张倪君
(常州市德安医院 江苏 常州 213000)
血液净化技术是目前感染性休克干预治疗的重要手段,可有效改善患者机体炎症损害以及氧代谢能力[1-2]。本次研究比较血液滤过(CVVH)与CVVH 联合血液灌流(HP)这两种血液净化方案对感染性休克伴发AKI 患者临床疗效的影响,为优化感染性休克伴发AKI 患者临床治疗方案提供参考。
选择2015 年2 月—2019 年11 月我院收治的感染性休克伴发AKI 患者57 例。纳入标准:(1)均符合国际感染性休克与AKI 的临床诊断标准;(2)年龄在18 岁以上;(3)临床资料完整。排除标准:(1)存在慢性肾功能障碍史者;(2)肾移植患者,或有肾脏外科手术史者;(3)合并恶性肿瘤、心脑血管疾病者;(4)妊娠期妇女。按照血液净化治疗方案的不同分为CVVH 组与联合组(CVVH+HP)。CVVH 组共34 例,男26 例,女8 例;年龄(51.18±8.94)岁;肺部感染者17 例,腹腔感染者10 例,其他部位感染者7 例。联合组23 例,男18 例,女5 例;年龄(49.22±9.62)岁;肺部感染者11 例,腹腔感染者7 例,其他部位感染者5 例。两组一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。
两组患者入院后即刻给予抗感染治疗、复苏治疗、维持患者体内循环与内环境的稳定治疗等常规措施。CVVH 组还接受CVVH 透析治疗,血流量控制为每分钟150 ~220mL,置换液为每小时2000mL,用低分子肝素抗凝,每次透析时间为10 ~12h,每周治疗3 次,持续透析2 周。联合组给予CVVH+HP 治疗,HP应用血液灌流器进行治疗,血流量为每分钟150 ~220mL,透析液流量为每分钟100mL,用低分子肝素抗凝,在HP治疗120min后,开始进行CVVH 治疗,治疗方案同CVVH 组,每周治疗3 次,持续治疗2 周。
收集两组患者治疗前以及治疗2 周后尿量以及血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平;收集两组治疗前后APACHE-Ⅱ评分,评分越高提示患者病情越严重。
数据采用SPSS22.0统计学软件分析处理,计数资料采用率(%)表示,行χ2检验,计量资料用均数±标准差(±s)表示,行t检验,P<0.05 为差异有统计学意义。
联合组患者治疗后APACHE-Ⅱ评分较同期CVVH 组、同组治疗前显著性降低(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者治疗前后APACHE-Ⅱ评分对比(±s,分)
表1 两组患者治疗前后APACHE-Ⅱ评分对比(±s,分)
组别 n 治疗前 治疗后 t P CVVH 组 34 25.74±5.62 15.37±4.03 7.026 <0.05联合组 23 24.79±6.11 11.84±3.30 9.325 <0.05 t 0.604 3.482 P>0.05 <0.05
治疗后联合组患者BUN、Scr、尿量改善均明显优于CVVH 组差异显著(P<0.05),见表2。
表2 两组患者治疗前后肾脏功能指标对比(±s)
表2 两组患者治疗前后肾脏功能指标对比(±s)
注:与治疗前比较,aP <0.05。
组别 n BUN(mmol/L) Scr(µmol/L) 尿量(mL/d)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后CVVH 组 34 13.58±2.65 9.22±2.42a 189.09±9.18 138.26±10.33a 660.59±55.08 1050.48±110.72a联合组 23 14.41±2.77 7.54±2.80a 193.10±10.34 109.48±13.22a 679.31±60.77 1490.87±100.39a t 1.139 2.413 1.537 9.211 1.207 15.286 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
急性肾损伤(AKI)是感染性休克患者严重并发症之一,不仅导致感染性休克患者临床病死率明显升高,而且大大增加患者以后慢性肾脏疾病的患病率[3]。感染性休克引发AKI 的原因主要为肾脏内血流灌注的不足[4-5],因此,改善此类患者肾脏血流灌注是临床干预的关键点。
本次结果显示,CVVH 联合HP 治疗患者APACHE-Ⅱ评分、尿量、BUN、Scr 水平改善明显优于单纯CVVH 治疗患者。提示,CVVH 与HP 联合血液净化方案有助于改善感染性休克伴发AKI患者的肾功能,同时也明显提高了临床治疗效果,值得临床应用。