刘丹
目前,SAP 是较常见的危急重症,是严重高分解代谢病症,具起病急、病情复杂等特点,疾病进展时机体发生高分解代谢,大量分解脂肪、蛋白质,引起糖异生活动异常,早期病变出现严重营养不良,早期提供肠内营养支持能缓解不适。研究发现[1],与正常群体比较,SAP 患者因胰腺水肿、坏死,引起胰液到腹腔、毒素到血液,不同程度损害胃肠功能,诱导机体发生肠内营养FI 现象,病因至今不明[2],与肠内营养暂停、中断等因素有关,患者呈腹泻、腹胀及肠梗阻等表现,若未及时治疗将影响机体营养摄入、预后效果,甚至危及生命,因此周陈芳等[3]证实,综合分析影响FI 现象的影响因素、提供对症预防措施有积极作用,基于此,本文分析SAP 患者发生肠内营养FI 现象的影响因素,报告如下。
1.1 一般资料 回顾性分析2019 年2 月~2020 年5 月本院接诊的200 例SAP 患者的临床资料,所有患者均知情、同意此研究,经伦理委员会审核,入院后借助三腔鼻空肠管予以肠内营养,根据是否耐受喂养情况分为耐受组(85 例)和非耐受组(115 例)。耐受组中男45 例、女40 例;年龄40~75 岁,平均年龄(52.37±7.55)岁;发病至入院时间3~21 h,平均发病至入院时间(8.76±4.08)h;体重48~76 kg,平均体重(61.89±8.35)kg;文化程度:初中及以下30 例,高中25 例,大专及以上30 例。非耐受组中男70 例、女45 例;年龄41~78 岁,平均年龄(52.89±8.37)岁;发病至入院时间4~22 h,平均发病至入院时间(8.83±4.39)h;体重49~76 kg,平均体重(61.92±8.41)kg;文化程度:初中及以下41 例,高中40 例,大专及以上34 例。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入及排除标准
1.2.1 纳入标准 ①与国际相关机构最新修订SAP诊断标准相符[4];②经B 超、腹部增强CT 检查确诊;③入院后未行手术、经鼻管通道行肠内营养支持;④发病≤24 h 内就诊;⑤病历资料完整。
1.2.2 排除标准 ①肠梗阻、肠道肿瘤引起腹泻性疾病;②伴各种急慢性胃肠道疾病;③伴创伤性、免疫性及暴发性SAP;④慢性脏器功能障碍、器质性病变;⑤长期经服用激素类、免疫制剂药物;⑥发病后行手术治疗者;⑦精神异常、临床资料不完整;⑧中途转院。
1.3 FI 现状判定标准[5]结合实际、欧洲危重病学会腹部问题工作组意见,具体标准:予以患者肠内营养支持呈腹胀、腹泻等不适表现,诱导暂停、终止肠内营养,导致机体≤72 h 内热量无法达到83.68 kJ/(kg·d),甚至有便秘,便秘标准是持续3 d 未自行排便。
1.4 研究方法 自行设计收集表,统计分析两组患者的临床资料。比较两组临床指标,包括年龄、禁食时间、可溶性纤维、腹内压、低蛋白血症及APACHEⅡ评分,并进行SAP 患者发生肠内营养FI 的Logistics 多因素回归分析。
1.5 统计学方法 采用SPSS23.0 统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数±标准差(±s)表示,采用t 检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验;危险因素分析采用Logistics 多因素回归分析。P<0.05 表示差异有统计学意义。
2.1 两组临床指标比较 两组的年龄、禁食时间、可溶性纤维、腹内压、低蛋白血症及APACHEⅡ评分分布情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 SAP 患者发生肠内营养FI 的Logistics 多因素回归分析 Logistic 多因素回归分析显示,年龄>60 岁、禁食时间>72 h、腹内压>20 cm H2O、APACHEⅡ评分>20 分及低蛋白血症≤25 g/L 是引起SAP 患者发生肠内营养FI 现象的独立危险因素(P<0.05);添加可溶性纤维是SAP 患者发生肠内营养FI 现象的独立保护因素(OR=0.224,B=-1.496,P<0.05)。见表2。
表1 两组临床指标比较[n(%)]
