3D打印羟基磷灰石-明胶支架联合BMSCs和HUVECs修复兔颅骨缺损的组织学评价*

2020-12-08 08:15王宏范海霞TaiHsienWuChingchangKo耿海霞
中国现代医学杂志 2020年22期
关键词:共培养骨组织组织学

王宏,范海霞,Tai-Hsien Wu,Ching-chang Ko,耿海霞

(1.潍坊医学院 口腔医学院,山东 潍坊 261053;2.济宁医学院 口腔医学院,山东 济宁272000;3.俄亥俄州立大学牙科学院 正畸学部,俄亥俄州 哥伦布 43210)

骨组织工程为骨缺损修复提供了新的方向。由于材料的不断改进,学者们对于骨替代材料的研究与构建,已从单一类型的支架材料逐渐过渡至复合型支架材料[1-2]。其中羟基磷灰石(Hydroxyapatite, HAP)和明胶(Gelatin, GEL)构成的复合型支架材料在组织工程学研究中具有很大优势,目前已成为骨组织再生领域中的研究热点[3]。研究表明,这种支架成分与天然骨组织中磷灰石矿物组成极为相似,具有仿生特性,且支架的机械、生物学性能好、骨传导性和骨结合能力强,在骨修复方面具有明显的优势[4-5]。近年来,随着3D 打印技术的发展,精确打印的三维多孔支架在骨组织工程领域得到广泛应用,成为颌面部骨缺损治疗的热点和新突破点[6-7]。骨髓间充质干细胞(BMSCs)与脐静脉内皮细胞(HUVECs)是骨组织工程常用的种子细胞,有研究显示,将BMSCs 和HUVECs 种子细胞共培养,其成骨和成血管潜能较单独培养时提高[8],可能为骨组织工程和骨再生提供一个很有前景的方法。

本实验根据前期实验[9],制备出3D 打印HAPGEL 支架,负载BMSCs 和HUVECs 种子细胞后用于兔颅骨缺损修复,通过组织学观察其在临界大小骨缺损中的成骨修复效果,为临床应用提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 实验动物选用健康普通级、8 周龄、雄性新西兰大白兔24 只,动物许可证号:SCXK(鲁)20150001,体重1.5 ~2.0 kg,由济南西岭养殖繁育中心提供。

1.1.2 种子细胞BMSCs 和HUVECs 细胞购自武汉普诺赛生命科技有限公司。

1.1.3 HAP-GEL 支架材料HAP-GEL 支架由纳米级羟基磷灰石和明胶经3D 打印制备而成,直径8 mm,厚度2 mm,呈圆形片状,由美国北卡罗莱纳大学牙学院研究中心提供。

1.2 主要仪器与试剂

细胞培养基(武汉普诺赛生命科技有限公司),水合氯醛(天津市科密欧化学试剂有限公司),庆大霉素(济宁辰欣药业股份有限公司),石蜡切片机(型号RM2235,德国莱卡公司),烘箱(型号Heratherm OMS60,美国Thermo Fisher Scientific 公司),苏木精-伊红染色试剂盒(北京索莱宝生物有限公司),Masson染色试剂盒(北京索莱宝科技有限公司),正置显微镜(型号E200,日本Nikon 公司)。

1.3 方法

1.3.1 复合体构建将EO 灭菌后的HAP-GEL 支架材料浸没于DMEM 培养基,并于恒温细胞培养箱(37℃,5%二氧化碳)内孵育24 h。共培养BMSCs 和HUVECs细胞并制成细胞悬液,HAP-GEL 支架浸泡于细胞悬液中,负压抽吸,静置于细胞培养箱中3 d,使种子细胞充分黏附。

1.3.2 动物模型的复制及分组新西兰大白兔称重后,用10%水合氯醛按3 ml/kg 行腹腔注射麻醉,待麻醉完毕后,将其俯卧位妥善固定于手术台,头部备皮,纵行切开颅顶部皮肤,仔细剥离骨膜,暴露颅骨。用环切刀在颅骨矢状缝左侧,慢速全层切除直径为0.8 cm 的圆形骨缺损,术中辅以滴水降温。将24 只新西兰大白兔编号后,随机分为空白对照组、阳性对照组、HAP-GEL 材料组及BMSCs+HUVECs+HAPGEL 支架共培养组,每组6 只。空白对照组留置空白缺损;阳性对照组在骨缺损处随机植入自体颅骨;HAP-GEL 材料组在骨缺损处随机植入HAP-GEL 支架;BMSCs+HUVECs+HAP-GEL 支架共培养组在骨缺损处随机植入HAP-GEL 支架与BMSCs 和HUVECs细胞复合体。术区组织分层对位缝合,术后肌内注射庆大霉素4 万u/d,1 次/d,共3 d。

1.3.3 组织学观察分别于术后4 周和12 周处死新西兰大白兔,于组织工程骨成骨区外3 mm 取材,4%多聚甲醛固定48 h,10% EDTA 溶液常温下脱钙处理,脱钙液更换频率为1 次/3 d,期间用大头针轻戳标本,至针头可轻松刺入标本提示脱钙完成。标本流水冲洗过夜,梯度酒精脱水,二甲苯透明,常规石蜡包埋,制成厚度为4μm 的组织切片,行HE 染色及Masson 染色,在光学显微镜下观察各组材料与组织相容性、新生骨组织和骨质成熟情况。

