徐雪良
【摘要】目的:探讨化学发光免疫测定技术在生化免疫检验中的效果。方法:按照44例肿瘤患者于2019年4月至2020年4月期间就诊的先后顺序随机分成对照组(以放射免疫分析法进行临床检验,n=22)与观察组(化学发光免疫测定技术进行临床检验,n=22),对比两种检验方法在生化免疫检验中的效果。结果:在化学发光免疫法的应用下观察组与对照组的各项生化免疫检验指标对比结果为:特异度(90.91% vs 63.64%)、灵敏度(95.45% VS 72.73%)、符合率(95.45% vs 68.18%),组间差异对比呈现统计学意义(P<0.05)。结论:化学发光免疫测定技术对临床肿瘤患者诊治十分关键,,能显著提升检测准确率,有助于肿瘤患者的“早诊断,早治疗”。
【关键词】化学发光免疫测定;生化免疫检验;准确率;检测
【中图分类号】R736.1;R730.43 【文献标识码】A
肿瘤是一种严重损伤人类心理和生理健康的常见疾病,随着肿瘤的发展会引起患者的死亡。因此,在临床中需要及早通过有效的方法检测肿瘤标志物,进而为临床诊断、治疗、判断预后提供有效数据。以提升诊断准确率、确保治疗效果、提高预后质量。而现阶段临床中使用频率较高且最先进的免疫检测方式之一为化学发光免疫测定技术,此类检验技术操作方法简单且安全性较高,可减少检查结果的假阳性率与假阴性率,进而提升临床检验结果的准确性[1]。因此,本次针对化学发光免疫测定技术在生化免疫检验中的效果展开了研究,并将本院44例肿瘤患者纳入本次实验对象。详情如下:
1 资料和方法
1.1一般资料
研究对象为2019年4月至2020年4月期间收治的44例肿瘤患者,并按照就诊先后顺序随机分成对照组与观察组各22例。本研究排除病史资料不全、依从性较差、精神类疾病、沟通障碍、脏器功能不全、哺乳期及妊娠期患者。其中男性患者25例,女性患者19例,患者年龄42-70岁,平均(56.47±4.28)岁;病程1-5年,平均(3.01±0.72)年。两组一般资料对比,差异不具统计学意义(P〉0.05)。所有患者及其家属均对本研究知情且在医护人员指导下签署知情同意书,并经过本院伦理委员会核实与批准后开展本次研究。
1.2 方法
为了保证本次研究数据的准确性,在展开实验前的3d对所有患者展开临床护理干预,指导患者合理饮食与作息。并于检查当天从患者的肘正中静脉采取静脉血3ml,同时将适量的肝素钠注射液(生产企业:江苏万邦生化医药股份有限公司,国药准字H32020612)与血液样本进行混匀,以防止血液的凝固,然后对所有血液样本进行血清分离,同时注意检验的时间要控制在4h以内。然后使用20003/50P的γ全自动双探头放射免疫计数仪(生产企业:西安国营62 厂)对对照组的血清样本进行分析,以完成对照组放射免疫分析法对患者球蛋白水平的测定。观察组则使用MAGLUMI-4000型分析仪(生产企业:深圳新产生业生物医学工程股份有限公司)及化学发光试剂盒,对血清样本中的患者球蛋白水平进行测定与分析。在检測的过程中还需要使用i2000仪器(生产企业:美国雅培公司)与配套试剂对检验结果的准确性进行评定[2]。
1.3 指标观察
观察两种检验方法的特异性、灵敏度及符合率。
1.4 统计学分析
SPSS 22.0软件分析数据,计数资料以(%)表示,用x2 检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
观察组生化免疫检验特异性、灵敏度以及符合率均高于对照组,经组间数据处理与对比后,组间差异呈现统计学意义(P>0.05)。详情见表1:
3 讨论
肿瘤是威胁人类生命安全的疾病之一,肿瘤组织或者细胞内均会存有相关标志物,并会在一定程度上促进肿瘤生长,而恶性肿瘤同时存有较高的死亡率,因此关于肿瘤的诊治在临床和社会中关注度较高[3]。近年来随着临床检验技术的进一步创新和发展,致使肿瘤疾病诊断精准性也随之提升。现阶段在临床中常用使用检测与定位生物性标志用于诊断肿瘤,存有较显著的特异性和敏感度,深受临床医师青睐。而以往常用放射免疫分析法进行临床检验,但该种检验方案虽有一定成效,但也有一定缺陷,如辐射、漏诊和误诊情况严重等,这也就导致其特异度、灵敏度、符合率均较差,同时对患者的身体伤害较大,致使其在临床检验中的应用受到限制。而有临床研究显示,肿瘤组织或细胞内在病变阶段会出现一些肿瘤标志物,对其进行化学发光免疫测定,有助于了解癌变详情,对及早诊治意义重大。进而这也就促进了临床检验技术的发展,致使新型生化免疫检验技术中的化学发光免疫测定技术逐渐广泛用于临床检测中,并且经过众多学者证实该种检测技术的可行性较高,可显著提升检测的准确率,同时该技术还有操作简单的特点[4]。
本次研究结果显示,观察组生化免疫检验指标的特异度、灵敏度、符合率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。由此说明,在肿瘤诊断过程中其通过对患者的肿瘤标志物展开化学发光免疫测定检验,并进行标识有助于筛查早期恶性肿瘤,有利于临床治疗和评价预后。同时,化学发光免疫测定技术存在较显著的稳定性和灵敏性,在生化免疫检验中优势更为显著,检出效果更佳。
综上所述,对肿瘤患者应用化学发光免疫测定技术可明显提高检测准确率,有助于对患者展开早期治疗,保障患者的生命安全,值得在临床检验中进行推广应用。
参考文献:
[1]刘新登, 周延美, 程克兰. 化学发光免疫测定技术在生化免疫检验中的应用[J]. 中国医药科学, 2018, 8(23):85-87.
[2]袁兆林. 甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中应用化学发光免疫测定技术的临床价值分析[J]. 国际医药卫生导报, 2019, 25(10):1633-1634.
[3]王红, 党文水, 于志刚. 生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值[J]. 中国保健营养, 2018, 28(16):79-80.
[4]王尔莉. 甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中应用化学发光免疫测定技术的临床价值分析[J]. 中国卫生标准管理, 2018, 9(7):110-111.