~65岁,平均年龄为(49.07±8.04)岁。两组患者的性别、年龄等比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入和排除标准 (1)纳入标准:①经肾穿刺活检证实,所有患者均符合原发性IgA肾病诊断标准[6];②患者均知情同意,并签署知情同意协议书;③患者经检测,24h尿蛋白为1~3g。(2)排除标准:①肝功能异常者;②高血压肾病者;③合并糖尿病者;④乙肝相关性肾炎者及肾功能异常者。
1.3 方法 对照组给予氯沙坦胶囊(浙江华海药业股份有限公司,国药准字号;H20070264)口服治疗,50mg/次,1次/d,治疗8周。观察组给予雷公藤多苷片(贵州汉方制药有限公司,国药准字号Z52020369)联合氯沙坦口服治疗。氯沙坦胶囊用法及用量同对照组,雷公藤多苷片:20mg/次,3次/d,治疗8周。
1.4 观察指标 观察对比两组相关指标(血压、血清尿酸、24h尿蛋白量、尿β2-MG、eGFR水平)、淋巴细胞免疫(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平)变化情况及不良反应发生情况。
2.1 两组相关指标对比 两组患者干预前血压水平对比,差异不显著(P>0.05);与对照组相比,观察组干预后血清尿酸、24h尿蛋白量、尿β2-MG、eGFR水平改善较好,差异显著(P<0.05)。见表1。
表1 两组相关指标对比
2.2 两组淋巴细胞免疫指标对比 两组患者干预前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平对比,差异不显著(P>0.05);观察组干预后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平改善较好,均优于干预前和对照组,差异显著(P<0.05)。见表2。
表2 两组淋巴细胞免疫指标对比
2.3 两组不良反应发生情况对比 两组患者不良反应发生情况对比,差异不显著(P>0.05)。见表3。
表3 两组不良反应发生情况对比[n(%)]
肾病患者临床表现多样,患者存在高血压、血尿、水肿等情况,随着病程的进展,逐步发展为终末期肾病[7]。临床研究认为,IgA肾病经肾组织活检,存在肾小球系膜区的IgA沉积,这是其明显的病变特点,患者最终会发展为终末期肾病[8]。IgA肾病患者,存在明显的高尿酸血症,IgA肾病患者结局往往不乐观。结果显示,患者经联合干预后,血清尿酸、24h尿蛋白量、尿β2-MG、eGFR及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平改善较好。可见患者各相关指标均得到有控制。
氯沙坦的作用机制主要是抑制尿酸在肾脏近曲小管的重吸收,从而调节机体的尿酸水平[9]。氯沙坦是一种血管紧张素抑制剂,能够竞争性结合血管紧张素受体,减轻肾小球的高代谢状态,进而延缓肾损害。雷公藤多苷是我国特有的中药制剂,有着良好的抗炎、抑制细胞免疫、体液免疫的效果,对于活化的T淋巴细胞抑制效果明显[10]。二者联合应用,达到较好的治疗效果。另外,本文结果显示,两组患者不良反应发生情况对比,差异不显著(P>0.05)。可见增加了雷公藤多苷的使用,并没有增加患者的不良反应发生情况。雷公藤多苷临床常见的不良反应包括口干、恶心、乏力等,经对症处理后,患者的临床症状可以获得改善。
综上所述,氯沙坦联合雷公藤多苷治疗IgA肾病疗效明显,还可以改善机体的淋巴细胞免疫功能,应用价值较高。