黄静静,刘晓玲
(开封市中医院 ICU,河南 开封 475000)
呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia, VAP) 属于医院获得性肺炎中最为凶险的一种疾病,严重时甚至可以导致患者死亡。VAP 会引起机体应激反应,进而导致患者血糖水平升高[1],血糖水平异常又会导致患者机体免疫功能及代谢状态异常,提升患者并发症发生率,增加患者死亡率,对患者生存质量造成严重影响[2]。因此,积极有效地控制VAP 患者血糖水平,对改善患者预后有重要的临床意义。本研究旨在观察胰岛素强化干预应用于VAP 患者的临床效果,现报道如下。
选取2017 年6 至2018 年12 月开封市中医院收治的85 例VAP 合并高血糖患者,采用随机数字表法分为对照组42 例和观察组43 例。对照组男性 22 例,女性 20 例;年龄 49~60 岁,平均(54.16±5.06) 岁 ; 急 性 生 理 与 慢 性 健 康(APACHEⅡ) 评分(17.91±3.51) 分。观察组男性 21 例, 女性 22 例; 年龄 49~62 岁, 平均(54.21±5.09) 岁;APACHEⅡ评分(17.88±3.49)分。纳入标准:①经肺部听诊、X 射线摄影等检查确诊符合VAP 诊断标准[3];②知情同意。排除标准:①合并精神疾病;②既往糖尿病病史。本研究通过医院伦理委员会批准。两组患者性别、年龄、APACHEⅡ评分等临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
两组患者住院期间密切监测血糖水平变化。对照组给予常规胰岛素干预:当血糖水平>11.1 mmol/L时,给予患者胰岛素肌肉注射,将血糖水控制在≤11.1 mmol/L。观察组给予胰岛素强化干预:当血糖水平>11.1 mmol/L 时,给予患者胰岛素泵注,初始计量2 u/h,血糖控制目标5.0~6.1 mmol/L,泵注时依据患者血糖水平适当调整胰岛素用量;5.0~6.1 mmol/L 时维持胰岛素泵注量;3.3~4.4 mmol/L时减少胰岛素泵注量;2.2~3.3 mmol/L 时停止胰岛素泵注,比较出院时干预效果。
①比较两组患者治疗前后体温、血清降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC) 及血清淀粉样蛋白A (SAA) 水平变化;②记录并比较两组患者干预死亡发生率、低血糖发生率、多器官功能障碍综合征(MODS) 发生率及呼吸机使用时间。
数据分析采用SPSS 22.0 统计软件。计量资料以均数±标准差(-x± s) 表示,比较用t 检验;计数资料以率(%) 比较,比较用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
两组干预前体温、PCT、WBC 及SAA 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组干预后体温、PCT、WBC 及SAA 水平高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
观察组干预后死亡率、MODS 发生率及呼吸机使用时间低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表 2。
表1 两组干预前后体温、PCT、WBC 及SAA 水平比较 ( ± s)
表1 两组干预前后体温、PCT、WBC 及SAA 水平比较 ( ± s)
注:†与对照组比较,P<0.05。
组别对照组干预前干预后观察组干预前干预后n 体温/℃PCT/(μg/L)WBC/(×109/L)SAA/(mg/mL)42 38.69±0.61 38.30±0.41 2.96±1.23 1.68±0.68 16.38±1.49 12.44±1.19 81.26±7.02 129.96±9.52 43 80.51±7.09 109.89±8.12†38.67±0.59 37.01±0.28†2.98±1.21 1.23±0.43†16.37±1.50 11.05±1.05†
表2 两组干预后MODS 率、死亡率、呼吸机使用时间及低血糖比较
机械通气是重症加强护理病房最为常用的一种治疗手段,VAP 是机械通气常见并发症之一,患者若不能得到及时有效治疗,极易引发全身炎症反应综合症,危及生命安全。VAP 由于应激反应的影响,极易导致患者血糖水平异常升高,加之机械通气的刺激,提升炎性介质分泌,降低葡萄糖的利用能力及摄取能力,产生胰岛素抵抗;而过高的血糖水平又会进一步提升患者并发症发生率及死亡率,形成恶性循环,不利于患者预后[4]。控制血糖水平,改善患者预后已成为当前临床关注的重点之一。
当前临床对于VAP 合并高血糖患者血糖水平的控制主要以胰岛素治疗为主,但临床对血糖水平控制于何种程度并无统一定论。白细胞是机体抗感染的重要细胞之一,在机体出现炎症感染时其水平大幅提升;在感染消除后其水平亦会逐渐回落,对判定机体感染状况有着重要的临床意义。PCT 属于蛋白质的一种,在机体出现感染、多脏器功能衰竭等情况时,其水平显著提升,直接反应机体炎症反应活跃程度,通过观测其水平变化,能够有效评估患者病情预后状况[5]。SAA 属于急性相蛋白的一种,同时与高密度脂蛋白相结合,是临床评估机体炎性反应的常用指标,其在机体出现炎症反应后,出现时间更早于CRP[6]。患者在出现炎症反应后,多伴有不同程度的体温升高,本研究将患者体温纳入评估范围,以提升研究的可信度。
本研究结果显示,观察组干预后体温、PCT、WBC 及SAA 水平显著低于对照组,且患者死亡率、MODS、呼吸机使用时间亦较对照组低,提示胰岛素强化干预能够更为有效地控制患者血糖水平,促进机体炎症消退,减少呼吸机使用时间和MODS 发生率,提升患者生存率。临床分析认为,通过强化胰岛素干预将患者血糖水平控制在5.0~6.1 mmol/L,提升白细胞黏附、趋化及吞噬功能,促进免疫系统改善,抑制机体炎症反应,减轻内皮损伤;同时能够通过提升葡萄糖氧化分解能力,改善机体代谢,促进机体组织器官自我修复。炎症反应的控制能够最大限度的降低MODS 的发生,保护机体组织器官,避免患者死亡。血糖水平过高、过低均会加重病情严重程度,因此在降糖的同时亦需要避免低血糖的发生。两组低血糖发生率比较无差异,提示强化胰岛素干预方案并不会提升患者低血糖发生率。张丽等[7]研究表明,胰岛素强化干预能够有效缩短患者呼吸机使用时间及住院时间,降低患者死亡率,与本研究结果相似,证实强化胰岛素干预方案应用于临床治疗中的有效性。
综上所述,胰岛素强化干预通过改善机体能量代谢,纠正糖代谢紊乱,抑制炎症反应等,应用于VAP 合并高血糖患者效果显著,能够有效降低呼吸机使用时间及MODS、死亡发生率,改善患者预后,值得临床推广应用。