复方黄柏液联合治疗婴儿痤疮的疗效及安全性观察

任晨虹 秦晓莉

(渭南市妇幼保健院 新生儿科，陕西 渭南 714000)

婴儿痤疮属于皮肤科常见疾病常规治疗中多以丹参酮较为常见，虽然能够有效减轻相关症状，取得了较高的应用价值，但效果并不理想，用药后复发率较高，延长治疗时间，增加患儿痛苦[1-4]。随后临床经过多次研究分析发现，除了常规治疗之外，联合复方黄柏液效果更好，并不会增加不良反应发生率，同时还可促进相关症状消退，改善皮损状况[5-6]。但部分临床学者认为联合用药后不良反应较多，因此在婴儿痤疮的治疗上存在较大争议。因此本文进行实验，选择我院2017年1月至2020年1月纳入的60例痤疮患儿作为实验对象，探讨复方黄柏液联合治疗运用于婴儿痤疮中的价值。报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选择我院2017年1月至2020年1月纳入的60例痤疮患儿作为实验对象，遵照随机双盲法分成两组各30例。研究组中男性患儿16例，女性患儿14例，年龄20 d～7个月之间，平均年龄(3.45±1.07)个月，病程2 d～2个月之间，平均病程(1.05±0.67)个月，Ⅰ级6例，Ⅱ级14例，Ⅲ级10例；对照组中男性患儿15例，女性患儿15例，年龄20 d～7个月之间，平均年龄(3.80±1.01)个月，病程3 d～2个月之间，平均病程(1.09±0.73)个月，Ⅰ级7例，Ⅱ级15例，Ⅲ级8例。两组基本资料相比无差异(P>0.05)。纳入、排除标准见相关文献[7]。

1.2方法 研究组：给予复方黄柏液联合治疗，选择复方黄柏液(山东汉方制药有限公司，国药准字Z10950097，20 mL)，外用，10～20 mL/次，1次/d，将纱布条浸泡在药水中，随后敷在皮损位置。丹参酮(河北兴隆希力药业有限公司，国药准字Z13020110，0.25 g)，口服，0.5 g/次，1次/d。对照组：给予常规治疗，选择丹参酮(河北兴隆希力药业有限公司，国药准字Z13020110，0.25 g)，口服，0.5 g/次，1次/d。两组持续用药四周。观察标准见相关文献[8-9]。

2 结 果

2.1对比两组总有效率 研究组总有效率93.33%明显高于对照组80.00%(P<0.05)。见表1。

表1 对比两组总有效率[n(%)]

2.2对比两组用药前后临床症状积分变化 用药前两组的丘疹、脓包、渗出、基底潮红评分相比无显著差异(P>0.05)，用药后研究组各项评分均低于对照组(P<0.05)。见表2。

表2 对比两组用药前后临床症状积分变化(分)

2.3对比两组不良反应发生率及复发率 研究组不良反应发生率6.67%与对照组13.33%相比无显著差异(P>0.05)，但研究组复发率6.67%低于对照组16.67%(P<0.05)。见表3。

表3 对比两组不良反应发生率及复发率[n(%)]

3 讨 论

近年来，我国婴儿痤疮的患病率日渐升高，已成为危害婴儿的主要疾病之一。婴儿痤疮主要是指其毛囊皮脂慢性炎症，其发生机制尚无统一定论，分析后发现可能与母体雄激素水平升高、遗传等因素息息相关[10]。结果表明：研究组总有效率93.33%明显高于对照组80.00%(P<0.05)。用药前两组的丘疹、脓包、渗出、基底潮红评分相比无显著差异(P>0.05)，用药后研究组各项评分均低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率6.67%与对照组13.33%相比无显著差异(P>0.05)，但研究组复发率6.67%低于对照组16.67%(P<0.05)，提示研究组可增强疗效，快速减轻相关症状，稳定病情，同时防止复发，并不会增加不良反应发生率，安全性提升，保障患儿身心安全。但本次研究中仍存在一定不足，例如研究前制定严格的纳入及排除标准，但最终确定的研究对象是否合理仍有待商讨；另外研究对象数量较少，且研究时间较为短暂，因此临床可纳入更多研究对象，保证其多样性，同时延长研究时长，使研究结果存在一定有效性及精确性。

综上所述，复方黄柏液联合治疗运用于婴儿痤疮中效果显著，促进相关症状快速消退，增强疗效，并不会提高不良反应发生率，防止复发，安全性高，为预后提供保障。