胺碘酮注射液治疗急性心衰并快速心律失常的临床疗效

赵程诚

【摘 要】目的：研究急性心衰并快速心律失常患者采用胺碘酮注射液的治疗效果以及临床价值。方法：选取我院接收的54例急性心衰并快速心律失常患者，本次实验研究的时间范围为2016年8月～2019年8月，采用随机抽签法将其分为实验组和对照组，实验组患者采用胺碘酮注射液进行治疗，对照组患者采用常规的抗心衰进行治疗，将两组患者的治疗效果以及不良反应发生率进行比较。结果：（1）实验组患者的治疗效果优于对照组患者，两组之间的数据差异明显，具有统计学意义（=5.2826;P=0.0215）。（2）实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者，两组之间的数据差异明显，具有统计学意义（=8.0426，P=0.0045）。结论：急性心衰并快速心律失常患者采用胺碘酮注射液进行治疗效果良好，可以有效的减少患者的不良反应发生概率，可以在临床治疗的过程当中进一步推广应用。

【关键词】胺碘酮;急性心衰并快速心律失常;临床疗效

【中图分类号】R541.6【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2020）13--02

急性心力衰竭是我们国家较为常见的一种临床疾病，近些年来，该疾病的治愈率相对较高，急性心力衰竭容易并发快速心律失常，是临床常见急症之一，死亡率较高[1～3]。胺碘酮作为一种新型抗心律失常药物，可以有效的减缓患者的心率，让患者的心房，心室以及方式功能增加改善。为此本文探讨了我院接收的54例急性心衰并快速心律失常患者，急性心衰并快速心律失常患者采用胺碘酮注射液的治疗效果，本文的实验研究对象为本次实验研究的时间范围为2016年8月～2019年8月。具体报告内容如

1 临床资料与方法

1.1 临床资料

选取我院接收的54例急性心衰并快速心律失常患者，本次实验研究的时间范围为2016年8月～2019年8月，每組27人，实验组患者的男女比例为13：14，年龄分布在57～82周岁之间，平均年龄为（66.53±6.58）周岁。对照组患者的男女比例为14：13，年龄分布在58～88周岁之间，平均年龄为（66.53±6.58）周岁。

纳入标准：（1）所有急性心衰并快速心律失常患者家属均知晓了本次实验研究的全部内容并签署了知情同意书。（2）本次实验研究经过了本院的医学伦理委员会的批准认可。（3）所有患者均被确诊为急性心衰并快速心律失常。

排除标准：（1）急性心衰并快速心律失常患者当中的一般资料不全者。（2）拒绝加入本次实验研究者。

1.2 方法

1.2.1 实验组处理方法 实验组患者在常规的抗心衰治疗的基础上，采用胺碘酮（国药准字：H19993254;生产企业：杭州赛诺菲制药有限公司）进行治疗，在对患者进行治疗15min之后，患者病情无改善之后给予患者150mg，给予患者微泵注入1mg/min，6小时之后根据患者的具体情况来对患者的药物剂量来进行调整。

1.2.2 对照组处理方法 对照组患者采用了常规的抗心衰进行治疗。给予患者西地兰（国药准字：H31021070;生产企业：上海朝晖药业有限公司）进行治疗，治疗方法为静脉注射，药品的剂量与患者呢的具体情况相关。

1.3 观察指标

将两组患者的治疗效果以及不良反应发生率进行比较。治疗效果的评定为：显效：患者的临床症状以及体征均有所改善，患者的病情转化为窦性心律。有效：患者的心室率为70～90次每分钟，心功能转为I级。无效：患者的病情没有发生变化。

1.4 统计学分析

本研究将所有急性心衰并快速心律失常患者的相关数据录入SPSS 22.0软件之中，计量资料比较实施t检验形式校准，对比表述方式为（均数±标准差）。计数资料通过检验形式校准，检验表述方式为（n/%）表示。P<0.05作为本研究统计学意义校准基线。

2 结果

2.1 两组患者的治疗效果比较 实验组患者的治疗效果优于对照组患者，两组之间的数据差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。具体内容见表1。

2.2 两组患者的不良反应发生情况比较 实验组患者的不良反应发生率低于对照组患者，两组之间的数据差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。

3 讨论

急性心衰合并快速心律失常是我们国家极为常见的一种临床疾病，该疾病的危险性较高，伴随着我们国家老龄化人口的不断增加，该疾病的发病率也正在逐年提升，在对该疾病进行临床治疗的过程中，一般采用药物进行治疗，但是药物治疗的治疗效果一般。为此本文探讨了急性心衰并快速心律失常患者采用胺碘酮注射液进行治疗的治疗效果[4～6]。胺碘酮是一种常规的抗心律失常药物，这种药物可以有效的清除患者的人体内的氧自由基，改善患者的心律失常情况，可以引起患者的血压下降，加重患者的房室传导阻滞，效果良好，为此，本文探讨了胺碘酮对于该疾病的治疗效果。

经过本次实验研究可以明确的得出结论：急性心衰并快速心律失常患者采用胺碘酮注射液进行治疗效果良好，可以有效的减少患者的不良反应发生概率，可以在临床治疗的过程当中进一步推广应用。

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