表2 SAP 患者发生肠内营养FI 的Logistic 多因素回归分析
SAP 是临床较常见病症,是指胰腺坏死、出血增加炎性反应风险,引起胰腺坏死、损害器官功能,患者呈腹胀、腹痛及恶心呕吐等不适,病因至今不明确,可能与胆道疾病、胆石症、酗酒及营养不良等因素有关,未及时治疗增加器官衰竭风险、危及生命[6],因此尽早治疗有积极作用。既往研究发现[7],此病患者病情危重,机体释放大量炎性介质于血液中,诱导患者呈高分解、高代谢状态,诱导机体胃肠道功能紊乱、预后效果较差,目前提供肠内营养能维持肠道菌群的稳定,促进肠道上皮完整、肠道屏障恢复,尽早对损伤肠道起到修复作用,但此病患者病情危重,极易损害胃肠功能、明显增加肠内营养不耐受风险,经流行病学显示,此病发病率高达58.7%,未及时处理引起胰液外渗、损害肠道黏膜,引起肠道吸收较差、影响腹泻,很难排出肠内积气、加重腹胀程度,引起便秘,因此尽早分析影响因素有积极意义[8]。
经流行病学显示[9],SAP 患者提供肠内营养支持时,发生FI 现象比例为30.5%,病因较复杂,可能与机体全身炎症反应加重、胃肠道功能损害等因素有关,也可能与自身病情有关,分析原因发现,机体胰液渗出、发生炎症反应等因素,增加肠麻痹、肠道积液等风险,且积气明显增高腹压,患者伴腹胀情况,泵入营养液明显加重腹胀情况,且肠麻痹减弱肠道蠕动、引起便秘现象。其次,SAP 患者在肠内营养期间,也易发生腹泻,与机体肠道缺血、肠黏膜屏障功能损害及菌群移位等因素有关,直接破坏肠道正常吸收、增加腹泻风险,因此尽早分析引起疾病发生FI 现象的影响因素有积极意义。
本研究结果显示:患者发生不耐受115 例,发生率57.50%,两组的年龄、禁食时间、可溶性纤维、腹内压、低蛋白血症及APACHEⅡ评分分布情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic 多因素分析显示,年龄>60 岁、禁食时间>72 h、腹内压>20 cm H2O、APACHEⅡ评分>20 分及低蛋白血症≤25 g/L 是引起SAP 患者发生肠内营养FI 现象的独立危险因素(P<0.05);添加可溶性纤维是SAP 患者发生肠内营养FI 现象的独立保护因素(OR=0.224,B=-1.496,P<0.05)。与王婷等[10]报道相同,具体分析原因发现:①APACHEⅡ评分:研究发现,APACHEⅡ评分越高,患者越容易发生SAP,两者呈正相关,机体应激性增强、严重损害患者胃肠功能,影响胃肠道耐受度,且患者胰腺具有自身消化的特点,明显增加机体炎症反应综合征、多器官功能衰竭等,病情较危急,因此予以患者肠内营养时若APACHEⅡ评分≥20 分,临床医师需高度重视,避免发生FI 现象;②腹内压:研究发现,腹内压是引起SAP患者发生FI 的独立危险因素,机体腹内压增高、降低胃肠道血流灌注量,引起胃肠道绒毛断裂、萎缩等,对机体胃肠道功能产生直接影响,且与正常群体比较,SAP 患者常有腹腔积气、积液情况,引起腹内压增高、腹腔间室综合征等,增加胃肠功能衰竭风险,上述因素是引起FI 现象的重要诱因,因此通过预测腹内压水平、对肠内营养耐受度综合预测,若腹内压≤15 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)则FI 发生率下降,但测定腹内压仍受膀胱内注水量、人为误差及机械通气等因素影响,因此平时要规范化培训腹内压监测,保证监测的准确度;③低蛋白血症≤25 g/L 是引起肠内营养者未能耐受FI 现象的独立危险因素,随着机体低蛋白血症程度加剧明显降低肢体渗透压,引起胃肠道黏膜水肿,增加腹泻及感染风险,患者未能耐受,因此日常生活中对低蛋白血症水平变化要注意检查,尽早补充,预防发生低蛋白血症,满足机体营养需求保证用药效果;④添加可溶性纤维:研究发现,在肠内营养液中添加膳食纤维对肠内营养发生FI 现象起到保护作用,可溶性纤维在肠内消化时有短链脂肪酸产生,诱导机体分泌5-羟色胺,改善胃肠道蠕动,纠正胃肠道菌群,对肠黏膜起到保护作用,间接性改善肠动力障碍,双向调节肠道动力,改善腹泻、便秘情况,增强疗效、达到远期疗效作用,改善预后效果,具有较高的价值。
综上所述,对SAP 患者提供肠内营养时,重视监测腹内压、低蛋白血症等,避免发生FI 现象,具可借鉴性。