2 结果

2.1 大体观察

术后7 d 切口达到一期愈合。术后新西兰大白兔无死亡,术区无感染,饮食、活动正常。

2.2 HE 染色

各组均未见明显炎症细胞浸润。术后4 周,空白对照组骨缺损区内仅有少量纤维结缔组织生成,呈网格状,稀疏排列(见图1A);HAP-GEL 材料组有少量新骨生成,呈岛状散在分布于纤维结缔组织及不规则骨小梁中(见图1B);BMSCs+HUVECs+HAPGEL 支架共培养组可见部分新骨开始彼此融合(见图1C),新生骨量与阳性对照组相似(见图1D)。术后12 周,空白对照组可见缺损区内仅有小面积骨岛形成(见图2A);HAP-GEL 材料组新骨相互融合,呈较大面积的板层状(见图2B);BMSCs+HUVECs+HAPGEL 支架共培养组新生骨量较前两组明显增多,缺损区几乎全部被新骨充填(见图2C);阳性对照组新骨形成量与BMSCs+HUVECs+HAP-GEL 支架共培养组相似(见图2D)。

图1 术后4 周各组骨缺损处的组织学观察 (HE 染色×100)

图2 术后12 周各组骨缺损处的组织学观察 (HE 染色×100)

2.3 Masson 染色

术后4 周,空白对照组仅存在少量纤维组织充填于骨缺损区(见图3A);HAP-GEL 材料组内有蓝染的新生骨形成,并已出现少量夹杂蓝染新骨的红染成熟骨,但着色均较浅(见图3B);BMSCs+HUVECs+HAP-GEL 支架共培养组可见深染蓝色新骨包绕支架,且红染成熟骨面积较HAP-GEL 材料组大(见图3C),修复效果与阳性对照组相似(见图3D)。术后12 周,空白对照组内有蓝染新生骨组织生成(见图4A);HAP-GEL 材料组成熟骨面积进一步扩大,支架被分割包裹、吸收(见图4B);BMSCs+HUVECs+HAPGEL 支架共培养组可见大片红染成熟骨,其间夹杂少量蓝染新生骨,支架仅残存少量(见图4C),成骨效果与阳性对照组相似(见图4D)。

图3 术后4 周各组骨缺损处的组织学观察 (Masson 染色×100)

图4 术后12 周各组骨缺损处的组织学观察 (Masson 染色×100)

3 讨论

种子细胞是骨组织工程骨研究的基础。其中BMSCs 因来源丰富、具有较强的体外增殖能力和成骨分化潜能,已成为公认的较为理想的种子细胞[10-12]。而HUVECs 也因可产生多种因子,以及不涉及安全性和伦理学等问题,成为组织工程学研究中应用较为广泛的种子细胞之一。研究证实,将上述2 种细胞共培养,具有相互协同的作用。加入HUVECs 后,可促进BMSCs中I 型胶原和碱性磷酸酶的表达上调;HUVECs 也可通过调控转录因子Dlx5、Cbfa1/Runx2、Osterix 的表达,增强BMSCs 的成骨能力,从而构建有利于骨生长及骨重建的局部微生态环境[13-16]。在本实验中,笔者通过Masson 染色证实,BMSCs+HUVECs+HAP-GEL 支架共培养组可见明显的蓝染新骨在支架材料周围聚集形成,术后12 周,还可见大量的成熟骨连接成片,成骨效果和阳性对照组接近。HE 染色结果也验证了上述发现。上述结果表明,HUVECs 和BMSCs 可能通过分泌某些细胞因子、转录因子,加速骨缺损的修复过程。

支架材料是组织工程骨的重要组成部分,理想的支架材料应具备与天然骨组织相似的性能,以模拟其修复效果[17]。HAP 是一种天然的磷灰石矿物,参与构成骨组织中50%~70%的矿物质成分[18],其凭借自身优越的生物相容性、骨诱导性及低免疫原性,成为目前应用最多的生物材料[19]。普通HAP 粒径较大,生物降解性较差,韧性不佳;但纳米级HAP 具有更好的表面效应,生物活性与降解性亦优于普通HAP[20-21]。GEL 具有良好的生物学性能,易于降解,且结构中含大量亲水基团,可支持种子细胞的种植;此外GEL含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽序列,能够增加细胞的识别位点,促进种子细胞在支架上黏附、生长[22-24]。但GEL 力学性能较差,严重影响了其在临床上的进一步应用[25]。研究表明,纳米级HAP 与GEL复合支架,能够模拟天然骨的成分与微结构特征,具有与周围骨组织键合的能力[26-27];同时GEL 可提高支架的降解速率;HAP 能够改善支架的机械和生物性能,实现两者优势互补[28]。本课题组前期研究制备合成HAP-GEL 支架,复合成骨细胞后用于兔颅骨缺损的修复,发现其具有一定诱导骨生成的作用[9]。而本实验中采用的3D 打印HAP-GEL 支架具有以下优势:①支架采用3D 打印,能够更好地与骨缺损区匹配;②术后切口处愈合良好,无明显排异反应;组织学观察也未见明显的炎症细胞浸润,说明3D 打印HAPGEL 支架具有良好的生物相容性;③支架结构为种子细胞BMSCs 和HUVECs 的黏附、生长及相互作用提供了一种生理性的优化环境。HE 和Masson 染色结果证实,与空白对照组相比,HAP-GEL 材料组,可明显促进新生骨的形成,而BMSCs+HUVECs+HAP-GEL支架共培养组成骨效果与自体移植骨类似。这表明,3D 打印HAP-GEL 支架材料具有良好的成骨效果。

综上所述,本实验所采用的3D 打印HAP-GEL支架材料具有良好的骨诱导作用,且在种子细胞BMSCs 和HUVECs 的作用下,可更好地修复颅骨缺损,为临床应用提供理论依据。本实验仅对3D 打印HAP-GEL 支架材料复合种子细胞对颅骨的修复效果进行了组织学层面的分析,其具体的修复机制还需要进一步深入研究。

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